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Um estudo de questionário sueco para investigar a percepção de sangramentos menstruais

20 de novembro de 2013 atualizado por: Bayer

Um estudo transversal sueco com questionário para investigar a percepção do sangramento menstrual

Este estudo de questionário baseado em campo documentará dados observacionais sobre a percepção das mulheres sobre o sangramento menstrual em uma seção transversal de mulheres na Suécia. Cada sujeito preencherá o questionário em uma ocasião.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1547

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Disciplinas incluídas no pool de disciplinas voluntárias do SIFO (Instituto Sueco de Pesquisa de Mercado).

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todas as mulheres de 40 a 45 anos disponíveis no web-painel do SIFO
  • Preenchimento do questionário baseado na web

Critério de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo 1
Comportamental: Sem drogas
Sem intervenção medicamentosa. A intervenção é um questionário com qualidade de vida e percepção de sangramentos menstruais. Todos os indivíduos irão preencher ambos os questionários.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Prevalência de sangramento menstrual intenso experimentado subjetivamente avaliada por questionário
Prazo: Uma vez na linha de base
Uma vez na linha de base

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Consequências sociais de sangramentos menstruais intensos avaliadas por questionário
Prazo: Uma vez na linha de base
Uma vez na linha de base
Custos; por exemplo. absorventes, falta ao trabalho, perda de renda avaliada por questionário
Prazo: Uma vez na linha de base
Uma vez na linha de base
Os tratamentos administrados para sangramentos menstruais intensos, como cirurgia ou medicação avaliados por questionário
Prazo: Uma vez na linha de base
Uma vez na linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Bayer

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de julho de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de julho de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

18 de julho de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

21 de novembro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de novembro de 2013

Última verificação

1 de novembro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 16384 (Outro identificador: Stanford IRB)
  • NN1223SE (Outro identificador: Company Internal)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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