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Avaliação da resposta ao clopidogrel e intervenção antiplaquetária em pacientes com ICP de alto risco trombótico (CREATIVE)

18 de julho de 2017 atualizado por: Yi-Da Tang, Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai Hospital

Investigador iniciou estudo prospectivo para investigar o melhor tratamento antiplaquetário em pacientes com ICP de alto risco trombótico.

Para identificar os pacientes de alto risco que podem ter trombose intra-stent após ICP com tromboelastografia e comparar duas estratégias terapêuticas antiplaquetárias intensificadas de clopidogrel em dose dupla e terapia antiplaquetária tripla com cilostazol com a terapia antiplaquetária padrão.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

População do estudo: Idade 18 - 75, homem ou mulher não grávida; angina estável ou instável com evidência de isquemia miocárdica ou paciente com infarto do miocárdio; a angiografia coronária revela lesões de estenose; descoberta de taxa de inibição plaquetária induzida por ADP < 50% e MAADP > 47mm via tromboelastografia (indicando baixa responsividade ao Clopidogrel com alto risco de formação de trombose de stent); é capaz de entender o objetivo do estudo, participa voluntariamente e assina o formulário de consentimento informado por escrito.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

1078

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Beijing, China
        • Fuwai Cardiovascular Hospital
      • Beijing, China, 100037
        • Fuwai Cardiovascular Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Idade 18 - 75, homem ou mulher não grávida;
  2. Angina estável ou instável com evidência de isquemia miocárdica, ou paciente com infarto do miocárdio;
  3. A angiografia coronária revela lesões de estenose;
  4. Descoberta de taxa de inibição plaquetária induzida por ADP < 50% e MAADP > 47 mm via tromboelastografia (indicando baixa responsividade ao Clopidogrel com alto risco de formação de trombose de stent);
  5. É capaz de entender o objetivo do estudo, participa voluntariamente e assina o formulário de consentimento informado por escrito.

Critério de exclusão:

  1. Aqueles que participaram de ensaios clínicos de outros medicamentos ou equipamentos terapêuticos, mas não atingiram o limite de tempo do endpoint principal do estudo;
  2. Sintomas de insuficiência cardíaca grave (NYHA Classe III e superior) ou fração de ejeção do ventrículo esquerdo < 40% (ultrassonografia ou angiografia do ventrículo esquerdo);
  3. Mulheres grávidas ou lactantes;
  4. função renal gravemente prejudicada antes da cirurgia: creatinina sérica > 2,0mg/dl;
  5. Função hepática prejudicada antes da cirurgia: GPT sérico > 120U/L;
  6. Tendência hemorrágica, história de úlcera péptica ativa, história de hemorragia cerebral ou sangramento subaracnoidale cavum, pacientes com agente antiplaquetário e contra-indicações de tratamento anticoagulante e, portanto, são incapazes de se submeter à terapia anticoagulante;
  7. Pacientes incapazes de suportar terapia antiplaquetária dupla devido a alergia a aspirina, clopidogrel ou ticlopidina, heparina, agente de contraste, paclitaxel e metais;
  8. Leucócitos < 3,5 x 109; e/ou plaquetas < 100.000/mm3 ou > 750.000/mm3;
  9. A expectativa de vida do paciente é inferior a 12 meses;
  10. Pacientes que planejam se submeter a revascularização do miocárdio ou outra cirurgia dentro de 1 ano;
  11. Os que aguardam transplante cardíaco;
  12. Pacientes considerados pelos pesquisadores como tendo baixa adesão e incapazes de cumprir os requisitos e concluir o estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Clopidogrel + Aspirit
Um grupo de controle de terapia antiplaquetária padrão: Clopidogrel 75mg Qd + Aspirina 100mg Qd
Comparador Ativo: Clopidogrel + Aspirina
Grupo B Clopidogrel de dosagem dupla: Clopidogrel 150mg Qd + Aspirina 100mg Qd
Comparador Ativo: Clopidogrel + Aspirina + Cilostazol
Grupo de terapia antiplaquetária tripla C: Cilostazol 100mg Bid + Aspirina 100mg Qd + Clopidogrel 75mg Qd

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Eventos cardíacos e cerebrovasculares adversos maiores
Prazo: dentro de 1,5 anos do paciente inscrito
MACCE, incluindo morte cardíaca, infarto do miocárdio, revascularização do vaso alvo e eventos cerebrovasculares
dentro de 1,5 anos do paciente inscrito

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ponto final secundário
Prazo: dentro de 1,5 anos de pacientes inscritos
Ocorrência de trombose de stent
dentro de 1,5 anos de pacientes inscritos
sangramento
Prazo: dentro de 1,5 anos após a inscrição dos pacientes
Sangramento maior e sangramento menor
dentro de 1,5 anos após a inscrição dos pacientes
qualidade de vida do paciente
Prazo: dentro de 1,5 anos após a inscrição dos pacientes
avaliar com a Escala de Angina de Seattle
dentro de 1,5 anos após a inscrição dos pacientes

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Yuejin Yang, PHD, FuWai Hospital, CAMS & PUMC

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de janeiro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de janeiro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

30 de janeiro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de julho de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de julho de 2017

Última verificação

1 de julho de 2017

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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