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Eficácia e Segurança de PD-0332991 em Tumores Estromais Gastrointestinais Avançados Refratários a Imatinibe e Sunitinibe (CYCLIGIST)

22 de agosto de 2025 atualizado por: Institut Bergonié

Eficácia e segurança de PD-0332991 em pacientes com tumores estromais gastrointestinais avançados refratários a imatinibe e sunitinibe: um estudo de fase 2

O tratamento de pacientes com GIST avançado é baseado em imatinibe seguido de sunitinibe em caso de resistência/intolerância. No entanto, a sobrevida livre de progressão (PFS) mediana com sunitinibe é frequentemente curta e, após falha com imatinibe e sunitinibe, o tratamento permanece controverso.

Estudos anteriores sobre GISTs ligaram alterações 9p21 à progressão do tumor (El-Rifai et al. 2000; Kim et al., 2000; Schneider-Stock et al., 2003; Schneider-Stock et al., 2005; Romeo et al. 2009 ; Haller et al., 2008), mas o gene condutor não foi identificado positivamente (CDKN2A, CDKN2B ou MTAP) (Astolfi et al., 2010; Belinsky et al., 2009; Perrone et al., 2005; Assamaki et al. 2007; Huang e outros, 2009). Um estudo recente mostrou que as deleções 9p21 homozigóticas têm como alvo CDKN2A e mais especificamente p16INK4a 4. Sabe-se que a maioria dos genes CINSARC está sob o controle transcricional de E2F. RB1 sequestra E2F, que é liberado do complexo após a fosforilação de RB1 por CDK4. CDK4 é, por sua vez, inibido por p16INK4a. Portanto, hipotetizamos que a alteração do ponto de restrição via deleção do gene p16INK4a (e mais raramente do RB1: 20% dos casos) em GISTs provavelmente seja um evento causador que leva à superexpressão de genes CINSARC, que por sua vez induzem instabilidade e, finalmente, metástase. A baixa expressão de p16INK4a foi associada à resposta a PD-0332991 em vários modelos de tumor in vitro (Konecny ​​et al. 2011; Katsumi et al. 2011; Finn et al. 2009). Considerando nossos dados moleculares, acreditamos que PD-0332991 merece investigação clínica em tumores estromais gastrointestinais avançados com alteração de p16INK4a. Essa alteração é detectável por hibridação genômica comparativa, que é uma técnica altamente manejável no contexto de cuidados clínicos de rotina e ensaios clínicos.

O objetivo principal foi avaliar a atividade antitumoral de PD-0332991 em termos de não progressão em 16 semanas (após revisão centralizada) em pacientes com progressão documentada da doença durante a terapia com imatinibe e sunitinibe para GIST irressecável e/ou metastático.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Condições Médicas: Pacientes adultos com tumores estromais gastrointestinais avançados refratários ao imatinibe e ao sunitinibe

Desenho do estudo: Ensaio clínico exploratório, de um braço, multicêntrico, de fase II baseado no desenho de Simon de dois estágios

Objetivo principal: Avaliar a atividade antitumoral de PD-0332991 em termos de não progressão em 16 semanas (após revisão centralizada) em pacientes com progressão documentada da doença durante a terapia com imatinibe e sunitinibe para GIST irressecável e/ou metastático.

Objetivos secundários

  • Para avaliar a atividade antitumoral de PD-0332991 em termos de:

    • Taxa de resposta objetiva (ORR) (de acordo com os critérios RECIST v1.1)
    • Sobrevida livre de progressão (PFS) (de acordo com os critérios RECIST v1.1)
    • Sobrevida geral
  • Para avaliar a segurança de PD-0332991

Formulação do medicamento do estudo: PD-0332991 é formulado como cápsulas de gelatina de 100 mg e 25 mg, respectivamente. PD-0332991 foi administrado por via oral. PD-0332991 dosado em uma escala plana de 125 mg. PD-0332991 foi administrado em um esquema de dosagem de 21 dias ligado/7 dias desligado. Um ciclo foi considerado consistindo de 4 semanas de administração de PD-0332991. Os pacientes foram tratados com PD-0332991 até a progressão da doença, toxicidade inaceitável, morte ou descontinuação por qualquer outro motivo.

