Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pilotundersøgelse af X-82 hos patienter med våd AMD

31. juli 2018 opdateret af: Tyrogenex

Et fase 1 åbent klinisk forsøg med dosiseskalering til evaluering af sikkerheden og den foreløbige biologiske aktivitet/effektivitet af VEGFR/PDGFR-hæmmeren X-82 administreret pr. Os i forsøgspersoner med neovaskulær aldersrelateret makuladegeneration (AMD)

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere sikkerheden og den foreløbige biologiske aktivitet/effektivitet af X-82 hos patienter med våd aldersrelateret makuladegeneration (AMD). Foreløbig effekt vil blive vurderet ved ændring fra baseline i synsskarphed, fluoresceinlækage, retinal tykkelse og fibrose, hvis det kan påvises, baseret på fundusundersøgelse, fundusfotografering, fluoresceinangiografi og optisk kohærenstomografi (OCT).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

35

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Beverly Hills, California, Forenede Stater, 90211
        • Retina Vitreous Associates Medical Group
    • Connecticut
      • New London, Connecticut, Forenede Stater, 06320
        • New England Retina Associates
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21237
        • Elman Retina Group
    • Texas
      • Abilene, Texas, Forenede Stater, 79606
        • Retina Research Institute of Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • Retina Consultants of Houston

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

50 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Aktiv choroidal neovaskularisering (CNV) forbundet med AMD, som vist på fluorescein angiografi (FA) og OCT.
  2. Ingen tidligere behandling med anti-VEGF-behandling eller tidligere anti-VEGF-behandling med tegn på respons på behandlingen og behov for yderligere behandling.
  3. Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (ETDRS) BCVA 20/32 til 20/320 i undersøgelsens øje(r).
  4. Tilstrækkelig knoglemarvsfunktion.
  5. PT inden for den institutionelle øvre grænse for normalen.
  6. Tilstrækkelig leverfunktion.
  7. Tilstrækkelig nyrefunktion; serum kreatinin.
  8. Evne til at sluge oral medicin.
  9. Alder ≥ 50 år.
  10. Er villig til og i stand til at give skriftligt informeret samtykke, overholde undersøgelsesprotokol og returnere for alle undersøgelsesbesøg.

Ekskluderingskriterier:

