Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Estudo piloto do X-82 em pacientes com DMRI úmida

31 de julho de 2018 atualizado por: Tyrogenex

Um ensaio clínico aberto de escalonamento de dose de Fase 1 para avaliar a segurança e a atividade/eficácia biológica preliminar do inibidor VEGFR/PDGFR X-82 administrado por via oral em indivíduos com degeneração macular relacionada à idade (AMD) neovascular

O objetivo deste estudo é avaliar a segurança e a atividade/eficácia biológica preliminar do X-82 em pacientes com Degeneração Macular Relacionada à Idade (AMD) úmida. A eficácia preliminar será avaliada pela alteração da linha de base na acuidade visual, vazamento de fluoresceína, espessura da retina e fibrose, se detectável, com base no exame de fundo de olho, fotografia de fundo de olho, angiografia de fluoresceína e tomografia de coerência óptica (OCT).

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

35

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Beverly Hills, California, Estados Unidos, 90211
        • Retina Vitreous Associates Medical Group
    • Connecticut
      • New London, Connecticut, Estados Unidos, 06320
        • New England Retina Associates
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21237
        • Elman Retina Group
    • Texas
      • Abilene, Texas, Estados Unidos, 79606
        • Retina Research Institute of Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • Retina Consultants of Houston

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

50 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Neovascularização coróide ativa (CNV) associada à DMRI, conforme evidenciado na angiografia de fluoresceína (AF) e OCT.
  2. Sem tratamento anterior com terapia anti-VEGF ou terapia anti-VEGF anterior com evidência de resposta ao tratamento e necessidade de tratamento adicional.
  3. Tratamento precoce Estudo de retinopatia diabética (ETDRS) BCVA 20/32 a 20/320 no(s) olho(s) do estudo.
  4. Função adequada da medula óssea.
  5. PT dentro do limite superior da normalidade institucional.
  6. Função hepática adequada.
  7. Função renal adequada; creatinina sérica.
  8. Capacidade de engolir medicação oral.
  9. Idade ≥ 50 anos.
  10. Disposto e capaz de fornecer consentimento informado por escrito, cumprir o protocolo do estudo investigacional e retornar para todas as visitas do estudo.

Critério de exclusão:

