- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01674569
Pilotundersøgelse af X-82 hos patienter med våd AMD
Et fase 1 åbent klinisk forsøg med dosiseskalering til evaluering af sikkerheden og den foreløbige biologiske aktivitet/effektivitet af VEGFR/PDGFR-hæmmeren X-82 administreret pr. Os i forsøgspersoner med neovaskulær aldersrelateret makuladegeneration (AMD)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
California
-
Beverly Hills, California, Forenede Stater, 90211
- Retina Vitreous Associates Medical Group
-
-
Connecticut
-
New London, Connecticut, Forenede Stater, 06320
- New England Retina Associates
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21237
- Elman Retina Group
-
-
Texas
-
Abilene, Texas, Forenede Stater, 79606
- Retina Research Institute of Texas
-
Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
- Retina Consultants of Houston
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Aktiv choroidal neovaskularisering (CNV) forbundet med AMD, som vist på fluorescein angiografi (FA) og OCT.
- Ingen tidligere behandling med anti-VEGF-behandling eller tidligere anti-VEGF-behandling med tegn på respons på behandlingen og behov for yderligere behandling.
- Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (ETDRS) BCVA 20/32 til 20/320 i undersøgelsens øje(r).
- Tilstrækkelig knoglemarvsfunktion.
- PT inden for den institutionelle øvre grænse for normalen.
- Tilstrækkelig leverfunktion.
- Tilstrækkelig nyrefunktion; serum kreatinin.
- Evne til at sluge oral medicin.
- Alder ≥ 50 år.
- Er villig til og i stand til at give skriftligt informeret samtykke, overholde undersøgelsesprotokol og returnere for alle undersøgelsesbesøg.
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere behandling med fotodynamisk terapi (PDT) inden for 4 måneder efter screening i undersøgelsesøjet.
- CNV på grund af andre årsager end AMD.
- Geografisk atrofi, der involverer fovealcentret i undersøgelsesøjet.
- Enhver retinal vaskulær sygdom eller retinal degeneration bortset fra AMD i undersøgelsesøjet.
- Efter investigatorens mening, enhver signifikant sygdom i undersøgelsens øje, der kunne kompromittere bedst korrigeret synsstyrke.
- Kataraktoperation i undersøgelsesøjet inden for tre måneder efter screening.
- Trabekulektomi eller vandig shunt eller ventil i undersøgelsesøjet.
- Intraokulær kirurgi i undersøgelsesøjet inden for tre måneder efter screening; Nd:YAG kapsulotomi eller laseriridotomi inden for 30 dage efter screening.
- Utilstrækkelig pupiludvidelse eller væsentlige medieuklarheder i undersøgelsesøjet.
- Brug af ethvert forsøgsmiddel eller deltagelse i ethvert andet klinisk forsøg med et forsøgsmiddel eller forsøgsterapi inden for tredive (30) dage efter baseline med undtagelse af forsøgspersoner, der deltager i AREDS2-studiet.
- Kvinder i den fødedygtige alder, som er gravide eller ikke bruger medicinsk acceptabel prævention; mænd, der ikke er villige til at tage passende præventionsforanstaltninger. Kvinder, der ammer, er også udelukket.
- Alvorlig allergi over for eller tidligere signifikant bivirkning over for fluorescein.
- Udiagnosticeret akut sygdom først observeret under screening eller mellem screening og baseline, eller alvorlige samtidige medicinske tilstande, der efter efterforskernes vurdering repræsenterer et sikkerhedsproblem.
- Alvorlig hjertesygdom, symptomatisk kongestiv hjertesvigt, ustabil angina, akut koronarsyndrom, myokardieinfarkt eller koronararterierevaskularisering eller arteriel trombose inden for 12 måneder efter start af studielægemidlet, utilstrækkeligt kontrolleret hypertension eller ventrikulær takyarytmi, der kræver behandling.