  1. Tidligere behandling med fotodynamisk terapi (PDT) inden for 4 måneder efter screening i undersøgelsesøjet.
  2. CNV på grund af andre årsager end AMD.
  3. Geografisk atrofi, der involverer fovealcentret i undersøgelsesøjet.
  4. Enhver retinal vaskulær sygdom eller retinal degeneration bortset fra AMD i undersøgelsesøjet.
  5. Efter investigatorens mening, enhver signifikant sygdom i undersøgelsens øje, der kunne kompromittere bedst korrigeret synsstyrke.
  6. Kataraktoperation i undersøgelsesøjet inden for tre måneder efter screening.
  7. Trabekulektomi eller vandig shunt eller ventil i undersøgelsesøjet.
  8. Intraokulær kirurgi i undersøgelsesøjet inden for tre måneder efter screening; Nd:YAG kapsulotomi eller laseriridotomi inden for 30 dage efter screening.
  9. Utilstrækkelig pupiludvidelse eller væsentlige medieuklarheder i undersøgelsesøjet.
  10. Brug af ethvert forsøgsmiddel eller deltagelse i ethvert andet klinisk forsøg med et forsøgsmiddel eller forsøgsterapi inden for tredive (30) dage efter baseline med undtagelse af forsøgspersoner, der deltager i AREDS2-studiet.
  11. Kvinder i den fødedygtige alder, som er gravide eller ikke bruger medicinsk acceptabel prævention; mænd, der ikke er villige til at tage passende præventionsforanstaltninger. Kvinder, der ammer, er også udelukket.
  12. Alvorlig allergi over for eller tidligere signifikant bivirkning over for fluorescein.
  13. Udiagnosticeret akut sygdom først observeret under screening eller mellem screening og baseline, eller alvorlige samtidige medicinske tilstande, der efter efterforskernes vurdering repræsenterer et sikkerhedsproblem.
  14. Alvorlig hjertesygdom, symptomatisk kongestiv hjertesvigt, ustabil angina, akut koronarsyndrom, myokardieinfarkt eller koronararterierevaskularisering eller arteriel trombose inden for 12 måneder efter start af studielægemidlet, utilstrækkeligt kontrolleret hypertension eller ventrikulær takyarytmi, der kræver behandling.
  15. QTc ≥450 msek eller forsøgspersoner med en historie med risikofaktorer for Torsades de Pointes eller andre klinisk signifikante EKG-abnormiteter som bestemt af investigator.
  16. Slagtilfælde eller forbigående iskæmisk anfald inden for 12 måneder efter start af forsøget.
  17. Klinisk signifikant nedsat nyre- eller leverfunktion.
  18. Ethvert større kirurgisk indgreb inden for en måned efter forsøgets start.
  19. Tilstedeværelse af aktiv gastrointestinal (GI) sygdom eller anden tilstand, der vil interferere væsentligt med absorption, distribution, metabolisme eller udskillelse af X-82.
  20. Modtager behandling med andre antikoagulantia end 325 mg aspirin pr. dag.
  21. Alvorlig aktiv infektion, anden alvorlig medicinsk tilstand eller enhver anden tilstand, der ville forringe forsøgspersonens evne til at administrere forsøgslægemidlet eller overholde kravene til undersøgelsesprotokol.
  22. Tilstedeværelse af enhver tilstand, som efter investigatorens vurdering ville forhindre forsøgspersonen i at fuldføre undersøgelsen.
  23. Ingen naturlægemidler med undtagelse af blåbær er tilladt inden for 7 dage efter start af studielægemidlet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NON_RANDOMIZED
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: 50 mg X-82 orale alternative dage
50 mg X-82 oralt på skiftende dage med intravitreøst ranibizumab (Lucentis) under anvendelse af foruddefinerede genbehandlingskriterier i 24 uger eller indtil uacceptabel toksicitet udvikler sig
X-82 oralt i 24 uger eller indtil uacceptabel toksicitet udvikler sig
Redningsbehandling med intravitreal ranibizumab (Lucentis) efter behov
EKSPERIMENTEL: 50 mg X-82 oral QD
50 mg X-82 oral QD med intravitreøs ranibizumab (Lucentis) behandling ved hjælp af foruddefinerede genbehandlingskriterier. 24 uger eller indtil uacceptabel toksicitet udvikler sig
X-82 oralt i 24 uger eller indtil uacceptabel toksicitet udvikler sig
Redningsbehandling med intravitreal ranibizumab (Lucentis) efter behov
EKSPERIMENTEL: 100 mg X-82 orale alternative dage
100 mg X-82 oralt på skiftende dage med intravitreøst ranibizumab (Lucentis) under anvendelse af foruddefinerede genbehandlingskriterier. 24 uger eller indtil uacceptabel toksicitet udvikler sig
X-82 oralt i 24 uger eller indtil uacceptabel toksicitet udvikler sig
Redningsbehandling med intravitreal ranibizumab (Lucentis) efter behov
EKSPERIMENTEL: 100 mg X-82 oral QD
100 mg X-82 oral QD med intravitreøs ranibizumab (Lucentis) under anvendelse af foruddefinerede genbehandlingskriterier i 24 uger eller indtil uacceptabel toksicitet opstår
X-82 oralt i 24 uger eller indtil uacceptabel toksicitet udvikler sig
Redningsbehandling med intravitreal ranibizumab (Lucentis) efter behov
EKSPERIMENTEL: 200 mg X-82 oral QD
200 mg X-82 oral QD med intravitreøs ranibizumab (Lucentis) behandling med foruddefinerede genbehandlingskriterier i 24 uger eller indtil uacceptabel toksicitet opstår
X-82 oralt i 24 uger eller indtil uacceptabel toksicitet udvikler sig
Redningsbehandling med intravitreal ranibizumab (Lucentis) efter behov
EKSPERIMENTEL: 300 mg X-82 oral QD
300 mg X-82 oral QD med intravitreøs ranibizumab (Lucentis) behandling med foruddefinerede genbehandlingskriterier i 24 uger eller indtil uacceptabel toksicitet opstår.
X-82 oralt i 24 uger eller indtil uacceptabel toksicitet udvikler sig
Redningsbehandling med intravitreal ranibizumab (Lucentis) efter behov

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline synsskarphed efter 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder

Den bedst korrigerede synsstyrke ved Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (ETDRS)-metoden blev bestemt ved baseline og på forskellige tidspunkter under undersøgelsen. ETDRS-metoden registrerer antallet af bogstaver af faldende størrelse på et diagram, som et emne kan læse fra en forsvarsafstand.

Under undersøgelsen blev ETDRS synsstyrken brugt til at overvåge behovet for redningsterapi. Undersøgelsens primære endepunkt var ændringen i forhold til baseline visuel ETDRS synsstyrke efter 6 måneder. Den blev beregnet ved at trække basislinjesynsstyrken fra synsstyrken efter 6 måneder for hvert enkelt individ. En positiv ændring fra baseline indikerer forbedring af synsstyrken.

6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2012

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. februar 2015

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. februar 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. august 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. august 2012

Først opslået (SKØN)

29. august 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

7. august 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. juli 2018

Sidst verificeret

1. juli 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Eksudativ makuladegeneration

Kliniske forsøg med X-82 oral

Abonner