- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01779401
Avaliação da resposta ao clopidogrel e intervenção antiplaquetária em pacientes com ICP de alto risco trombótico (CREATIVE)
18 de julho de 2017 atualizado por: Yi-Da Tang, Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai Hospital
Investigador iniciou estudo prospectivo para investigar o melhor tratamento antiplaquetário em pacientes com ICP de alto risco trombótico.
Para identificar os pacientes de alto risco que podem ter trombose intra-stent após ICP com tromboelastografia e comparar duas estratégias terapêuticas antiplaquetárias intensificadas de clopidogrel em dose dupla e terapia antiplaquetária tripla com cilostazol com a terapia antiplaquetária padrão.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
População do estudo: Idade 18 - 75, homem ou mulher não grávida; angina estável ou instável com evidência de isquemia miocárdica ou paciente com infarto do miocárdio; a angiografia coronária revela lesões de estenose; descoberta de taxa de inibição plaquetária induzida por ADP < 50% e MAADP > 47mm via tromboelastografia (indicando baixa responsividade ao Clopidogrel com alto risco de formação de trombose de stent); é capaz de entender o objetivo do estudo, participa voluntariamente e assina o formulário de consentimento informado por escrito.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
1078
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Beijing, China
- Fuwai Cardiovascular Hospital
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Beijing, China, 100037
- Fuwai Cardiovascular Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade 18 - 75, homem ou mulher não grávida;
- Angina estável ou instável com evidência de isquemia miocárdica, ou paciente com infarto do miocárdio;
- A angiografia coronária revela lesões de estenose;
- Descoberta de taxa de inibição plaquetária induzida por ADP < 50% e MAADP > 47 mm via tromboelastografia (indicando baixa responsividade ao Clopidogrel com alto risco de formação de trombose de stent);
- É capaz de entender o objetivo do estudo, participa voluntariamente e assina o formulário de consentimento informado por escrito.
Critério de exclusão:
- Aqueles que participaram de ensaios clínicos de outros medicamentos ou equipamentos terapêuticos, mas não atingiram o limite de tempo do endpoint principal do estudo;
- Sintomas de insuficiência cardíaca grave (NYHA Classe III e superior) ou fração de ejeção do ventrículo esquerdo < 40% (ultrassonografia ou angiografia do ventrículo esquerdo);
- Mulheres grávidas ou lactantes;
- função renal gravemente prejudicada antes da cirurgia: creatinina sérica > 2,0mg/dl;
- Função hepática prejudicada antes da cirurgia: GPT sérico > 120U/L;
- Tendência hemorrágica, história de úlcera péptica ativa, história de hemorragia cerebral ou sangramento subaracnoidale cavum, pacientes com agente antiplaquetário e contra-indicações de tratamento anticoagulante e, portanto, são incapazes de se submeter à terapia anticoagulante;
- Pacientes incapazes de suportar terapia antiplaquetária dupla devido a alergia a aspirina, clopidogrel ou ticlopidina, heparina, agente de contraste, paclitaxel e metais;
- Leucócitos < 3,5 x 109; e/ou plaquetas < 100.000/mm3 ou > 750.000/mm3;
- A expectativa de vida do paciente é inferior a 12 meses;
- Pacientes que planejam se submeter a revascularização do miocárdio ou outra cirurgia dentro de 1 ano;
- Os que aguardam transplante cardíaco;
- Pacientes considerados pelos pesquisadores como tendo baixa adesão e incapazes de cumprir os requisitos e concluir o estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Clopidogrel + Aspirit
Um grupo de controle de terapia antiplaquetária padrão: Clopidogrel 75mg Qd + Aspirina 100mg Qd
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Comparador Ativo: Clopidogrel + Aspirina
Grupo B Clopidogrel de dosagem dupla: Clopidogrel 150mg Qd + Aspirina 100mg Qd
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Comparador Ativo: Clopidogrel + Aspirina + Cilostazol
Grupo de terapia antiplaquetária tripla C: Cilostazol 100mg Bid + Aspirina 100mg Qd + Clopidogrel 75mg Qd
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Eventos cardíacos e cerebrovasculares adversos maiores
Prazo: dentro de 1,5 anos do paciente inscrito
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MACCE, incluindo morte cardíaca, infarto do miocárdio, revascularização do vaso alvo e eventos cerebrovasculares
|
dentro de 1,5 anos do paciente inscrito
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Ponto final secundário
Prazo: dentro de 1,5 anos de pacientes inscritos
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Ocorrência de trombose de stent
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dentro de 1,5 anos de pacientes inscritos
|
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sangramento
Prazo: dentro de 1,5 anos após a inscrição dos pacientes
|
Sangramento maior e sangramento menor
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dentro de 1,5 anos após a inscrição dos pacientes
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qualidade de vida do paciente
Prazo: dentro de 1,5 anos após a inscrição dos pacientes
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avaliar com a Escala de Angina de Seattle
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dentro de 1,5 anos após a inscrição dos pacientes
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Cadeira de estudo: Yuejin Yang, PHD, FuWai Hospital, CAMS & PUMC
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de janeiro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de janeiro de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
30 de janeiro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de julho de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de julho de 2017
Última verificação
1 de julho de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças cardiovasculares
- Doenças Vasculares
- Arteriosclerose
- Doenças Arteriais Oclusivas
- Doenças cardíacas
- Doença arterial coronária
- Isquemia do miocárdio
- Doença cardíaca
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Agentes Neurotransmissores
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Vasodilatadores
- Agentes Autônomos
- Agentes do Sistema Nervoso Periférico
- Inibidores Enzimáticos
- Analgésicos
- Agentes do Sistema Sensorial
- Agentes anti-inflamatórios não esteróides
- Analgésicos, Não Narcóticos
- Antiinflamatórios
- Agentes Antirreumáticos
- Agentes Fibrinolíticos
- Agentes Moduladores de Fibrina
- Inibidores da agregação plaquetária
- Inibidores da Ciclooxigenase
- Antipiréticos
- Antagonistas Purinérgicos dos Receptores P2Y
- Antagonistas dos Receptores P2 Purinérgicos
- Antagonistas purinérgicos
- Agentes Purinérgicos
- Agentes Neuroprotetores
- Agentes de proteção
- Agentes broncodilatadores
- Agentes Antiasmáticos
- Agentes do Sistema Respiratório
- Inibidores da fosfodiesterase
- Inibidores da Fosfodiesterase 3
- Aspirina
- Clopidogrel
- Cilostazol
Outros números de identificação do estudo
- 2011-4003-03
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