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MEGA (Inibição de Met ou EGFR no Adenocarcinoma Gastroesofágico): FOLFOX Sozinho ou em Combinação com AMG 102 ou Panitumumabe como Tratamento de Primeira Linha em Pacientes com Adenocarcinoma Gastroesofágico Avançado (MEGA)

13 de novembro de 2020 atualizado por: UNICANCER

MEGA (Inibição de Met ou EGFR no Adenocarcinoma Gastroesofágico): FOLFOX Sozinho ou em Combinação com AMG 102 ou Panitumumabe como Tratamento de Primeira Linha em Pacientes com Adenocarcinoma Gastroesofágico Avançado FNCLCC-FFCD-AGEO PRODIGE 17-ACCORD 20 Ensaio Randomizado de Fase II

Este estudo multicêntrico, aberto e randomizado de fase II está em andamento em 30 centros na França. Os principais critérios de elegibilidade incluem: adenocarcinoma histologicamente comprovado do estômago, esôfago ou junção gastroesofágica; doença localmente avançada ou metastática; doença mensurável (RECIST 1.1); nenhuma superexpressão conhecida de HER2; sem quimioterapia paliativa prévia.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os pacientes são randomizados para FOLFOX6 modificado (oxaliplatina 85 mg/m2, FA 400 mg/m², FU 400 mg/m² em bolus e depois 2.400 mg/m² durante 46 horas) sozinho ou combinado com panitumumabe (6 mg/kg) ou AMG 102 ( 10 mg/kg), a cada duas semanas até toxicidade inaceitável ou progressão da doença. Os critérios de julgamento incluem taxa de sobrevida livre de progressão (PFS) de 4 meses (endpoint primário), OS, taxa de resposta objetiva e segurança. Estudos auxiliares visam identificar candidatos a biomarcadores preditivos e prognósticos entre alterações funcionais ou moleculares das vias EGFR/RAS/RAF e HGF/c-Met, e monitorar células tumorais circulantes e células imunes circulantes (células supressoras derivadas de mieloides, células NK) em amostras de sangue sequenciais coletadas na linha de base e durante o tratamento do estudo. Um total de 165 pts serão inscritos (design de uma etapa de Fleming)

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

162

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Villejuif, França, 94805
        • Institut Gustave Roussy

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Adenocarcinoma histologicamente comprovado do estômago, esôfago ou cárdia (com ou sem células em anel de sinete; forma intestinal, difusa ou mista).
  • Doença localmente avançada (não ressecável) ou metastática.
  • Doença mensurável (pelo menos um tumor mensurável) de acordo com os critérios RECIST V1.1 (o tumor não deve estar localizado em um campo de radiação anterior).
  • Ausência de quimioterapia paliativa prévia. Quimioterapias neoadjuvantes ou adjuvantes prévias (isoladas ou combinadas com radioterapia) são autorizadas, incluindo bioterapia (exceto anti-EGFR ou anti-c-Met/HGF), desde que interrompida há pelo menos 12 meses antes da inclusão.
  • Radioterapia anterior autorizada se interrompida pelo menos 14 dias antes da randomização e se pelo menos um alvo mensurável fora da área de radiação estiver presente.
  • Nenhuma grande cirurgia ≤ 28 dias, ou pequena cirurgia ≤ 14 dias, antes da randomização
  • Locais da doença avaliados dentro de 28 dias antes da randomização com tomografia computadorizada torácico-abdominal-pélvica (ou ressonância magnética abdominal-pélvica mais radiografia de tórax).
  • Idade ≥ 18 anos.
  • Estado geral do paciente: ECOG 0-1.
  • Expectativa de vida ≥ 3 meses.
  • Hemoglobina > ou = 9 g/L - (transfusão autorizada se necessário), PNN ≥ 1,5,109/l, plaquetas ≥ 100,109/l.
  • Transaminases hepáticas ≤ 2,5 vezes o limite superior do normal (LSN) (≤ 5 LSN em caso de metástases hepáticas), fosfatase alcalina ≤ 2,5 LSN (≤ 5 LSN em caso de metástases hepáticas), bilirrubinemia total ≤ 1,5 LSN)
  • Depuração de creatinina (calculada ou medida) ≥ 50 ml/min, creatinina sérica > 1,5 LSN
  • Tempo de protrombina (PT) ≥ 60%, INR < 1,5 (exceto se terapia anticoagulante)
  • Magnesemia e calcemia ≥ Limite Inferior do Normal (LLN)
  • Teste de gravidez negativo para mulheres em idade reprodutiva.
  • Informações fornecidas ao paciente e consentimento informado assinado.
  • Cobertura de seguro de saúde pública.
  • Amostra de tumor (primitivo ou metastático) disponível.

Critério de exclusão:

  • Metástases cerebrais ou leptomeníngeas conhecidas.
  • Status HER2 positivo (IHC 3+ ou IHC2+/FISH ou CISH+) .
  • contra-indicação, alergia ou hipersensibilidade a QUALQUER UM DOS tratamentos do estudo.
  • Tratamento prévio com inibidor de EGFR ou inibidor de HGF/c-Met.
  • Paciente já incluído em outro ensaio clínico testando uma droga experimental.
  • Edema periférico > grau 2.
  • Proteinúria > 1 g/24h
  • Doença cardiovascular clinicamente significativa (como angina pectoris instável, insuficiência cardíaca congestiva grave, arritmia cardíaca grave não controlada) nos 12 meses anteriores à randomização.
  • Trombose ou evento vascular isquêmico durante os últimos 12 meses (trombose venosa profunda, embolia pulmonar, AVC ou infarto cerebral estabelecido, infarto do miocárdio).
  • Histórico médico ou sinais de pneumopatia intersticial ou fibrose pulmonar.
  • Neuropatia periférica > grau 1.
  • Hemorragia clinicamente significativa do trato gastrointestinal superior (requerendo transfusão de sangue ou procedimento intervencionista hemostático.
  • Doença inflamatória intestinal ativamente evolutiva ou qualquer outra doença intestinal causando diarreia crônica (≥ grau 2).
  • Qualquer doença concomitante não controlada (por exemplo, diabetes não controlada) ou histórico médico (por exemplo, transplante de órgãos) que, de acordo com a opinião do investigador, possa interferir na interpretação dos resultados do estudo.
  • Qualquer comorbidade ou situação que, de acordo com a opinião do investigador, possa aumentar o risco de toxicidade (por exemplo, deficiência de dihidropirimidina desidrogenase).
  • Infecções crônicas ou ativas por HIV, HBV ou HCV.
  • Ferida grave e\ou não cicatrizada.
  • Qualquer infecção ativa que requeira tratamento sistêmico ou qualquer infecção não controlada dentro de 14 dias antes da randomização.
  • Outra malignidade concomitante ou história de câncer (exceto carcinoma in situ do colo do útero, ou câncer de pele não melanoma, com tratamento com intenção curativa), exceto quando considerado em remissão completa por pelo menos 5 anos antes da randomização.
  • Mulheres grávidas ou mulheres que podem engravidar durante o estudo (ou que planejam engravidar dentro de 6 meses após a última administração de um medicamento do estudo) ou mulheres lactantes.
  • Homens ou mulheres que tenham a idade de procriação e que não cumpram o uso de um meio contraceptivo altamente eficaz (de acordo com as normas institucionais vigentes) ou, alternativamente, o uso de abstinência durante o tratamento do estudo e até 6 meses após a última administração das drogas do estudo.
  • Paciente que não quer cumprir o acompanhamento médico exigido pelo estudo por motivos geográficos, sociais ou psicológicos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
ACTIVE_COMPARATOR: Braço A: Folfox 4 simplificado

A cada 2 semanas :

  • Oxaliplatina: 85 mg/m2 durante 120 min (2h) IV em D1
  • Ácido folínico: 400 mg/m² (forma racêmica) (ou 200 mg/m² se ácido L-folínico) durante 2 h IV em D1 seguido de:
  • 5-fluorouracil: 400 mg/m² em bolus IV em D1 seguido de:
  • 5-fluoro-uracilo: 2400 mg/m² em infusão IV durante 46 h
85mg/m² durante 120 minutos a cada 2 semanas até progressão ou toxicidade
Outros nomes:
  • Eloxatina
400mg/m² durante 120 minutos a cada 2 semanas até progressão ou toxicidade
400mg/m² em bolus, depois 2400mg/m² durante 46 h a cada 2 semanas até progressão ou toxicidade
EXPERIMENTAL: Braço B: FOLFOX 4 simplificado + panitumumabe

