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A sinalização do VEGF promove o crescimento celular e a metástase no carcinoma hepatocelular em uma via mediada pelo receptor do VEGF (HCC)

10 de julho de 2013 atualizado por: Ming Kuang,MD,PhD, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Os investigadores estudam a sinalização do VEGF nas linhas celulares do CHC e o seu mecanismo no crescimento, proliferação e apoptose do CHC.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Vários estudos documentaram a expressão elevada de VEGF, VEGFR1 e VEGFR2 em linhagens celulares de CHC e tecidos tumorais. Outro estudo observou uma elevação sequencial de VEGF em displasia de baixo grau, displasia de alto grau e CHC em estágio inicial. Análises clínicas descobriram que a alta expressão de VEGF está correlacionada com a progressão do tumor, invasão vascular, metástase distal e mau prognóstico. No entanto, poucos estudos foram conduzidos para investigar a sinalização do VEGF nas células do CHC e seu possível mecanismo na regulação do crescimento do CHC. Portanto, tentamos esclarecer o mecanismo do sinal do VEGF no crescimento, proliferação e apoptose do CHC.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510000
        • First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 80 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

pacientes com carcinoma hepatocelular submetidos a tratamento cirúrgico

Descrição

Critério de inclusão:

  1. pacientes hepatocelulares diagnosticados por biópsia; ou imagem dinâmica com diagnóstico de carcinoma hepatocelular e alfafetoproteína>400μg/L; ou duas ou mais imagens dinâmicas com diagnóstico de carcinoma hepatocelular
  2. Child-Pugh A ou B
  3. Função renal e hematopoiética bem preservada
  4. receber terapia cirúrgica
  5. obter seção completa acessada por TC com contraste

Critério de exclusão:

  1. seção incompleta
  2. metástase remota
  3. Child-Pugh C
  4. combinação com outra doença hepatobiliar
  5. sofre de outros tumores concomitantemente ou nos últimos cinco anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes com CHC
Pacientes com carcinoma hepatocelular tratados por tratamento cirúrgico
todos os pacientes do estudo devem ter sido tratados pela cirurgia no primeiro tempo e ter sido confirmado como 'corte completo' pela imagem radiológica pós-operatória.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
a variação da quantidade de genes da via de sinalização do VEGF no tecido hepático normal, peri tumoral, tumoral e metástase.
Prazo: o dia da realização da cirurgia (dia 1)
os cortes seriam coletados conforme descrito anteriormente. Western blot, imuno-histoquímica, PCR seriam conduzidos para descobrir a variação entre o tecido hepático normal e tumor, tumor e meta (se houver).
o dia da realização da cirurgia (dia 1)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Ming Kuang, MD, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2012

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de outubro de 2013

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de março de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de junho de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de julho de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

3 de julho de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

11 de julho de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de julho de 2013

Última verificação

1 de julho de 2013

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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