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MEGA (Met or EGFR Inhibition in Gastroesophageal Adenocarcinoma): FOLFOX allein oder in Kombination mit AMG 102 oder Panitumumab als Erstlinienbehandlung bei Patienten mit fortgeschrittenem gastroösophagealen Adenokarzinom (MEGA)

13. November 2020 aktualisiert von: UNICANCER

MEGA (Met or EGFR Inhibition in Gastroesophageal Adenocarcinoma): FOLFOX allein oder in Kombination mit AMG 102 oder Panitumumab als Erstlinienbehandlung bei Patienten mit fortgeschrittenem gastroösophagealen Adenokarzinom FNCLCC-FFCD-AGEO PRODIGE 17-ACCORD 20 Randomisierte Phase-II-Studie

Diese multizentrische, offene, randomisierte Phase-II-Studie wird in 30 Zentren in Frankreich durchgeführt. Zu den wichtigsten Auswahlkriterien gehören: histologisch nachgewiesenes Adenokarzinom des Magens, der Speiseröhre oder des gastroösophagealen Übergangs; lokal fortgeschrittene oder metastatische Erkrankung; messbare Krankheit (RECIST 1.1); keine bekannte HER2-Überexpression; keine vorherige palliative Chemotherapie.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Patienten werden randomisiert zu modifiziertem FOLFOX6 (Oxaliplatin 85 mg/m2, FA 400 mg/m², FU 400 mg/m² Bolus dann 2400 mg/m² über 46 Stunden) allein oder in Kombination mit entweder Panitumumab (6 mg/kg) oder AMG 102 ( 10 mg/kg), alle zwei Wochen, bis inakzeptable Toxizität oder Krankheitsprogression. Zu den Beurteilungskriterien gehören die Rate des progressionsfreien Überlebens (PFS) nach 4 Monaten (primärer Endpunkt), OS, objektive Ansprechrate und Sicherheit. Ergänzende Studien zielen darauf ab, mögliche prädiktive und prognostische Biomarker unter funktionellen oder molekularen Veränderungen der EGFR/RAS/RAF- und HGF/c-Met-Wege zu identifizieren und zirkulierende Tumorzellen und zirkulierende Immunzellen (myeloische Suppressorzellen, NK-Zellen) zu überwachen sequentielle Blutproben, die zu Studienbeginn und während der Studienbehandlung entnommen wurden. Insgesamt werden 165 Punkte eingeschrieben (Flemings One-Step-Design)

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

162

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Villejuif, Frankreich, 94805
        • Institut Gustave Roussy

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Histologisch gesichertes Adenokarzinom des Magens, der Speiseröhre oder der Kardia (mit oder ohne Siegelringzellen; intestinale, diffuse oder gemischte Form).
  • Lokal fortgeschrittene (nicht resezierbare) oder metastasierte Erkrankung.
  • Messbare Erkrankung (mindestens ein messbarer Tumor) gemäß den RECIST V1.1-Kriterien (der Tumor sollte nicht in einem früheren Bestrahlungsfeld lokalisiert sein).
  • Fehlen einer vorherigen palliativen Chemotherapie. Frühere neoadjuvante oder adjuvante Chemotherapien (allein oder in Kombination mit Strahlentherapie) sind zugelassen, einschließlich Biotherapie (außer Anti-EGFR oder Anti-c-Met / HGF), wenn sie mindestens 12 Monate vor der Aufnahme gestoppt wurden.
  • Vorherige Strahlentherapie zulässig, wenn sie mindestens 14 Tage vor der Randomisierung beendet wurde und wenn mindestens ein messbares Ziel außerhalb des Bestrahlungsbereichs vorhanden ist.
  • Kein größerer chirurgischer Eingriff ≤ 28 Tage oder kleiner chirurgischer Eingriff ≤ 14 Tage vor der Randomisierung
  • Krankheitsherde, die innerhalb von 28 Tagen vor der Randomisierung mit Thorax-Bauch-Becken-CT-Scan (oder Bauch-Becken-MRT plus Röntgen-Thorax) bewertet wurden.
  • Alter ≥ 18 Jahre.
  • Allgemeinzustand des Patienten: ECOG 0-1.
  • Lebenserwartung ≥ 3 Monate.
  • Hämoglobin > oder = 9 g/l – (Transfusion bei Bedarf genehmigt), PNN ≥ 1,5,109/l, Thrombozyten ≥ 100,109/l.
  • Lebertransaminasen ≤ 2,5-fache Obergrenze des Normalwerts (ULN) (≤ 5 ULN bei Lebermetastasen), alkalische Phosphatase ≤ 2,5 ULN (≤ 5 ULN bei Lebermetastasen), Gesamtbilirubinämie ≤ 1,5 ULN
  • Kreatinin-Clearance (berechnet oder gemessen) ≥ 50 ml/min, Serum-Kreatinin > 1,5 ULN
  • Prothrombinzeit (PT) ≥ 60 %, INR < 1,5 (außer bei Antikoagulanzientherapie)
  • Magnesämie und Kalzämie ≥ Lower Limit of Normal (LLN)
  • Negativer Schwangerschaftstest bei Frauen im gebärfähigen Alter.
  • Aufklärung des Patienten und unterschriebene Einverständniserklärung.
  • Krankenversicherungsschutz.
  • Probe des Tumors (primitiv oder metastasierend) verfügbar.