- QTc ≥450 msek eller forsøgspersoner med en historie med risikofaktorer for Torsades de Pointes eller andre klinisk signifikante EKG-abnormiteter som bestemt af investigator.
- Slagtilfælde eller forbigående iskæmisk anfald inden for 12 måneder efter start af forsøget.
- Klinisk signifikant nedsat nyre- eller leverfunktion.
- Ethvert større kirurgisk indgreb inden for en måned efter forsøgets start.
- Tilstedeværelse af aktiv gastrointestinal (GI) sygdom eller anden tilstand, der vil interferere væsentligt med absorption, distribution, metabolisme eller udskillelse af X-82.
- Modtager behandling med andre antikoagulantia end 325 mg aspirin pr. dag.
- Alvorlig aktiv infektion, anden alvorlig medicinsk tilstand eller enhver anden tilstand, der ville forringe forsøgspersonens evne til at administrere forsøgslægemidlet eller overholde kravene til undersøgelsesprotokol.
- Tilstedeværelse af enhver tilstand, som efter investigatorens vurdering ville forhindre forsøgspersonen i at fuldføre undersøgelsen.
- Ingen naturlægemidler med undtagelse af blåbær er tilladt inden for 7 dage efter start af studielægemidlet.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NON_RANDOMIZED
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: 50 mg X-82 orale alternative dage
50 mg X-82 oralt på skiftende dage med intravitreøst ranibizumab (Lucentis) under anvendelse af foruddefinerede genbehandlingskriterier i 24 uger eller indtil uacceptabel toksicitet udvikler sig
|
X-82 oralt i 24 uger eller indtil uacceptabel toksicitet udvikler sig
Redningsbehandling med intravitreal ranibizumab (Lucentis) efter behov
|
|
EKSPERIMENTEL: 50 mg X-82 oral QD
50 mg X-82 oral QD med intravitreøs ranibizumab (Lucentis) behandling ved hjælp af foruddefinerede genbehandlingskriterier.
24 uger eller indtil uacceptabel toksicitet udvikler sig
|
X-82 oralt i 24 uger eller indtil uacceptabel toksicitet udvikler sig
Redningsbehandling med intravitreal ranibizumab (Lucentis) efter behov
|
|
EKSPERIMENTEL: 100 mg X-82 orale alternative dage
100 mg X-82 oralt på skiftende dage med intravitreøst ranibizumab (Lucentis) under anvendelse af foruddefinerede genbehandlingskriterier.
24 uger eller indtil uacceptabel toksicitet udvikler sig
|
X-82 oralt i 24 uger eller indtil uacceptabel toksicitet udvikler sig
Redningsbehandling med intravitreal ranibizumab (Lucentis) efter behov
|
|
EKSPERIMENTEL: 100 mg X-82 oral QD
100 mg X-82 oral QD med intravitreøs ranibizumab (Lucentis) under anvendelse af foruddefinerede genbehandlingskriterier i 24 uger eller indtil uacceptabel toksicitet opstår
|
X-82 oralt i 24 uger eller indtil uacceptabel toksicitet udvikler sig
Redningsbehandling med intravitreal ranibizumab (Lucentis) efter behov
|
|
EKSPERIMENTEL: 200 mg X-82 oral QD
200 mg X-82 oral QD med intravitreøs ranibizumab (Lucentis) behandling med foruddefinerede genbehandlingskriterier i 24 uger eller indtil uacceptabel toksicitet opstår
|
X-82 oralt i 24 uger eller indtil uacceptabel toksicitet udvikler sig
Redningsbehandling med intravitreal ranibizumab (Lucentis) efter behov
|
|
EKSPERIMENTEL: 300 mg X-82 oral QD
300 mg X-82 oral QD med intravitreøs ranibizumab (Lucentis) behandling med foruddefinerede genbehandlingskriterier i 24 uger eller indtil uacceptabel toksicitet opstår.
