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Estudo do expansor de tecido AeroForm para reconstrução de mama (ASPIRE)

21 de março de 2014 atualizado por: AirXpanders, Inc.

Expansão de tecido controlada pelo paciente AeroForm para reconstrução de mama

Este estudo destina-se a apoiar os resultados positivos anteriores do Sistema expansor de tecido controlado pelo paciente AeroForm™ para reconstrução de mama

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo é fornecer dados de desempenho e segurança para apoiar o uso clínico do Sistema expansor de tecido controlado pelo paciente AeroForm™ para reconstrução de mama em uma população de pacientes com critérios de seleção amplos

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

21

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Western Australia
      • Subiaco, Western Australia, Austrália, 6008
        • Mount Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  1. O sujeito é do sexo feminino entre 18 e 70 anos.
  2. O sujeito optou pela reconstrução da mama em dois estágios com expansores de tecido.
  3. O tecido do sujeito é passível de expansão de tecido.
  4. O sujeito é capaz de fornecer consentimento informado por escrito.
  5. O sujeito é capaz e está disposto a cumprir todos os requisitos do estudo.
  6. O sujeito tem capacidade física, perceptiva e cognitiva para entender e administrar o regime de dosagem em casa.

Critério de exclusão:

  1. O sujeito tem malignidade grosseira residual após mastectomia.
  2. O sujeito tem uma infecção atual no local de expansão pretendido.
  3. O sujeito tem fibrose de radiação clinicamente significativa no local de expansão.
  4. O sujeito planejou radiação no local de expansão pretendido durante o tempo em que o expansor é implantado.
  5. O sujeito tem qualquer condição comórbida determinada pelo investigador para colocar o sujeito em um risco aumentado de complicações (por exemplo, doença vascular do colágeno grave, diabetes mal administrado).
  6. O sujeito está atualmente participando de um estudo simultâneo de medicamento ou dispositivo experimental.
  7. O sujeito é um fumante de tabaco atual.
  8. O sujeito está acima do peso com um IMC > 33.
  9. O sujeito possui atualmente um dispositivo eletrônico implantado, como marca-passo, desfibrilador, dispositivo neuroestimulador ou dispositivo de infusão de drogas.
  10. O sujeito está grávida ou planeja engravidar durante o período do estudo.
  11. O sujeito tem um histórico de condição psicológica, uso indevido de drogas ou álcool que pode interferir em sua capacidade de usar o dispositivo com segurança.

    -

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Expansão de tecido AeroForm
Expansor de tecido mamário AeroForm colocado após mastectomia
Expansor de tecido mamário usando um controle remoto para encher o expansor com dióxido de carbono
Outros nomes:
  • AeroForm
  • Expansor de tecido AeroForm
  • AirXpander
  • Expansor de tecido AirXpander
  • Expansor de tecido mamário AirXpanders

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Expansão de tecido bem-sucedida e troca para implante mamário permanente, a menos que impedido por um evento não relacionado ao dispositivo
Prazo: 6 meses
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Eventos adversos relacionados ao procedimento de reconstrução da mama
Prazo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Tony Connell, F.R.A.C.S., Mount Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2012

Conclusão Primária (REAL)

1 de setembro de 2013

Conclusão do estudo (REAL)

1 de dezembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de julho de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de julho de 2013

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

19 de julho de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

26 de março de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de março de 2014

Última verificação

1 de março de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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