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Rede de Unidades de Saúde para Saúde Materna

26 de janeiro de 2015 atualizado por: Ana Langer, Harvard School of Public Health (HSPH)
Este estudo apresentará um pacote de intervenção multifacetado que será implementado na rede recém-desenvolvida do St. Paul's Hospital Millennium Medical College (St. Paul) e os sete centros de saúde satélites circundantes. O objetivo é avaliar se esse grupo de intervenções melhora as habilidades e a confiança dos provedores para lidar com emergências obstétricas, se simplifica o processo de encaminhamento e se resulta em melhores resultados de saúde materna/recém-nascido.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

10787

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Addis Ketema Subcity, Woreda 4, Etiópia
        • Addis Ketema Health Center
      • Addis Ketema Subcity, Woreda 9, Addis Ababa,, Etiópia
        • Woreda 7 Health Center
      • Arada Sub City, Addis Ababa, Etiópia
        • Semen Health Center
      • Gulele Sub City, Woreda 9, Addis Ababa, Etiópia
        • Selam Health Center
      • Gulele Subcity, Addis Ababa, Etiópia
        • St. Paul Hospital Millennium Medical College
      • Gulele Subcity, Woreda 10, Addis Ababa, Etiópia
        • Shegole Health Center
      • Gulele Subcity, Woreda 7, Etiópia
        • Woreda 7 Health Center
      • Kolfe sub City, Woreda 2, Addis Ababa, Etiópia
        • Kolfe Health center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

População amostral para cada instrumento de coleta de dados:

Linha de base/linha final:

Entrevistas com informantes-chave:

  • Hospital St. Paul: Chefe de Saúde Materno-Infantil (MCH), Parteira/enfermeira do Trabalho de Parto e Parto (L&D), Parteira/enfermeira da Emergência
  • Centros de Saúde: Diretora Médica, Chefe do MCH (parteira) Parteira de L&D, Pessoa focal de referência

Avaliação da unidade de saúde:

- O gerente/profissional de saúde mais sênior perguntou (um de cada unidade)

Pesquisa do Provedor:

- Todos os profissionais da SMI, tanto a nível do hospital como do centro de saúde

Revisão do gráfico:

- Todos os partos em todos os centros serão rastreados durante a fase de intervenção. Os dados de cada nascimento serão coletados dos livros de registro de cada instalação. O coletor de dados encontrará o prontuário médico desse paciente para avaliar o padrão de atendimento (SOC) durante o atendimento pré-natal (ANC) - se disponível no gráfico, L&D e triagem para uma complicação obstétrica. Se houve uma complicação, os dados do quase acidente serão coletados.

Livro de registo de registo telefónico:

- todas as ligações telefônicas entre HC e Hospital

Listas de verificação da instalação:

- Formulários preenchidos pelas Equipes de Supervisão de Apoio em visitas trimestrais

Avaliação padronizada do treinamento BEmONC

- Será entregue a todos os provedores em treinamento, como parte do currículo de treinamento.

Avaliações mensais de tutoria - para os seis meses de mentoria pós-treinamento, para todos os provedores que passaram pelo treinamento BEmONC.

