Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szwedzkie badanie kwestionariuszowe mające na celu zbadanie postrzegania krwawień miesiączkowych

20 listopada 2013 zaktualizowane przez: Bayer

Szwedzkie badanie przekrojowe z kwestionariuszem do zbadania percepcji krwawienia miesiączkowego

To badanie terenowe, kwestionariuszowe, udokumentuje dane obserwacyjne dotyczące postrzegania krwawienia miesiączkowego przez kobiety w przekroju kobiet w Szwecji. Każdy badany wypełnia kwestionariusz jednorazowo.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1547

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

40 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Przedmioty objęte dobrowolną pulą przedmiotów SIFO (szwedzki instytut badań rynku).

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszystkie kobiety w wieku 40-45 lat dostępne w panelu internetowym SIFO
  • Wypełnienie kwestionariusza internetowego

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa 1
Behawioralne: Żaden lek
Bez interwencji lekowej. Interwencja jest kwestionariuszem jakości życia i percepcji krwawień miesiączkowych. Wszyscy badani wypełnią oba kwestionariusze.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Częstość występowania subiektywnie odczuwanych obfitych krwawień miesiączkowych oceniana za pomocą kwestionariusza
Ramy czasowe: Raz na linii bazowej
Raz na linii bazowej

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Społeczne konsekwencje ciężkich krwawień miesiączkowych oceniane za pomocą kwestionariusza
Ramy czasowe: Raz na linii bazowej
Raz na linii bazowej
Koszty; np. ochraniacze, nieobecność w pracy, utrata dochodów oceniana kwestionariuszem
Ramy czasowe: Raz na linii bazowej
Raz na linii bazowej
Leczenie stosowane w przypadku ciężkich krwawień miesiączkowych, takie jak zabieg chirurgiczny lub leki, oceniane za pomocą kwestionariusza
Ramy czasowe: Raz na linii bazowej
Raz na linii bazowej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Bayer

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 lipca 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 lipca 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

18 lipca 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

21 listopada 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 listopada 2013

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 16384 (Inny identyfikator: Stanford IRB)
  • NN1223SE (Inny identyfikator: Company Internal)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Żaden lek

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj