- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01879358
Stent ORSIRO com Eluição de Sirolimus versus Stent NOBORI com Eluição de Biolimus (SORT OUT VII)
Comparação randomizada de um stent ORSIRO eluidor de sirolimus com um stent NOBORI eluidor de biolimus em pacientes tratados com intervenção coronária percutânea
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O SORT OUT VII é um estudo randomizado, multicêntrico, all-comer, de dois braços, de não inferioridade, comparando o stent ORSIRO com eluição de sirolimus ao stent NOBORI com eluição de biolimus no tratamento de lesões ateroscleróticas da artéria coronária.
Ponto final primário:
Falha da lesão alvo dentro de 12 meses após a implantação do stent (combinação de morte cardíaca, infarto do miocárdio (não relacionado ao procedimento índice) não relacionado a outra lesão que não seja a lesão índice ou revascularização da lesão alvo).
Pontos finais secundários:
Os componentes individuais do desfecho primário incluíam os desfechos secundários e a taxa de trombose de stent de acordo com a definição do Academic Research Consortium (consulte o protocolo para mais especificações dos desfechos secundários).
A detecção de eventos orientados clinicamente será usada para evitar reintervenções induzidas pelo estudo. Dados sobre mortalidade, internação hospitalar, angiografia coronária, repetição da intervenção coronária percutânea e cirurgia de revascularização do miocárdio serão obtidos para todos os pacientes alocados aleatoriamente dos seguintes registros administrativos e de saúde dinamarqueses nacionais: o Sistema de Registro Civil; o Registro do Coração da Dinamarca Ocidental; o Registro Nacional Dinamarquês de Pacientes, que mantém registros de todas as hospitalizações na Dinamarca; e o Registro Dinamarquês de Causas de Morte
Critério de inclusão:
pelo menos 18 anos de idade com doença arterial coronariana crônica estável ou síndromes coronarianas agudas pelo menos uma lesão arterial coronariana com estenose de mais de 50% do diâmetro que requer tratamento com stent farmacológico
Critério de exclusão:
expectativa de vida de menos de um ano alergia a aspirina, clopidogrel, sirolimus ou biolimus participação em outro estudo randomizado capacidade de fornecer consentimento informado por escrito
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Odense, Dinamarca, 5000
- Odense University Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com 18 anos ou mais de idade com doença arterial coronariana crônica estável ou síndromes coronarianas agudas e pelo menos uma lesão arterial coronariana com estenose maior que 50% do diâmetro, necessitando de tratamento com stent farmacológico. Não há restrições quanto ao número de lesões tratadas, número de vasos tratados ou comprimento da lesão.
Critério de exclusão:
- Os critérios de exclusão são expectativa de vida inferior a um ano; alergia a aspirina, clopidogrel, ticagrelor, prasugral, sirolimus ou biolimus; participação em outro estudo randomizado; ou incapacidade de fornecer consentimento informado por escrito
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Stent ORSIRO
Grupo de stent ORSIRO
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Outros nomes:
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Comparador Ativo: Stent NOBORI
Grupo de stent NOBORI
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Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Morte cardíaca, infarto do miocárdio ou revascularização da lesão-alvo
Prazo: 12 meses
|
Falha da lesão alvo dentro de 12 meses após a implantação do stent (combinação de morte cardíaca, infarto do miocárdio (não relacionado ao procedimento índice) não relacionado a outra lesão que não seja a lesão índice ou revascularização da lesão alvo)
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12 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Morte cardíaca, infarto do miocárdio, revascularização da lesão-alvo, revascularização do vaso-alvo, mortalidade por todas as causas, trombose de stent
Prazo: 12 meses
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Mortalidade cardíaca Infarto do miocárdio Revascularização da lesão-alvo Revascularização do vaso-alvo Mortalidade por todas as causas Taxa de trombose de stent de acordo com a definição do Academic Research Consortium Os desfechos secundários serão avaliados após 1 ano, 2 anos, 3 anos, 4 anos e 5 anos.
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Jens F Lassen, MD DMSci, Aarhus University Hospital
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Jensen LO, Thayssen P, Hansen HS, Christiansen EH, Tilsted HH, Krusell LR, Villadsen AB, Junker A, Hansen KN, Kaltoft A, Maeng M, Pedersen KE, Kristensen SD, Botker HE, Ravkilde J, Sanchez R, Aaroe J, Madsen M, Sorensen HT, Thuesen L, Lassen JF; Scandinavian Organization for Randomized Trials With Clinical Outcome IV (SORT OUT IV) Investigators. Randomized comparison of everolimus-eluting and sirolimus-eluting stents in patients treated with percutaneous coronary intervention: the Scandinavian Organization for Randomized Trials with Clinical Outcome IV (SORT OUT IV). Circulation. 2012 Mar 13;125(10):1246-55. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.111.063644. Epub 2012 Feb 3. Erratum In: Circulation. 2013 Sep 3;128(10):e158. Noergaard, Bjarne Linde [corrected to Norgaard, Bjarne Linde].
- Jensen LO, Thayssen P, Maeng M, Ravkilde J, Krusell LR, Raungaard B, Junker A, Terkelsen CJ, Veien KT, Villadsen AB, Kaltoft A, Tilsted HH, Hansen KN, Aaroe J, Kristensen SD, Hansen HS, Jensen SE, Madsen M, Botker HE, Berencsi K, Lassen JF, Christiansen EH. Randomized Comparison of a Biodegradable Polymer Ultrathin Strut Sirolimus-Eluting Stent With a Biodegradable Polymer Biolimus-Eluting Stent in Patients Treated With Percutaneous Coronary Intervention: The SORT OUT VII Trial. Circ Cardiovasc Interv. 2016 Jul;9(7):e003610. doi: 10.1161/CIRCINTERVENTIONS.115.003610.
- Jensen LO, Thayssen P, Maeng M, Ravkilde J, Hansen HS, Jensen SE, Botker HE, Berencsi K, Lassen JF, Christiansen EH. Randomized comparison of a sirolimus-eluting Orsiro stent with a biolimus-eluting Nobori stent in patients treated with percutaneous coronary intervention: Rationale and study design of the Scandinavian Organization for Randomized Trials with Clinical Outcome VII trial. Am Heart J. 2015 Aug;170(2):210-5. doi: 10.1016/j.ahj.2015.05.009. Epub 2015 May 22.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças cardiovasculares
- Doenças Vasculares
- Arteriosclerose
- Doenças Arteriais Oclusivas
- Doença cardíaca
- Doenças cardíacas
- Doença arterial coronária
- Isquemia do miocárdio
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Agentes Anti-Infecciosos
- Agentes Antineoplásicos
- Agentes imunossupressores
- Fatores imunológicos
- Agentes antibacterianos
- Antibióticos, Antineoplásicos
- Antifúngicos
- Sirolimo
Outros números de identificação do estudo
- SORT OUT VII
- OUH (Outro identificador: Odense University Hospital)
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