|
X-82 oralt i 24 uger eller indtil uacceptabel toksicitet udvikler sig
Redningsbehandling med intravitreal ranibizumab (Lucentis) efter behov
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra baseline synsskarphed efter 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder
|
Den bedst korrigerede synsstyrke ved Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (ETDRS)-metoden blev bestemt ved baseline og på forskellige tidspunkter under undersøgelsen. ETDRS-metoden registrerer antallet af bogstaver af faldende størrelse på et diagram, som et emne kan læse fra en forsvarsafstand. Under undersøgelsen blev ETDRS synsstyrken brugt til at overvåge behovet for redningsterapi. Undersøgelsens primære endepunkt var ændringen i forhold til baseline visuel ETDRS synsstyrke efter 6 måneder. Den blev beregnet ved at trække basislinjesynsstyrken fra synsstyrken efter 6 måneder for hvert enkelt individ. En positiv ændring fra baseline indikerer forbedring af synsstyrken. |
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- X82-OPH-102
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Eksudativ makuladegeneration
-
The Lowy Medical Research Institute LimitedUkendtMacula Pigment | Macular TeleangiectasiaTyskland
-
Carl Zeiss Meditec, Inc.DataMed Devices Inc.AfsluttetTør AMD Med Macular DrusenForenede Stater
-
The Lowy Medical Research Institute LimitedIkke rekrutterer endnuMacular Telangiectasia Type 2 (MacTel)Australien, Forenede Stater, Det Forenede Kongerige, Tyskland, Holland
-
Hospital St. Joseph, Marseille, FranceUkendtMakuladegeneration Exudative Eye BilateralFrankrig
-
Lejla Vajzovic, MD, FASRSAfsluttetFrakkers sygdom | Vitreoretinopati | Exudativ retinopati | Degeneration af gitter | Nethindehul | Sicklers syndrom | Nethindeløsning Rhegmatogen | Retinal Detachment Exudative | NethindeløsningstrækForenede Stater
-
Centre Hospitalier Intercommunal CreteilAfsluttetMakuladegeneration Eksudativt øje venstre | Makuladegeneration Exudativt øje højreFrankrig
-
Neurotech PharmaceuticalsAktiv, ikke rekrutterendeMacular Telangiectasia Type 2Forenede Stater
-
Neurotech PharmaceuticalsThe Lowy Medical Research Institute LimitedAfsluttetMacular Telangiectasia Type 2Forenede Stater, Tyskland, Australien
-
The Lowy Medical Research Institute LimitedAktiv, ikke rekrutterendeMacular Telangiectasia Type 2Forenede Stater, Det Forenede Kongerige
-
Neurotech PharmaceuticalsAfsluttetMactel (Macular Telangiectasia) Type 2Forenede Stater, Australien
Kliniske forsøg med X-82 oral
-
TyrogenexAfsluttetAvancerede solide tumorerForenede Stater
-
TyrogenexInternational Drug Development Institute; SynteractHCRAfsluttetØjensygdomme | Makuladegeneration | Nethindedegeneration | Nethindesygdomme | Aldersrelateret makuladegeneration (AMD) | Eksudativ aldersrelateret makuladegeneration | AMD | Makuladegeneration, aldersrelateret, 10Forenede Stater
-
AnewPharmaRenmin Hospital of Wuhan UniversityUkendt
-
AnewPharmaSuspenderetNærsynet koroidal neovaskulariseringKina
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNaogen PharmaIkke rekrutterer endnuNyrecellekarcinomFrankrig
-
AnewPharmaCancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical SciencesAfsluttetAvanceret kræftKina
-
AnewPharmaShanghai East HospitalAktiv, ikke rekrutterendeAvancerede maligne solide tumorerKina
-
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., LtdAfsluttetReumatoid arthritis (RA) | Inflammatorisk tarmsygdom - IBD1Kina
-
AnewPharmaPeking University Cancer Hospital & InstituteUkendtNyrecellekarcinom TilbagevendendeKina
-
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., LtdAfsluttet