A cada 2 semanas :

  • Oxaliplatina: 85 mg/m2 durante 120 min IV em D1
  • Ácido folínico: 400 mg/m² (forma racêmica) (ou 200 mg/m² com ácido L-folínico) durante 2 h IV em D1 (em Y para oxaliplatina) seguido de:
  • 5-fluoro-uracilo : 400 mg/m², bolus IV em D1, seguido de:
  • 5-fluoro-uracilo: 2400 mg/m², infusão IV durante 46 h
  • Panitumumab : 6 mg/kg de 60 a 90 min ± 15 min IV a cada 14 dias, imediatamente antes da administração da quimioterapia (oxaliplatina e ácido folínico), no dia 1 de cada ciclo. Se a 1ª infusão de panitumumabe for bem tolerada, as próximas infusões podem ser administradas em 30 ± 10 minutos.
85mg/m² durante 120 minutos a cada 2 semanas até progressão ou toxicidade
Outros nomes:
  • Eloxatina
400mg/m² durante 120 minutos a cada 2 semanas até progressão ou toxicidade
400mg/m² em bolus, depois 2400mg/m² durante 46 h a cada 2 semanas até progressão ou toxicidade
6mg/kg durante 60-90 minutos a cada 2 semanas até progressão ou toxicidade
Outros nomes:
  • Vectibix
EXPERIMENTAL: Braço C: FOLFOX 4 simplificado + AMG 102

A cada 2 semanas :

  • Oxaliplatina: 85 mg/m2 durante 120 min IV em D1
  • Ácido folínico: 400 mg/m² (racêmico) (ou 200 mg/m² com ácido L-folínico) durante 2 h IV em D1 (em Y/concomitante com oxaliplatina) seguido de:
  • 5-fluoro-uracilo : 400 mg/m² IV bolus em D1 seguido de:
  • 5-fluoro-uracilo: 2400 mg/m² em perfusão IV durante 46 h
  • AMG 102: 10 mg/kg durante 60 ± 15 minutos IV a cada 14 dias, imediatamente antes da administração da quimioterapia (oxaliplatina e ácido folínico), no Dia 1 de cada ciclo. Se a primeira infusão for bem tolerada (sem reações graves relacionadas à infusão), as infusões seguintes podem ser administradas em 30 ± 10 minutos.
85mg/m² durante 120 minutos a cada 2 semanas até progressão ou toxicidade
Outros nomes:
  • Eloxatina
400mg/m² durante 120 minutos a cada 2 semanas até progressão ou toxicidade
400mg/m² em bolus, depois 2400mg/m² durante 46 h a cada 2 semanas até progressão ou toxicidade
10mg/kg durante 60 minutos a cada 2 semanas até progressão ou toxicidade
Outros nomes:
  • Rilotumumabe