Listas de verificação de identificação de lacunas de supervisão de apoio

- Recolhidos trimestralmente em cada uma das 9 instalações

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: St. Paul e centros de saúde em rede
Um projeto antes e depois não controlado com medidas de seção transversal de linha de base e acompanhamento será usado no nível geral do local (St. Paul Hospital e os 8 CS associados). Não haverá unidade de controle.
Os profissionais de saúde nos oito centros de saúde serão treinados em cuidados de saúde materna, neonatal e infantil (SMNI), incluindo todas as funções básicas de emergência obstétrica e neonatal (BEmONC) e outros serviços essenciais de SMNI. O treinamento é um currículo baseado em competências de três semanas desenvolvido recentemente pelo Ministério Federal da Saúde da Etiópia (FMoH).
Uma intervenção chave será a criação de um sistema de rede formal e eficaz entre o Saint Paul Millennium Hospital e seus oito centros de saúde satélites em Adis Abeba. O sistema de rede criará um ambiente propício para a transferência de conhecimentos e habilidades entre os prestadores de cuidados de saúde que trabalham no hospital e nos centros de saúde. Reuniões mensais de revisão reunirão funcionários do hospital e dos centros de saúde, e telefones celulares dedicados serão distribuídos para melhorar a comunicação entre as instalações em rede.
No Saint Paul Millennium Hospital e nos centros de saúde, os provedores que passaram pelo treinamento BEmONC passarão por visitas mensais regulares de orientação nos primeiros seis meses após o treinamento. A frequência das visitas após seis meses será ajustada com base na retenção das habilidades do BEmONC e no desempenho do provedor
O Saint Paul Hospital usará modelos baseados em equipe para fornecer supervisão de apoio aos centros de saúde em sua rede. Os representantes das equipes de supervisão de apoio podem, além dos funcionários do Hospital Saint Paul, incluir representantes do Departamento Regional de Saúde de Adis Abeba.
As enfermarias de maternidade do Saint Paul Millennium Hospital geralmente estão superlotadas e precisam recusar pacientes. Os profissionais de saúde encaminham incorretamente partos não complicados, resultando na ocupação de leitos que deveriam ser destinados a partos de emergência. Esta ação é atribuída a parteiras inexperientes no nível do centro de saúde que se sentem desconfortáveis ​​em realizar tarefas normais de trabalho de parto e parto. Para enfrentar esse desafio, este projeto estabelecerá um programa de intercâmbio no qual parteiras bem treinadas e experientes dos hospitais trocarão temporariamente de lugar com parteiras menos experientes nos centros de saúde. Esse intercâmbio permitiria às parteiras menos experientes atuarem no ambiente hospitalar, adquirindo a experiência e a confiança necessárias para atender partos normais e identificar encaminhamentos adequados.
Foram desenvolvidos mecanismos e protocolos para facilitar a comunicação entre os centros de saúde e o hospital, permitindo que os centros de saúde utilizem a ambulância do hospital e implementando mecanismos de retorno e feedback. Para facilitar este trabalho, apoiaremos o uso de telefones celulares dedicados em cada uma das oito instalações em rede e no Hospital Saint Paul Millennium, e instituiremos livros de registro de referência nas instituições de referência e recepção.
As listas de verificação das instalações serão usadas diariamente em cada uma das instalações para avaliar a prontidão para emergências obstétricas. Formalmente, as listas de verificação serão usadas nas visitas trimestrais de supervisão de apoio, para avaliar as melhorias ao longo do tempo.
Exercícios obstétricos não punitivos fornecerão vários indicadores mensuráveis ​​de cuidados maternos de qualidade, ilustrarão oportunidades para melhorar as capacidades das instalações e os cuidados prestados e permitirão que os prestadores avaliem os mecanismos de encaminhamento apropriados e a prontidão das instalações. A incorporação de exercícios de emergência no treinamento atual e em todos os níveis das unidades de saúde também proporcionará aos provedores experiência prática

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Níveis de habilidade do provedor aprimorados
Prazo: Um ano
A habilidade do provedor será medida por meio de avaliações iniciais e finais, relatórios de orientação e avaliações padronizadas usadas nos treinamentos básicos de cuidados obstétricos de emergência.
Um ano
Melhor autoeficácia do provedor
Prazo: Um ano
A confiança aprimorada do provedor será avaliada no início e no final com um instrumento de coleta de dados padronizado.
Um ano
Maior uso de intervenções eficazes para emergências obstétricas
Prazo: Um ano
A extração contínua de dados dos prontuários das pacientes será usada para avaliar o tratamento adequado para emergências obstétricas durante o período do estudo. Além disso, as alterações no tempo de tratamento para casos de hemorragia pós-parto e pré-eclâmpsia/eclâmpsia também serão avaliadas nos prontuários das pacientes.
Um ano
Padrões melhorados de cuidados para mulheres grávidas
Prazo: Um ano
A extração contínua de registros de pacientes ao longo do período do estudo será usada para avaliar as tendências nos Padrões de Cuidados (SOC) para Pré-natal (ANC) e cuidados durante o trabalho de parto e parto.
Um ano
Sistemas de referência aprimorados
Prazo: Um ano
  • Diminui a proporção de encaminhamentos feitos sem comunicação prévia adequada à unidade de saúde receptora
  • Mecanismos de feedback formalizados entre São Paulo e os Centros de Saúde
  • Diminuição do número de encaminhamentos inapropriados dos Centros de Saúde para St. Paul
  • Encaminhamentos apropriados de St. Paul para Centros de Saúde

Os dados sobre a comunicação e referências do Centro de Saúde/Hospital serão recolhidos através de registos telefónicos e fichas de referência.

Um ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ciclos sustentáveis ​​e contínuos de melhoria da qualidade por meio de supervisão de suporte
Prazo: Um ano
Trimestralmente, uma equipe de supervisão de apoio visitará cada uma das unidades de saúde envolvidas neste estudo e, usando uma lista de verificação e uma abordagem participativa, identificará áreas para melhorar a qualidade dos cuidados prestados. Cada item de ação terá uma pessoa atribuída a ele e um plano para resolver o problema. As visitas de acompanhamento de supervisão de apoio começarão com uma avaliação do plano de ação da visita anterior e, em seguida, trabalharão para identificar novas áreas para melhoria da qualidade. Este processo é iterativo.
Um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Yemane Berhane, MD, MPH, PhD, Addis Continental Institute of Public Health
  • Investigador principal: Delayehu Bekele, MD, St. Paul's Hospital Millennium Medical College, Ethiopia
  • Diretor de estudo: Fernando Althabe, MD, Institute for Clinical Effectiveness and Health Policy

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de fevereiro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de março de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

4 de março de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

28 de janeiro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de janeiro de 2015

Última verificação

1 de janeiro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MHTF IR Ethiopia

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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