Avaliação do tumor e resposta avaliada de acordo com RECIST v1.1, com o mesmo tipo de exame em relação à linha de base.

Todos os locais potenciais de lesões tumorais (lesões-alvo e não-alvo) avaliados por ressonância magnética ou tomografia computadorizada com contraste IV do tórax, abdômen e pelve usando uma espessura de corte de 5 mm com um algoritmo de reconstrução contígua (uma PET não é aceitável para avaliação radiológica) .

Avaliação foram avaliados:

  • na linha de base dentro de 21 dias antes da primeira dose de PD-0332991
  • em D(28) do Ciclo 1, em D(28) do Ciclo 2, então a cada 8 semanas até o sexto mês e então a cada 12 semanas até a progressão da doença ou início de outro tratamento.

A resposta em relação ao primeiro endpoint foi avaliada pela revisão radiológica central. Sempre que os critérios de resposta foram preenchidos (Resposta Completa (CR) ou Resposta Parcial (RP)), os exames de imagem apropriados foram repetidos pelo menos quatro semanas depois para confirmar a resposta.

A decisão sobre o manejo do paciente permaneceu com o investigador local.

opcional: Biópsias de tumor frescas FFPE (fixadas em formalina e embebidas em parafina) na triagem e no dia 21 do ciclo 1 são incentivadas a serem coletadas. Uma vez coletadas, as amostras podem ser perfiladas por IHC e análise de expressão gênica de matriz

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

29

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Dijon, França, 21079
        • Centre Georges-François Leclerc
      • Lille, França, 59020
        • Centre Oscar Lambret
      • Lyon, França, 69373
        • Centre Léon Bérard
      • Marseille, França, 13385
        • Hôpital de la Timone - AP-HM
      • Nantes, França, 44805
        • Centre Rene Gauducheau
      • Paris, França, 75571
        • Hôpital Saint-Antoine (AP-HP)
      • Reims, França, 51092
        • CHU de Reims - Hôpital Robert Debré
      • Villejuif, França, 94800
        • Institut Gustave Roussy
    • Gironde
      • Bordeaux, Gironde, França, 33076
        • Institut Bergonie

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Pacientes do sexo masculino ou feminino ≥ 18 anos de idade
  2. GIST confirmado histologicamente de qualquer localização anatômica e confirmado pela Rede RRePS; coloração imunohistoquímica positiva para c-KIT (CD117); ou coloração negativa para KIT, mas com coloração positiva para DOG1 ou uma mutação identificada do gene KIT ou PDGFRA
  3. Deleção do gene CDKN2A avaliada por hibridização genômica comparativa de array (array-CGH)
  4. Doença irressecável e/ou metastática com progressão documentada de acordo com os critérios RECIST modificados (ver secção 7.2.1.5 do protocolo) após imatinib de 1ª linha e sunitinib de 2ª linha. A progressão na última linha de tratamento deve ser confirmada por revisão central com duas avaliações radiológicas idênticas (tomografia computadorizada ou ressonância magnética) obtidas com menos de 4 meses de intervalo nos 24 meses anteriores à inclusão.
  5. Pelo menos uma lesão GIST mensurável de acordo com RECIST (v1.1 Apêndice 3). Uma lesão previamente irradiada é elegível para ser considerada uma lesão mensurável, desde que haja evidência objetiva de progressão da lesão antes de iniciar o PD-0332991.
  6. Um status de desempenho de 0, 1 ou 2 de acordo com a escala do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) (Apêndice 1)
  7. Recuperação da toxicidade de Grau 2 a 4 relacionada à linha de tratamento anterior avaliada de acordo com NCICTCAE v.4.0 (Apêndice 2)
  8. Função adequada da medula óssea, conforme demonstrado por:

    Contagem absoluta de neutrófilos no sangue (ANC) ≥ 1,5 x 109/L

    1. Plaquetas sanguíneas ≥ 100 x 109/L
    2. Hemoglobina sanguínea (Hgb) > 9 g/dL
  9. Função hepática adequada, conforme demonstrado por:

    c. ALT e AST sérica ou plasmática ≤ 3,0 x LSN (independentemente da presença ou ausência de metástases) d. Bilirrubina total sérica ou plasmática: ≤ 1,5 x LSN (exceto para pacientes com síndrome de Gilbert)

