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Study to Extend the Maximum Maintenance Flushing Interval for Ports With Distally Valved Catheters (DISTAL)

13 de julho de 2016 atualizado por: C. R. Bard

A Retrospective Study to Extend the Maximum Maintenance Flushing Interval for Ports With Distally Valved Catheters

This study is to compare the rate of adverse events in subjects with maintenance flushes greater than 28 days.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Descrição detalhada

This study is a retrospective, multi-center data collection study to support extending the maximum recommended maintenance flushing intervals in subjects who have Bard totally implanted ports with distally-valved catheters.

This study is intended to provide clinical evidence in support of extending the maximum recommended maintenance flushing interval to a time point of potentially >28 days for Bard ports with distally-valved catheters.

Reduction in the number of maintenance flushes could help alleviate the inconvenience, reduce the time and expense, and minimize the invasive nature of the maintenance flushing procedure for patients and medical institutions. Subjects will be eligible for analysis of the primary endpoint after the first successful maintenance flush of the port until (a) the first adverse event or (b) abandonment of the port.

A financial analysis will be performed on an institutional basis to determine the approximate mean cost of flushing. These costs will be extrapolated into an approximate per-patient cost for the different flushing period durations. No financial information will be collected from subject medical records. All required information will be extrapolated from site staff.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

171

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Illinois
      • Quincy, Illinois, Estados Unidos, 62301
        • Quincy Medical Group
    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, Estados Unidos, 71103
        • Willis Knighton Cancer Center
    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Estados Unidos, 63017
        • St. Luke's Hospital
    • Nebraska
      • Lincoln, Nebraska, Estados Unidos, 68150
        • Southeast Nebraska Cancer Center
      • Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68154
        • Alegent Research Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

All subjects with an implanted Bard port with a distally valved catheter

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Male or female, age ≥ 21 years
  • Subject has an implanted Bard port with a distally-valved catheter
  • Subject has maintenance port flushes with heparin/heparinized saline or normal saline
  • Subject is post infusional cancer therapy (solid tumor or hematologic)
  • Subject has signed a HIPAA Authorization to use and disclose PHI

Exclusion Criteria:

  • Subject is having port maintenance flushes/locks with citrate.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Group A
Maintenance flushes at days 1-28
Group B
Maintenance flushes at days 29-56
Group C
Maintenance flushes at days 57+

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
The Rate of Adverse Events in Group A (1-28 Day Flushing Interval) Versus Extended Accession Intervals in Group B (29-56 Day Flushing Interval), and Group C (57+ Days).
Prazo: 100 days
Subjects' maintenance flush intervals were collected by calculating the number of days since a previous flush. A total of 1,035 maintenance flush intervals were recorded at all sites. The numbers of flushing intervals available for analysis are 1,035 representing 49,696 patient days were recorded in 171 subjects.
100 days

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Michael McNamara, MD, Alegent Health

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de abril de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de abril de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

26 de abril de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

23 de agosto de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de julho de 2016

Última verificação

1 de julho de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • BAS-11-001

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Descrição do plano IPD

Study was terminated due to limited number of adverse events recorded.

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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