Ausschlusskriterien:

  • Bekannte Hirn- oder leptomeningeale Metastasen.
  • Positiver HER2-Status (IHC 3+ oder IHC2+/FISH oder CISH+) .
  • Kontraindikation, Allergie oder Überempfindlichkeit gegen eine der Studienbehandlungen.
  • Vorherige Behandlung mit EGFR-Inhibitor oder HGF / c-Met-Inhibitor.
  • Der Patient wurde bereits in eine andere klinische Studie aufgenommen, in der ein experimentelles Medikament getestet wurde.
  • Peripheres Ödem > Grad 2.
  • Proteinurie > 1 g/24 h
  • Klinisch signifikante kardiovaskuläre Erkrankung (z. B. instabile Angina pectoris, schwere kongestive Herzinsuffizienz, unkontrollierte schwere Herzrhythmusstörungen) innerhalb von 12 Monaten vor Randomisierung.
  • Thrombose oder ischämisches Gefäßereignis während der letzten 12 Monate (tiefe Venenthrombose, Lungenembolie, Schlaganfall oder festgestellter Hirninfarkt, Myokardinfarkt).
  • Anamnese oder Anzeichen einer interstitiellen Pneumopathie oder Lungenfibrose.
  • Periphere Neuropathie > Grad 1.
  • Klinisch signifikante Blutung des oberen Gastrointestinaltrakts (die eine Bluttransfusion oder ein hämostatisches interventionelles Verfahren erfordert).
  • Sich aktiv entwickelnde entzündliche Darmerkrankung oder jede andere Darmerkrankung, die chronischen Durchfall verursacht (≥ Grad 2).
  • Jede unkontrollierte Begleiterkrankung (z. B. unkontrollierter Diabetes) oder Anamnese (z. B. Organtransplantation), die nach Meinung des Prüfarztes die Interpretation der Studienergebnisse beeinträchtigen kann.
  • Jede Komorbidität oder Situation, die nach Meinung des Prüfarztes das Toxizitätsrisiko erhöhen könnte (z. B. Dihydropyrimidin-Dehydrogenase-Mangel).
  • Chronische oder aktive HIV-, HBV- oder HCV-Infektionen.
  • Schwere und/oder nicht verheilte Wunde.
  • Jede aktive Infektion, die eine systemische Behandlung erfordert, oder jede unkontrollierte Infektion innerhalb von 14 Tagen vor der Randomisierung.
  • Andere gleichzeitige Malignität oder Krebs in der Vorgeschichte (außer Carcinoma in situ des Gebärmutterhalses oder nicht-melanozytärer Hautkrebs, mit kurativer Behandlungsabsicht), außer wenn eine vollständige Remission für mindestens 5 Jahre vor der Randomisierung in Betracht gezogen wird.
  • Schwangere Frauen oder Frauen, die während der Studie schwanger werden könnten (oder die innerhalb von 6 Monaten nach der letzten Verabreichung eines Studienmedikaments schwanger werden möchten) oder stillende Frauen.
  • Männer oder Frauen im gebärfähigen Alter, die sich während der Studienbehandlung und bis 6 Monate nach der letzten Verabreichung nicht an die Anwendung eines hochwirksamen Verhütungsmittels (gemäß den aktuellen institutionellen Standards) oder alternativ an die Anwendung einer Abstinenz halten der Studienmedikamente.
  • Der Patient ist aus geografischen, sozialen oder psychologischen Gründen nicht bereit, die von der Studie geforderte medizinische Nachsorge einzuhalten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ACTIVE_COMPARATOR: Arm A: Vereinfachtes Folfox 4

Alle 2 Wochen :

  • Oxaliplatin: 85 mg/m2 über 120 min (2 h) IV am Tag 1
  • Folinsäure : 400 mg/m² (racemische Form) (oder 200 mg/m² bei L-Folinsäure) über 2 h IV am Tag 1, gefolgt von:
  • 5-Fluoruracil: 400 mg/m² als IV-Bolus am Tag 1, gefolgt von:
  • 5-Fluoruracil: 2400 mg/m² als IV-Infusion über 46 h
85 mg/m² über 120 min alle 2 Wochen bis zur Progression oder Toxizität
Andere Namen:
  • Eloxatin
400 mg/m² über 120 min alle 2 Wochen bis zur Progression oder Toxizität
400 mg/m² als Bolus, dann 2400 mg/m² über 46 h alle 2 Wochen bis zur Progression oder Toxizität
EXPERIMENTAL: Arm B: vereinfachtes FOLFOX 4 + Panitumumab

