- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01851109
Prevention of Ovarian Cancer in Women Participating in Mammography
27 de janeiro de 2016 atualizado por: Fred Hutchinson Cancer Center
The primary purpose of this study is to evaluate the effect of systematic identification and genetic counseling referral on rates of bilateral salpingo-oophorectomy (surgery to remove both fallopian tubes and ovaries) in women having mammograms at Swedish Medical Center in Seattle, WA.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
458
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Estados Unidos, 98109
- Fred Hutchinson Cancer Research Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
35 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Inclusion Criteria:
- Prior mammogram at Swedish Medical Center
- Willing and able to provide informed consent, primary physician information, and complete study questionnaires
- Must meet at least ONE of the following criteria:
- personal history of breast cancer diagnosed before age 50
- personal history of bilateral breast cancer at any age
- 1 or more first degree relatives with breast cancer diagnosed before age 50
- 3 or more first or second degree relatives with breast cancer at any age
- 2 second degree relatives with breast cancer diagnosed before age 50
- A male relative with breast cancer at any age
- Ashkenazi Jewish with any family history of breast or ovarian cancer
- 1 first or second degree relative with ovarian cancer AND 1 first or second degree relative with breast cancer at any age
- 2 first degree relatives with ovarian cancer or 2 second degree relatives with ovarian cancer or 1 first and 1 second degree relative with ovarian cancer.
- A first degree relative with both breast and ovarian cancer (2 primaries in the same person)
- Personal history of positive genetic test result for any of the following genes: BRCA1, BRCA2, HNPCC, or P53
- Family history of a positive genetic test result for any of the following genes: BRCA1, BRCA2 or HNPCC
Exclusion Criteria:
- Previous diagnosis of ovarian cancer
- Prior bilateral-salpingo oophorectomy
- Had a negative genetic test result for a known family genetic mutation
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Sem intervenção: Ao controle
|
|
Experimental: Genetic counseling
After randomization the participant is offered a referral to a genetic counselor.
|
The genetic counseling sessions are conducted by a licensed genetic counselor, certified by the American Board of Genetic Counseling and the American Board of Medical Genetics. This clinical counseling session may include, but is not limited to the following:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Compare rates of risk-reducing salpingo-oophorectomy in each of the study arms
Prazo: 24 months post-enrollment
|
24 months post-enrollment
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Cancer related distress
Prazo: change from baseline at 12 and 24 months post-enrollment
|
change from baseline at 12 and 24 months post-enrollment
|
Health-related quality of life
Prazo: change from baseline at 12 and 24 months post-enrollment
|
change from baseline at 12 and 24 months post-enrollment
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2008
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de maio de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de maio de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
10 de maio de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
28 de janeiro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de janeiro de 2016
Última verificação
1 de janeiro de 2016
Mais Informações
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Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias
- Neoplasias urogenitais
- Neoplasias por local
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- Neoplasias Glandulares e Epiteliais
- Neoplasias Genitais Femininas
- Doenças do Sistema Endócrino
- Doenças ovarianas
- Doenças anexiais
- Distúrbios Gonadais
- Neoplasias das Glândulas Endócrinas
- Neoplasias ovarianas
- Carcinoma Epitelial Ovariano
Outros números de identificação do estudo
- 1R18DP001142-01 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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