- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01984255
Um estudo de Fase 1b de centro único e dois braços de Bavituximabe mais Ipilimumabe em pacientes com melanoma avançado
Um teste Pase 1b de centro único e dois braços de Bavituximabe mais Ipilimumabe em pacientes com melanoma avançado
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
- Medicamento: Braço A-Bavituximabe 3mg/kg IV durante 90 minutos semanalmente x 3 seguido de Bavituximabe 3mg/kg IV durante 90 minutos semanalmente x 12 mais ipilimumabe 3mg/kg IV
- Medicamento: Braço B-Ipilimumabe 3mg/kg IV durante 90 minutos dia 1 seguido três semanas depois por ipilimumabe a cada 3 semanas x 3.
Descrição detalhada
Este é um estudo aberto, de dois braços, randomizado, com dois agentes e centro único.
Produto(s) do estudo, Dose, Via, Regime:
Bavituximab 3mg/kg IVqwk (IV a cada semana) x 14 mais ipilimumab 3mg/kg IVq3wk (IV a cada 3 semanas) x 4 ou ipilimumab 3mg/kg IVq3wk x 4
Cronograma de Administração:
Os pacientes serão randomizados para um dos seguintes braços:
Braço A-Bavituximabe 3mg/kg IV durante 90 minutos semanalmente x 2 seguido de Bavituximabe 3mg/kg IV durante 90 minutos semanalmente x 12 mais ipilimumabe 3mg/kg IV durante 90 minutos a cada 3 semanas x 4. O número total de pacientes tratados será 16 .
Braço B-Braço B-Ipilimumabe 3mg/kg IV durante 90 minutos dia 1 seguido três semanas depois por ipilimumabe a cada 3 semanas x 3. O número total de pacientes tratados será 8.
Randomization:
Haverá uma randomização de 2:1 dos pacientes para um tratamento introdutório de 3 semanas com bavituximabe seguido por terapia combinada de ipilimumabe + bavituximabe versus ipilimumabe sozinho. O tratamento atribuído será dado assim que o assunto for registrado com sucesso.
Pontos finais:
As toxicidades serão avaliadas por meio dos critérios de toxicidade CTCAE (Critérios de Terminologia Comum para Eventos Adversos) v4.1 do NCI. Toxicidades limitantes de dose (DLTs) serão definidas como eventos adversos de grau 3-5 relacionados ao medicamento ocorridos nas primeiras 12 semanas de tratamento do estudo. A dose máxima tolerada (MTD) será excedida se mais de 30% dos pacientes no estudo apresentarem DLTs.
A DCR será medida por irRC (Resposta Completa Imunológica) nas semanas 15, 21, 27 usando o algoritmo publicado. A taxa de controle da doença (DCR) inclui resposta completa (CR), resposta parcial (PR) e doença estável (SD). Os meses de sobrevivência (MOS) são medidos a partir da data de entrada no protocolo.
O conteúdo de MDSC (Células Supressoras Derivadas de Mielóide) tumoral, TAM e Treg será medido por IHC (ImmunoHistoChemistry). O conteúdo circulante de MDSC, TAM e Treg será medido por citometria de fluxo.
As citocinas do sangue periférico serão medidas por EIA (o teste EIA é uma série de exames de sangue para diagnosticar a infecção pelo HIV).
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Estados Unidos, 75390-9179
- University of Texas Southwestern Medical Center
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico histológico de melanoma irressecável ou metastático. Para doença primária desconhecida, o diagnóstico de doença metastática por citologia FNA (Fine Needle Aspiration) não é aceitável.
- Qualquer número de regimes terapêuticos sistêmicos anteriores, incluindo quimioterapia, inibidores de vias, bioquimioterapia, agentes em investigação e imunoterapias além de ipilimumabe ou bavituximabe.
- Os indivíduos devem ter doença mensurável, conforme definido pelo irRC. Todos os locais devem ser avaliados dentro de 4 semanas antes do início da terapia.
- Idade ≥ 18 anos.
- Estado de desempenho ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) 0-2.
Função adequada de órgão e medula conforme definido abaixo:
- leucócitos ≥ 2.000/mcL (Microlitro)
- contagem absoluta de neutrófilos ≥ 1.500/mcL
- plaquetas ≥ 100.000/mcl
- bilirrubina total < 3X (vezes) limite superior institucional do normal
- AST (Aspartato Aminotransferase) (SGOT)/ALT (Alanina Aminotransferase) (SPGT) ≤ 2,5 X limite superior institucional do normal
- creatinina < 3X limite superior institucional do normal
- hemoglobina >8g/dL
- Capacidade de compreensão e vontade de assinar um consentimento informado por escrito.