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevida livre de progressão em 4 meses
Prazo: 4 meses
com base na proporção de sucesso em cada grupo de pacientes (paciente sem progressão em 4 meses)
4 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevida livre de progressão
Prazo: até progressão ou morte
A sobrevida livre de progressão é definida como o tempo desde a randomização até a progressão (critérios RECIST v1.1) ou morte. Pacientes vivos sem progressão serão censurados na última avaliação tumoral e 5 anos no máximo.
até progressão ou morte
Sobrevida geral
Prazo: até a morte
A sobrevida global é definida como o tempo desde a randomização até a morte por qualquer causa ou última notícia de acompanhamento (dados censurados).
até a morte
Tempo para progressão
Prazo: 4 meses
O tempo até a progressão é definido como o tempo desde a randomização até a progressão (critérios RECIST v1.1). Pacientes vivos sem progressão serão censurados na última avaliação tumoral. Pacientes falecidos sem progressão serão censurados na data do óbito por qualquer causa.
4 meses
Taxa de resposta tumoral objetiva (OR) (= respostas completas [CR] + respostas parciais [PR]) de acordo com RECIST V1.1
Prazo: até a progressão
A resposta objetiva do tumor será avaliada pelo investigador com critérios RECIST v1.1 a cada 8 (± 1) semanas até a progressão da doença. Pacientes com sintomas sugestivos de progressão da doença terão uma avaliação tumoral quando os sintomas ocorrerem.
até a progressão
Duração da resposta objetiva
Prazo: até a progressão
A duração da resposta objetiva é definida como o tempo desde a primeira resposta completa ou resposta parcial até a progressão. Os pacientes que faleceram sem progressão serão censurados na data do óbito.
até a progressão
Taxa de controle da doença (resposta completa + resposta parcial + doença estável [SD])
Prazo: 4 meses
A taxa de controle do tumor é a taxa de respostas objetivas (respostas completas e respostas parciais) e respostas de doença estáveis.
4 meses
Tolerância do tratamento
Prazo: 24 meses
A tolerabilidade do tratamento será baseada nas toxicidades dos produtos avaliados por medidas clínicas e biológicas (critérios NCIC/CTC (CTCAE V4), exceto toxicidade por neuropatia periférica (escala de Lévi)).
24 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Bruno BUECHER, Dr, Institut Curie Paris
  • Investigador principal: Christophe BORG, Pr, Hôpital Andre Boulloche-MONTBELIARD
  • Investigador principal: Emmanuelle SAMALIN, Dr, Centre Val d'Aurelle Paul Lamarque-MONTPELLIER
  • Investigador principal: You Heng LAM, Dr, Centre Paul Papin-ANGERS
  • Investigador principal: François GHIRINGHELLI, Dr, Centre Georges Francois Leclerc-DIJON
  • Investigador principal: Driffa MOUSSATA, Dr, Centre hospitalier Lyon Sud-PIERRE BENITE
  • Investigador principal: Marie-Pierre GALAIS, Dr, Centre François Baclesse-CAEN
  • Investigador principal: Frédérique CVITKOVIC, Dr, Centre René Huguenin-SAINT-CLOUD
  • Investigador principal: Marie-Claire KAMINSKY, Dr, Centre Alexis Vautrin-VANDOEUVRE LES NANCY
  • Investigador principal: Olivier BOUCHE, Pr, Hôpital Robert Debré - REIMS
  • Investigador principal: Julien TAIEB, Pr, Hôpital Européen Georges Pompidou-PARIS (HEGP)
  • Investigador principal: Yves BECOUARN, Dr, Institut Bergonié Bordeaux
  • Investigador principal: Barbara DAUVOIS, Dr, Centre Hospitalier La Source-ORLEANS
  • Investigador principal: Julien FORESTIER, Dr, Hôpital Edouard Herriot-LYON
  • Investigador principal: Christelle DE LA FOUCHARDIERE, Dr, Centre Léon Bérard
  • Investigador principal: Christophe BORG, Pr, Centre Hospitalier Jean Minjoz
  • Investigador principal: Jean Baptiste BACHET, Dr, Centre hospitalier La Pitié Salpetriere
  • Investigador principal: Jean Luc RAOUL, Dr, Institut Paoli-Calmettes
  • Investigador principal: Leila BENGRINE LEFEVRE, Dr, Hopital Saint Antoine
  • Investigador principal: Laurent MIGLIANICO, Dr, CHP Saint Grégoire
  • Investigador principal: Laetitia DAHAN, Dr, Centre Hospitalier La Timone
  • Investigador principal: Thomas APARICIO, Pr, Hopital Avicenne
  • Investigador principal: Hervé PERRIER, Dr, Hopital Saint Joseph
  • Investigador principal: Jean Philippe METGES, Dr, CHU Morvan
  • Investigador principal: Eric TERREBONNE, Dr, Hopital Haut Lévêque
  • Investigador principal: Pascal ARTRU, Dr, Hôpital privé Jean Mermoz
  • Investigador principal: Gaël DEPLANQUE, Dr, Groupe Hospitalier Saint Joseph
  • Investigador principal: Emmanuel MAILLARD, Dr, CHR Annecy
  • Investigador principal: Antoine ADENIS, Pr, Centre Oscar Lambret

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de janeiro de 2011

Conclusão Primária (REAL)

1 de março de 2014

Conclusão do estudo (REAL)

1 de setembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de agosto de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de setembro de 2011

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

29 de setembro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

17 de novembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de novembro de 2020

Última verificação

1 de novembro de 2020

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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