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Alterações no RNA mensageiro (mRNA) da proteína de desacoplamento mitocondrial 2 (UCP2) em pacientes com diabetes tipo 2 (DM2) (Diabetes)

30 de janeiro de 2013 atualizado por: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Alterações no mRNA de UCP2 em pacientes com DM2

Muitos pacientes com Diabetes encontram dificuldades em alcançar o controle glicêmico. A hemoglobina A1c (HgBA1c) é utilizada como marcador para o controle glicêmico. A UCP2 é afetada por altos níveis de glicose, altos níveis de ácidos graxos livres e alto estresse oxidativo.

Os investigadores pretendem aprender sobre as mudanças na UCP2 ao longo do processo de alcance do controle glicêmico.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Israel
      • Tel-Aviv, Israel, 64239
        • Recrutamento
        • Tel Aviv Sourasky Medical Center
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Nachum Vaisman, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes diabéticos desequilibrados

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes diabéticos desequilibrados.

Critério de exclusão:

  • Nenhuma infecção atual.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes diabéticos
Pacientes diabéticos desequilibrados
Procedimento: Retirada de sangue
Esta é a única intervenção que faz parte do estudo. Um médico de família ou outro médico será responsável pelo tratamento diabético (tratamento comum, por exemplo, metformina).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Níveis de expressão gênica para UCP2 (RQ)
Prazo: 6 meses
Verificação dos níveis de UCP2 em comparação com HgBA1c
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Estado metabólico melhorado
Prazo: 6 meses
Controle glicêmico (nível de glicose e HgA1c), níveis de espécies reativas livres de oxigênio (ROS) e ácidos graxos não esterificados (NEFAs).
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2013

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de janeiro de 2014

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de janeiro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de janeiro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

1 de fevereiro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

1 de fevereiro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de janeiro de 2013

Última verificação

1 de janeiro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • TASMC-11-NV-561-CTIL

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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