Alle 2 Wochen :

  • Oxaliplatin: 85 mg/m2 über 120 min IV am Tag 1
  • Folinsäure: 400 mg/m² (racemische Form) (oder 200 mg/m² mit L-Folinsäure) über 2 h i.v. am T1 (in Y zu Oxaliplatin), gefolgt von:
  • 5-Fluoruracil: 400 mg/m², IV-Bolus an D1, gefolgt von:
  • 5-Fluoruracil: 2400 mg/m², IV-Infusion IV über 46 h
  • Panitumumab: 6 mg/kg de 60 bis 90 min ± 15 min i.v. alle 14 Tage, unmittelbar vor der Verabreichung einer Chemotherapie (Oxaliplatin und Folinsäure), an Tag 1 jedes Zyklus. Wenn die 1. Infusion von Panitumumab gut vertragen wird, können die nächsten Infusionen über 30 ± 10 Minuten verabreicht werden.
85 mg/m² über 120 min alle 2 Wochen bis zur Progression oder Toxizität
Andere Namen:
  • Eloxatin
400 mg/m² über 120 min alle 2 Wochen bis zur Progression oder Toxizität
400 mg/m² als Bolus, dann 2400 mg/m² über 46 h alle 2 Wochen bis zur Progression oder Toxizität
6 mg/kg über 60-90 Minuten alle 2 Wochen bis zur Progression oder Toxizität
Andere Namen:
  • Vectibix
EXPERIMENTAL: Arm C: Vereinfachter FOLFOX 4 + AMG 102

Alle 2 Wochen :

  • Oxaliplatin: 85 mg/m2 über 120 min IV am Tag 1
  • Folinsäure: 400 mg/m² (racemisch) (oder 200 mg/m² mit L-Folinsäure) über 2 h IV am T1 (in Y/begleitend mit Oxaliplatin), gefolgt von:
  • 5-Fluoruracil: 400 mg/m² i.v. Bolus an D1, gefolgt von:
  • 5-Fluoruracil: 2400 mg/m² in IV-Perfusion über 46 h
  • AMG 102: 10 mg/kg über 60 ± 15 min i.v. alle 14 Tage, unmittelbar vor der Verabreichung der Chemotherapie (Oxaliplatin und Folinsäure), am Tag 1 jedes Zyklus. Wenn die erste Infusion gut vertragen wird (ohne schwere infusionsbedingte Reaktionen), können die folgenden Infusionen über 30 ± 10 Minuten verabreicht werden.
85 mg/m² über 120 min alle 2 Wochen bis zur Progression oder Toxizität
Andere Namen:
  • Eloxatin
400 mg/m² über 120 min alle 2 Wochen bis zur Progression oder Toxizität
400 mg/m² als Bolus, dann 2400 mg/m² über 46 h alle 2 Wochen bis zur Progression oder Toxizität
10 mg/kg über 60 Minuten alle 2 Wochen bis zur Progression oder Toxizität
Andere Namen:
  • Rilotumumab

