- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01903174
Estudo do expansor de tecido AeroForm para reconstrução de mama (ASPIRE)
21 de março de 2014 atualizado por: AirXpanders, Inc.
Expansão de tecido controlada pelo paciente AeroForm para reconstrução de mama
Este estudo destina-se a apoiar os resultados positivos anteriores do Sistema expansor de tecido controlado pelo paciente AeroForm™ para reconstrução de mama
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo é fornecer dados de desempenho e segurança para apoiar o uso clínico do Sistema expansor de tecido controlado pelo paciente AeroForm™ para reconstrução de mama em uma população de pacientes com critérios de seleção amplos
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
21
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Western Australia
-
Subiaco, Western Australia, Austrália, 6008
- Mount Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 70 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- O sujeito é do sexo feminino entre 18 e 70 anos.
- O sujeito optou pela reconstrução da mama em dois estágios com expansores de tecido.
- O tecido do sujeito é passível de expansão de tecido.
- O sujeito é capaz de fornecer consentimento informado por escrito.
- O sujeito é capaz e está disposto a cumprir todos os requisitos do estudo.
- O sujeito tem capacidade física, perceptiva e cognitiva para entender e administrar o regime de dosagem em casa.
Critério de exclusão:
- O sujeito tem malignidade grosseira residual após mastectomia.
- O sujeito tem uma infecção atual no local de expansão pretendido.
- O sujeito tem fibrose de radiação clinicamente significativa no local de expansão.
- O sujeito planejou radiação no local de expansão pretendido durante o tempo em que o expansor é implantado.
- O sujeito tem qualquer condição comórbida determinada pelo investigador para colocar o sujeito em um risco aumentado de complicações (por exemplo, doença vascular do colágeno grave, diabetes mal administrado).
- O sujeito está atualmente participando de um estudo simultâneo de medicamento ou dispositivo experimental.
- O sujeito é um fumante de tabaco atual.
- O sujeito está acima do peso com um IMC > 33.
- O sujeito possui atualmente um dispositivo eletrônico implantado, como marca-passo, desfibrilador, dispositivo neuroestimulador ou dispositivo de infusão de drogas.
- O sujeito está grávida ou planeja engravidar durante o período do estudo.
O sujeito tem um histórico de condição psicológica, uso indevido de drogas ou álcool que pode interferir em sua capacidade de usar o dispositivo com segurança.
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Expansão de tecido AeroForm
Expansor de tecido mamário AeroForm colocado após mastectomia
|
Expansor de tecido mamário usando um controle remoto para encher o expansor com dióxido de carbono
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Expansão de tecido bem-sucedida e troca para implante mamário permanente, a menos que impedido por um evento não relacionado ao dispositivo
Prazo: 6 meses
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6 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Eventos adversos relacionados ao procedimento de reconstrução da mama
Prazo: 6 meses
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Tony Connell, F.R.A.C.S., Mount Hospital
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2012
Conclusão Primária (REAL)
1 de setembro de 2013
Conclusão do estudo (REAL)
1 de dezembro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de julho de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de julho de 2013
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
19 de julho de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
26 de março de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de março de 2014
Última verificação
1 de março de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CTP-0004
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