  10. Função renal adequada, conforme demonstrado pela creatinina sérica ≤ 2 x LSN
  11. Pacientes que dão um consentimento informado por escrito obtido de acordo com os regulamentos franceses e europeus.
  12. Doentes inscritos na Segurança Social francesa

Critério de exclusão:

  1. Deleção do gene RB1 avaliada por hibridação genômica comparativa de array (array-CGH)
  2. Pacientes que receberam medicamentos anticancerígenos ≤ 5 dias antes de iniciar o PD-0332991
  3. Pacientes tratados ou planejados para serem tratados concomitantemente com outros tratamentos citotóxicos ou antineoplásicos, como quimioterapia, imunoterapia, modificadores de resposta biológica ou radioterapia
  4. Pacientes com outra malignidade primária dentro de 2 anos antes de iniciar o medicamento do estudo, com exceção de carcinoma in situ do colo uterino adequadamente tratado, ou carcinoma basocelular ou escamoso da pele completamente excisado (ressecção R0)
  5. Pacientes com intervalo QT corrigido pela fórmula de Bazett (QTcB) > 470 mseg.
  6. Uso atual ou necessidade antecipada de alimentos ou medicamentos que são fortes inibidores do citocromo P450 (CYP)3A4 (ou seja, suco de toranja, verapamil, cetoconazol, miconazol, itraconazol, posaconazol, eritromicina, claritromicina, tilitromicina, indinavir, saquinavir, ritonavir, nelfinavir, lopinavir, atazanavir, amprenavir, fosamprenavir, nefazodona, diltiazem e delaviridina)
  7. Pacientes com comprometimento da função gastrointestinal (GI) ou doença GI que pode alterar significativamente a absorção de PD-0332991 (por exemplo, doenças ulcerativas graves, náuseas descontroladas, vômitos, diarreia, síndrome de má absorção ou ressecção extensa (>1m) do intestino delgado, incapacidade de engolir medicamentos orais). A gastrectomia parcial prévia não é um critério de exclusão.
  8. Pacientes com gastrectomia total prévia
  9. Qualquer um dos seguintes nos últimos 6 meses: infarto do miocárdio, angina grave/instável, enxerto de revascularização do miocárdio/artéria periférica, insuficiência cardíaca congestiva sintomática, acidente vascular cerebral, ataque isquêmico transitório ou embolia pulmonar sintomática.
  10. Pacientes com qualquer condição médica ou cirúrgica clinicamente significativa que, a critério dos investigadores, deve impedir a participação

    1. ou seja, infecção ativa ou não controlada, diabetes não controlada, doença hepática ativa ou crônica (cirrose, hepatite crônica ativa ou hepatite crônica persistente)
    2. portadores do vírus da hepatite B ou C com testes de função hepática normais, podem ser incluídos
  11. Diagnóstico conhecido de infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV). Teste de HIV não é obrigatório
  12. Pacientes que estão atualmente recebendo tratamento anticoagulante com doses terapêuticas:

    1. de varfarina ou anticoagulante equivalente (p. aspirina em alta dose ou clopidogrel ou outro)
    2. ou ter um INR >1,5. O tratamento com ácido acetilsalicílico 100 mg por dia ou heparina de baixo peso molecular (HBPM) é permitido
  13. Mulheres grávidas ou amamentando
  14. Mulheres com potencial para engravidar que não empregam dois métodos eficazes de controle de natalidade. A contracepção eficaz deve ser usada durante todo o estudo e 24 semanas após o final do PD-0332991 (por exemplo, preservativo com geléia espermicida, supositório de espuma ou filme; diafragma com espermicida; preservativo masculino e diafragma com espermicida, anticoncepcionais orais, implantáveis ​​ou injetáveis). As mulheres com potencial para engravidar, definidas como mulheres sexualmente maduras que não foram submetidas a histerectomia ou que não estiveram naturalmente na pós-menopausa por pelo menos 12 meses consecutivos (ou seja, que tiveram menstruação em qualquer momento nos 12 meses consecutivos anteriores), devem ter um resultado negativo teste de gravidez sérico ≤ 21 dias antes de iniciar o medicamento do estudo.
  15. Homens férteis que não estão dispostos a usar métodos contraceptivos conforme indicado acima
  16. Pacientes que não querem ou não podem cumprir o protocolo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: PD-0332991

Pacientes adultos com tumores estromais gastrointestinais avançados refratários ao imatinibe e sunitinibe.

PD-0332991 é formulado como cápsulas de gelatina de 100 mg e 25 mg, respectivamente.

PD-0332991 foi administrado por via oral, formulado como cápsulas de gelatina de 100 mg e 25 mg, respectivamente.

PD-0332991 foi dosado em uma escala plana de 125 mg (1 cápsula x 100 mg/dia, 1 cápsula x25 mg/dia) será administrado oralmente em um esquema de dosagem de 21 dias ligado/7 dias desligado. Considera-se que um ciclo consiste em 4 semanas de administração de PD-0332991.

Os pacientes devem ser instruídos a administrar PD-0332991 com uma quantidade suficiente de água pelo menos 1 hora antes de uma refeição ou pelo menos 2 horas após uma refeição e engolir o número necessário de cápsulas aproximadamente no mesmo horário todos os dias.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de participantes com não progressão em 4 meses
Prazo: 16 semanas após a primeira administração do tratamento
A eficácia é avaliada com base na não progressão de 4 meses. A não progressão é definida como resposta completa ou parcial (CR, PR) ou doença estável (SD), utilizando os Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos (RECIST v1.1). A taxa de não progressão será calculada como o número de pacientes vivos e livres de progressão dividido pelo número de pacientes elegíveis e avaliáveis ​​para a análise de eficácia. As populações elegíveis e avaliáveis ​​são descritas na seção correspondente do protocolo. Conforme recomendado pelo RECIST v1.1, todas as respostas reivindicadas serão revisadas centralmente por um especialista do estudo. Os resultados da revisão radiológica centralizada serão usados ​​para a análise do endpoint primário.
16 semanas após a primeira administração do tratamento

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de participantes com resposta objetiva em 4 meses
Prazo: 16 semanas após a primeira administração do tratamento
A resposta objetiva é definida como resposta completa (CR) ou resposta parcial (PR) de acordo com RECIST v1.1 A eficácia é avaliada com base na resposta objetiva em 4 meses. A resposta objetiva é definida como resposta completa ou parcial (CR, PR) usando os Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos (RECIST v1.1). A resposta objetiva será calculada como o número de pacientes vivos com resposta objetiva dividido pelo número de pacientes elegíveis e avaliáveis ​​para a análise de eficácia. As populações elegíveis e avaliáveis ​​são descritas na seção correspondente do protocolo. Conforme recomendado pelo RECIST v1.1, todas as respostas reivindicadas serão revisadas centralmente por um especialista do estudo. Os resultados da revisão radiológica centralizada serão usados ​​para a análise.
16 semanas após a primeira administração do tratamento
Avaliação da eficácia de PD-0332991 em termos de tempo de sobrevivência livre de progressão
Prazo: até 18 meses após a primeira administração do tratamento

O tempo de sobrevida livre de progressão é definido como o tempo desde a primeira administração do tratamento até a progressão (conforme RECIST v1.1) ou morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro.

A progressão é definida usando os Critérios de Avaliação de Resposta nos Critérios de Tumores Sólidos (RECIST v1.0), como um aumento de 20% na soma do diâmetro mais longo das lesões-alvo, ou um aumento mensurável em uma lesão não-alvo, ou o aparecimento de novas lesões.

até 18 meses após a primeira administração do tratamento
Avaliação da eficácia de PD-0332991 em termos de tempo de sobrevida geral
Prazo: até 24 meses após a primeira administração do tratamento
A sobrevida global é definida como o tempo desde a primeira administração do tratamento até a morte.
até 24 meses após a primeira administração do tratamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Antoine Italiano, MD/PhD, Institut Bergonie

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de julho de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de julho de 2013

Primeira postagem (Estimado)

25 de julho de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de agosto de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de agosto de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2020

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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