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Progressionsfreies Überleben nach 4 Monaten
Zeitfenster: 4 Monate
basierend auf dem Erfolgsanteil in jeder Patientengruppe (Patient ohne Progression nach 4 Monaten)
4 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: bis zum Fortschreiten oder Tod
Das progressionsfreie Überleben ist definiert als die Zeit von der Randomisierung bis zur Progression (RECIST v1.1-Kriterien) oder Tod. Patienten, die ohne Progression leben, werden bei der letzten Tumorbewertung und maximal 5 Jahren zensiert.
bis zum Fortschreiten oder Tod
Gesamtüberleben
Zeitfenster: bis zum Tod
Das Gesamtüberleben ist definiert als die Zeit von der Randomisierung bis zum Tod jeglicher Ursache oder letzten Follow-up-Nachrichten (zensierte Daten).
bis zum Tod
Zeit zum Fortschritt
Zeitfenster: 4 Monate
Die Zeit bis zur Progression ist definiert als die Zeit von der Randomisierung bis zur Progression (RECIST v1.1-Kriterien). Patienten, die ohne Progression leben, werden bei der letzten Tumorbewertung zensiert. Patienten, die ohne Progression gestorben sind, werden am Todestag unabhängig von der Ursache zensiert.
4 Monate
Objektive Tumoransprechrate (OR) (= vollständiges Ansprechen [CR] + partielles Ansprechen [PR]) gemäß RECIST V1.1
Zeitfenster: bis zum Fortschreiten
Das objektive Ansprechen des Tumors wird vom Prüfarzt alle 8 (± 1) Wochen bis zum Fortschreiten der Krankheit anhand der RECIST v1.1-Kriterien bewertet. Patienten mit Symptomen, die auf eine Krankheitsprogression hindeuten, werden einer Tumorbeurteilung unterzogen, wenn Symptome auftreten.
bis zum Fortschreiten
Objektive Ansprechdauer
Zeitfenster: bis zum Fortschreiten
Die Dauer des objektiven Ansprechens ist definiert als Zeit vom ersten vollständigen Ansprechen oder partiellen Ansprechen bis zur Progression. Patienten, die ohne Progression starben, werden am Todesdatum zensiert.
bis zum Fortschreiten
Krankheitskontrollrate (vollständiges Ansprechen + partielles Ansprechen + stabile Erkrankung [SD])
Zeitfenster: 4 Monate
Die Tumorkontrollrate ist die Rate des objektiven Ansprechens (vollständiges Ansprechen und teilweises Ansprechen) und des stabilen Ansprechens auf die Krankheit.
4 Monate
Verträglichkeit der Behandlung
Zeitfenster: 24 Monate
Die Verträglichkeit der Behandlung basiert auf der Toxizität der bewerteten Produkte anhand klinischer und biologischer Messungen (NCIC/CTC (CTCAE V4)-Kriterien, mit Ausnahme der peripheren Neuropathie-Toxizität (Lévi-Skala)).
24 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Bruno BUECHER, Dr, Institut Curie Paris
  • Hauptermittler: Christophe BORG, Pr, Hôpital Andre Boulloche-MONTBELIARD
  • Hauptermittler: Emmanuelle SAMALIN, Dr, Centre Val d'Aurelle Paul Lamarque-MONTPELLIER
  • Hauptermittler: You Heng LAM, Dr, Centre Paul Papin-ANGERS
  • Hauptermittler: François GHIRINGHELLI, Dr, Centre Georges Francois Leclerc-DIJON
  • Hauptermittler: Driffa MOUSSATA, Dr, Centre hospitalier Lyon Sud-PIERRE BENITE
  • Hauptermittler: Marie-Pierre GALAIS, Dr, Centre François Baclesse-CAEN
  • Hauptermittler: Frédérique CVITKOVIC, Dr, Centre René Huguenin-SAINT-CLOUD
  • Hauptermittler: Marie-Claire KAMINSKY, Dr, Centre Alexis Vautrin-VANDOEUVRE LES NANCY
  • Hauptermittler: Olivier BOUCHE, Pr, Hôpital Robert Debré - REIMS
  • Hauptermittler: Julien TAIEB, Pr, Hôpital Européen Georges Pompidou-PARIS (HEGP)
  • Hauptermittler: Yves BECOUARN, Dr, Institut Bergonié Bordeaux
  • Hauptermittler: Barbara DAUVOIS, Dr, Centre Hospitalier La Source-ORLEANS
  • Hauptermittler: Julien FORESTIER, Dr, Hôpital Edouard Herriot-LYON
  • Hauptermittler: Christelle DE LA FOUCHARDIERE, Dr, Centre Léon Bérard
  • Hauptermittler: Christophe BORG, Pr, Centre Hospitalier Jean Minjoz
  • Hauptermittler: Jean Baptiste BACHET, Dr, Centre hospitalier La Pitié Salpetriere
  • Hauptermittler: Jean Luc RAOUL, Dr, Institut Paoli-Calmettes
  • Hauptermittler: Leila BENGRINE LEFEVRE, Dr, Hopital Saint Antoine
  • Hauptermittler: Laurent MIGLIANICO, Dr, CHP Saint Gregoire
  • Hauptermittler: Laetitia DAHAN, Dr, Centre Hospitalier La Timone
  • Hauptermittler: Thomas APARICIO, Pr, Hôpital Avicenne
  • Hauptermittler: Hervé PERRIER, Dr, Hopital Saint Joseph
  • Hauptermittler: Jean Philippe METGES, Dr, CHU Morvan
  • Hauptermittler: Eric TERREBONNE, Dr, Hopital Haut Leveque
  • Hauptermittler: Pascal ARTRU, Dr, Hopital Prive Jean Mermoz
  • Hauptermittler: Gaël DEPLANQUE, Dr, Groupe Hospitalier Saint Joseph
  • Hauptermittler: Emmanuel MAILLARD, Dr, CHR Annecy
  • Hauptermittler: Antoine ADENIS, Pr, Centre Oscar Lambret

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2011

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. März 2014

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. September 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. August 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. September 2011

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

29. September 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

17. November 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. November 2020

Zuletzt verifiziert

1. November 2020

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Oxaliplatin

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