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Compressão expiratória da caixa torácica em pacientes ventilados mecanicamente

1 de fevereiro de 2012 atualizado por: Fernando Silva Guimaraes, Centro Universitário Augusto Motta

A compressão expiratória da caixa torácica não melhora a eliminação de secreções e a mecânica respiratória em pacientes ventilados mecanicamente

Este é um estudo cruzado randomizado, desenhado para avaliar se a técnica de compressão expiratória manual da caixa torácica melhora a mecânica respiratória e é eficaz na remoção de secreção em pacientes sob ventilação mecânica.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A fisioterapia respiratória é um componente essencial da abordagem multidisciplinar em ambientes de terapia intensiva. Nesse contexto, vários dispositivos e técnicas manuais têm sido utilizados para remover secreções pulmonares e reexpandir áreas colapsadas. Este estudo foi desenhado para avaliar se a compressão manual da caixa torácica melhora a desobstrução das vias aéreas e a mecânica respiratória em pacientes sob ventilação mecânica. Em um estudo cruzado randomizado, 20 pacientes ventilados mecanicamente foram submetidos a compressão manual torácica e intervenção de controle (ventilação normal) no mesmo dia. Os principais desfechos foram produção de escarro e alterações na mecânica respiratória.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Rio de Janeiro, Brasil, 21041-010
        • Centro Universitário Augusto Motta

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes em ventilação mecânica
  • diagnóstico de infecção pulmonar
  • hipersecretivo (definido como o intervalo entre a aspiração traqueal < 2 horas)

Critério de exclusão:

  • instabilidade hemodinâmica (definida por frequência cardíaca > 130 bpm e pressão arterial média < 60 mmHg)
  • uso de drogas vasopressoras
  • ausência de impulso respiratório
  • broncoespasmo agudo
  • síndrome respiratória aguda grave
  • atelectasia (identificada por um radiologista independente que não estava participando do estudo)
  • pneumotórax não tratado
  • hemorragia pulmonar.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Compressão expiratória da caixa torácica
Este é um estudo cruzado, de modo que todos os indivíduos realizaram intervenções de controle e experimentais. Os pacientes foram mantidos em decúbito dorsal com 30 graus de elevação da cabeça. O modo ventilatório foi alterado para volume controlado, com volume corrente de 8mL/kg, fluxo inspiratório de 60 Lpm e pressão expiratória final positiva (PEEP) de 5 cmH2O. Foi realizada uma primeira aspiração traqueal e o muco foi descartado. Em seguida, seguiu-se uma série de dois minutos de compressões expiratórias bilaterais da caixa torácica. Visando minimizar a variabilidade interterapeuta, a manobra foi aplicada pelo mesmo fisioterapeuta cadastrado e treinado. A intervenção de controle seguiu a mesma sequência, mas ao invés da manobra compressiva foram mantidos em ventilação normal com os parâmetros descritos acima.
As mãos do terapeuta foram posicionadas nas costelas inferiores, e a força foi aplicada a cada duas respirações apenas durante a expiração, sincronizando a frequência da manobra com a frequência respiratória do paciente. Em seguida, os pacientes foram submetidos a um procedimento de aspiração e uma manobra de hiperinsuflação que consistiu em um período de 10 minutos sob ventilação com pressão de suporte de 35 cmH2O. Na intervenção de controle, em vez da manobra compressiva, os pacientes foram mantidos em ventilação normal.
Outros nomes:
  • Compressão torácica manual
Sem intervenção: Ao controle
Este é um estudo cruzado, de modo que todos os indivíduos realizaram intervenções de controle e experimentais. Os pacientes foram mantidos em decúbito dorsal com 30 graus de elevação da cabeça. O modo ventilatório foi alterado para volume controlado, com volume corrente de 8mL/kg, fluxo inspiratório de 60 Lpm e pressão expiratória final positiva (PEEP) de 5 cmH2O. Foi realizada uma primeira aspiração traqueal e o muco foi descartado. Em seguida, seguiu-se uma série de dois minutos de compressões expiratórias bilaterais da caixa torácica. Visando minimizar a variabilidade interterapeuta, a manobra foi aplicada pelo mesmo fisioterapeuta cadastrado e treinado. A intervenção de controle seguiu a mesma sequência, mas ao invés da manobra compressiva foram mantidos em ventilação normal com os parâmetros descritos acima.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Volume de escarro (mL)
Prazo: Dia 1
Dia 1

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mecânica Respiratória
Prazo: Dia 1
Complacência estática e efetiva do sistema respiratório Resistência total do sistema respiratório
Dia 1

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Agnaldo J Lopes, PhD, Centro Universitário Augusto Motta
  • Cadeira de estudo: FERNANDO S GUIMARAES, PhD, Centro Universitário Augusto Motta
  • Investigador principal: Sara LS Menezes, PhD, Centro Universitário Augusto Motta

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de janeiro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de fevereiro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

2 de fevereiro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

2 de fevereiro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de fevereiro de 2012

Última verificação

1 de fevereiro de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • MTC_MV

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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