  1. Tratamento anterior com terapia fotodinâmica (PDT) dentro de 4 meses após a triagem no olho do estudo.
  2. CNV devido a outras causas além da AMD.
  3. Atrofia geográfica envolvendo o centro foveal no olho do estudo.
  4. Qualquer doença vascular retiniana ou degeneração retiniana que não seja AMD no olho do estudo.
  5. Na opinião do investigador, qualquer doença significativa no olho do estudo que possa comprometer a acuidade visual melhor corrigida.
  6. Cirurgia de catarata no olho do estudo dentro de três meses após a triagem.
  7. Trabeculectomia ou shunt ou válvula aquosa no olho do estudo.
  8. Cirurgia intraocular no olho do estudo dentro de três meses após a triagem; Capsulotomia Nd:YAG ou iridotomia a laser dentro de 30 dias após a triagem.
  9. Dilatação pupilar inadequada ou opacidades significativas da mídia no olho do estudo.
  10. Uso de qualquer agente experimental ou participação em qualquer outro ensaio clínico de um agente experimental ou terapia experimental dentro de trinta (30) dias da linha de base, com exceção dos indivíduos que estão participando do estudo AREDS2.
  11. Mulheres com potencial para engravidar que estejam grávidas ou que não usem métodos contraceptivos medicamente aceitáveis; homens relutantes em tomar medidas anticoncepcionais adequadas. As mulheres que estão amamentando também são excluídas.
  12. Alergia grave ou reação adversa significativa prévia à fluoresceína.
  13. Doença aguda não diagnosticada observada pela primeira vez durante a triagem ou entre a triagem e a linha de base, ou condições médicas concomitantes graves que, no julgamento dos investigadores, representam uma preocupação de segurança.
  14. Doença cardíaca grave, insuficiência cardíaca congestiva sintomática, angina instável, síndrome coronariana aguda, infarto do miocárdio ou revascularização da artéria coronária ou trombose arterial dentro de 12 meses após o início do medicamento em estudo, hipertensão inadequadamente controlada ou taquiarritmias ventriculares que requerem tratamento contínuo.
  15. QTc ≥450 ms ou indivíduos com histórico de fatores de risco para Torsades de Pointes ou outras anormalidades de ECG clinicamente significativas, conforme determinado pelo investigador.
  16. AVC ou ataque isquêmico transitório dentro de 12 meses após o início do estudo.
  17. Função renal ou hepática clinicamente significativa.
  18. Qualquer procedimento cirúrgico importante dentro de um mês da entrada no estudo.
  19. Presença de doença gastrointestinal (GI) ativa ou outra condição que interfira significativamente na absorção, distribuição, metabolismo ou excreção de X-82.
  20. Receber tratamento com anticoagulantes diferentes de 325 mg de aspirina por dia.
  21. Infecção ativa grave, outra condição médica grave ou qualquer outra condição que prejudique a capacidade do sujeito de administrar o medicamento experimental ou de aderir aos requisitos do protocolo do estudo.
  22. Presença de qualquer condição que, no julgamento do investigador, impeça o sujeito de concluir o estudo.
  23. Nenhum medicamento fitoterápico, com exceção do mirtilo, é permitido dentro de 7 dias a partir do início do medicamento do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: NON_RANDOMIZED
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: 50 mg X-82 oral dias alternados
50 mg X-82 oral em dias alternados com ranibizumabe intravítreo (Lucentis) usando critérios de retratamento predefinidos por 24 semanas ou até desenvolver toxicidade inaceitável
X-82 oral por 24 semanas ou até desenvolver toxicidade inaceitável
Tratamento de resgate com ranibizumabe intravítreo (Lucentis) conforme necessário
EXPERIMENTAL: 50 mg X-82 oral QD
50 mg X-82 QD oral com terapia intravítrea de ranibizumabe (Lucentis) usando critérios de retratamento predefinidos. 24 semanas ou até desenvolver toxicidade inaceitável
X-82 oral por 24 semanas ou até desenvolver toxicidade inaceitável
Tratamento de resgate com ranibizumabe intravítreo (Lucentis) conforme necessário
EXPERIMENTAL: 100 mg X-82 oral em dias alternados
100 mg X-82 oral em dias alternados com ranibizumabe intravítreo (Lucentis) usando critérios de retratamento predefinidos. 24 semanas ou até desenvolver toxicidade inaceitável
X-82 oral por 24 semanas ou até desenvolver toxicidade inaceitável
Tratamento de resgate com ranibizumabe intravítreo (Lucentis) conforme necessário
EXPERIMENTAL: 100 mg X-82 oral QD
100 mg X-82 QD oral com ranibizumabe intravítreo (Lucentis) usando critérios de retratamento predefinidos por 24 semanas ou até ocorrer toxicidade inaceitável
X-82 oral por 24 semanas ou até desenvolver toxicidade inaceitável
Tratamento de resgate com ranibizumabe intravítreo (Lucentis) conforme necessário
EXPERIMENTAL: 200 mg X-82 oral QD
200 mg X-82 QD oral com terapia intravítrea de ranibizumabe (Lucentis) usando critérios de retratamento predefinidos por 24 semanas ou até ocorrer toxicidade inaceitável
X-82 oral por 24 semanas ou até desenvolver toxicidade inaceitável
Tratamento de resgate com ranibizumabe intravítreo (Lucentis) conforme necessário
EXPERIMENTAL: 300 mg X-82 oral QD
300 mg X-82 QD oral com terapia intravítrea de ranibizumabe (Lucentis) usando critérios de retratamento predefinidos por 24 semanas ou até ocorrer toxicidade inaceitável.
X-82 oral por 24 semanas ou até desenvolver toxicidade inaceitável
Tratamento de resgate com ranibizumabe intravítreo (Lucentis) conforme necessário

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração da acuidade visual inicial aos 6 meses
Prazo: 6 meses

A melhor acuidade visual corrigida pelo método Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (ETDRS) foi determinada na linha de base e em vários momentos durante o estudo. O método ETDRS registra o número de letras de tamanho decrescente em um gráfico que um sujeito pode ler a uma distância desafiadora.

Durante o estudo, a acuidade visual ETDRS foi usada para monitorar a necessidade de terapia de resgate. O endpoint primário do estudo foi a mudança da acuidade visual ETDRS visual de linha de base em 6 meses. Foi calculado subtraindo a acuidade visual inicial da acuidade visual aos 6 meses para cada sujeito individual. Uma mudança positiva da linha de base indica melhora na acuidade visual.

6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2012

Conclusão Primária (REAL)

1 de fevereiro de 2015

Conclusão do estudo (REAL)

1 de fevereiro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de agosto de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de agosto de 2012

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

29 de agosto de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

7 de agosto de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de julho de 2018

Última verificação

1 de julho de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever