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Stent ORSIRO com Eluição de Sirolimus versus Stent NOBORI com Eluição de Biolimus (SORT OUT VII)

17 de setembro de 2020 atualizado por: Lisette Okkels Jensen, Odense University Hospital

Comparação randomizada de um stent ORSIRO eluidor de sirolimus com um stent NOBORI eluidor de biolimus em pacientes tratados com intervenção coronária percutânea

O objetivo da Organização Dinamarquesa para Ensaios Randomizados com Resultados Clínicos (SORT OUT) é comparar a segurança e a eficácia do stent ORSIRO eluidor de sirolimus e do stent NOBORI eluidor de biolimus em um ambiente de base populacional, usando detecção de registro de eventos clinicamente conduzidos

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O SORT OUT VII é um estudo randomizado, multicêntrico, all-comer, de dois braços, de não inferioridade, comparando o stent ORSIRO com eluição de sirolimus ao stent NOBORI com eluição de biolimus no tratamento de lesões ateroscleróticas da artéria coronária.

Ponto final primário:

Falha da lesão alvo dentro de 12 meses após a implantação do stent (combinação de morte cardíaca, infarto do miocárdio (não relacionado ao procedimento índice) não relacionado a outra lesão que não seja a lesão índice ou revascularização da lesão alvo).

Pontos finais secundários:

Os componentes individuais do desfecho primário incluíam os desfechos secundários e a taxa de trombose de stent de acordo com a definição do Academic Research Consortium (consulte o protocolo para mais especificações dos desfechos secundários).

A detecção de eventos orientados clinicamente será usada para evitar reintervenções induzidas pelo estudo. Dados sobre mortalidade, internação hospitalar, angiografia coronária, repetição da intervenção coronária percutânea e cirurgia de revascularização do miocárdio serão obtidos para todos os pacientes alocados aleatoriamente dos seguintes registros administrativos e de saúde dinamarqueses nacionais: o Sistema de Registro Civil; o Registro do Coração da Dinamarca Ocidental; o Registro Nacional Dinamarquês de Pacientes, que mantém registros de todas as hospitalizações na Dinamarca; e o Registro Dinamarquês de Causas de Morte

Critério de inclusão:

pelo menos 18 anos de idade com doença arterial coronariana crônica estável ou síndromes coronarianas agudas pelo menos uma lesão arterial coronariana com estenose de mais de 50% do diâmetro que requer tratamento com stent farmacológico

Critério de exclusão:

expectativa de vida de menos de um ano alergia a aspirina, clopidogrel, sirolimus ou biolimus participação em outro estudo randomizado capacidade de fornecer consentimento informado por escrito

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

2314

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Odense, Dinamarca, 5000
        • Odense University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com 18 anos ou mais de idade com doença arterial coronariana crônica estável ou síndromes coronarianas agudas e pelo menos uma lesão arterial coronariana com estenose maior que 50% do diâmetro, necessitando de tratamento com stent farmacológico. Não há restrições quanto ao número de lesões tratadas, número de vasos tratados ou comprimento da lesão.

Critério de exclusão:

  • Os critérios de exclusão são expectativa de vida inferior a um ano; alergia a aspirina, clopidogrel, ticagrelor, prasugral, sirolimus ou biolimus; participação em outro estudo randomizado; ou incapacidade de fornecer consentimento informado por escrito

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Stent ORSIRO
Grupo de stent ORSIRO
Outros nomes:
  • Stent Eluidor de Sirolimus ORSIRO
  • Stent Eluidor de Biolimus NOBORI
Comparador Ativo: Stent NOBORI
Grupo de stent NOBORI
Outros nomes:
  • Stent Eluidor de Sirolimus ORSIRO
  • Stent Eluidor de Biolimus NOBORI

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Morte cardíaca, infarto do miocárdio ou revascularização da lesão-alvo
Prazo: 12 meses
Falha da lesão alvo dentro de 12 meses após a implantação do stent (combinação de morte cardíaca, infarto do miocárdio (não relacionado ao procedimento índice) não relacionado a outra lesão que não seja a lesão índice ou revascularização da lesão alvo)
12 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Morte cardíaca, infarto do miocárdio, revascularização da lesão-alvo, revascularização do vaso-alvo, mortalidade por todas as causas, trombose de stent
Prazo: 12 meses
Mortalidade cardíaca Infarto do miocárdio Revascularização da lesão-alvo Revascularização do vaso-alvo Mortalidade por todas as causas Taxa de trombose de stent de acordo com a definição do Academic Research Consortium Os desfechos secundários serão avaliados após 1 ano, 2 anos, 3 anos, 4 anos e 5 anos.
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Jens F Lassen, MD DMSci, Aarhus University Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2015

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de fevereiro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de março de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de junho de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

17 de junho de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de setembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de setembro de 2020

Última verificação

1 de setembro de 2020

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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