- Os indivíduos devem estar dispostos a se submeter ao pré-tratamento da biópsia do tumor e nas semanas 3 e 15.
- As mulheres com potencial para engravidar e os homens devem concordar em usar contracepção adequada (método hormonal ou de barreira de controle de natalidade; abstinência) antes da entrada no estudo, durante a participação no estudo e por 90 dias após o término da terapia. Caso uma mulher engravide ou suspeite estar grávida durante a participação neste estudo, ela deve informar seu médico assistente imediatamente. Uma mulher com potencial para engravidar é qualquer mulher (independentemente da orientação sexual, de ter feito laqueadura tubária ou permanecer celibatária por opção) que atenda aos seguintes critérios: não tenha sido submetida a histerectomia ou ooforectomia bilateral; ou não esteve naturalmente na pós-menopausa por pelo menos 12 meses consecutivos (ou seja, teve menstruação em qualquer momento nos 12 meses consecutivos anteriores).
Critério de exclusão:
- Nenhuma terapia concomitante com qualquer um dos seguintes: IL2 (Interleucina 2), interferon ou outros regimes de imunoterapia não incluídos no estudo; quimioterapia citotóxica; agentes imunossupressores; outras terapias em investigação; ou uso crônico de corticosteroides sistêmicos; todas essas terapias devem ter sido descontinuadas >4 semanas.
- Nenhuma infecção por HIV e nenhuma infecção ativa por hepatite B e nenhuma infecção ativa ou crônica por hepatite C. Devido ao mecanismo de ação do ipilimumabe, a atividade e os efeitos colaterais em um paciente imunocomprometido são desconhecidos.
- Indivíduos com doença ativa do SNC (sistema nervoso central) são excluídos. Pacientes com metástases cerebrais previamente tratadas com cirurgia ou radiocirurgia estereotáxica e com SD confirmada por > 8 semanas são permitidos.
- Os indivíduos são excluídos se tiverem um histórico de qualquer outra malignidade da qual o paciente esteja livre de doença por menos de 2 anos, com exceção de câncer de pele basocelular ou escamoso adequadamente tratado e curado, câncer de bexiga superficial ou carcinoma in situ de o colo do útero.
- Doença intercorrente não controlada, incluindo, mas não se limitando a, infecção contínua ou ativa, insuficiência cardíaca congestiva sintomática, angina pectoris instável, arritmia cardíaca ou doença psiquiátrica/situações sociais que limitariam a conformidade com os requisitos do estudo.
- As cobaias não devem estar grávidas ou amamentando.
- Qualquer condição médica concomitante que requeira o uso de esteróides sistêmicos não é permitida (o uso de esteróides inalatórios ou tópicos é permitido).
- Os indivíduos são excluídos por receber qualquer terapia de vacina não oncológica usada para prevenção de doenças infecciosas por até 4 semanas (28 dias) antes ou depois de qualquer dose de ipilimumabe.
- Os indivíduos são excluídos se tiverem um histórico de tratamento anterior com ipilimumabe, agonista de CD137, inibidor de CTLA-4 (antígeno 4 do linfócito T citotóxico) ou agonista ou bavituximabe.
- Os pacientes são excluídos se tiverem história de doença autoimune, exceto tireoidite autoimune controlada e estável. As doenças autoimunes excluídas incluem encefalomielite disseminada aguda, doença de Addison, alopecia universalis, espondilite anquilosante, síndrome do anticorpo antifosfolípide, anemia aplástica, asma, anemia hemolítica autoimune, hepatite autoimune, hipoparatireoidismo autoimune, hipofisite autoimune, miocardite autoimune, ooforite autoimune, orquite autoimune, autoimune púrpura trombocitopênica, doença de Behçet, penfigoide bolhoso, doença celíaca, síndrome da fadiga crônica, polineuropatia desmielinizante inflamatória crônica, síndrome de Churg-Strauss, doença de Crohn, dermatomiosite, disautonomia, eczema, epidermólise bolhosa adquirida, penfigoide gestacional, arterite de células gigantes, síndrome de Goodpasture, Graves ', síndrome de Guillain-Barre, doença de Hashimoto, exceto conforme mencionado acima, nefropatia por IgA (doença de Berger), doença inflamatória intestinal, cistite intersticial, doença de Kawasaki, síndrome de Lambert-Eaton miastenia, lúpus eritematoso, doença crônica de Lyme, síndrome de Meniere, doença de Mooren úlcera, morféia, esclerose múltipla, miastenia gravis, neuromiotonia, síndrome de opsoclonus mioclonia, neurite óptica, tireoidite de Ord, pênfigo, anemia perniciosa, poliarterite nodosa, poliartrite, síndrome autoimune poliglandular, cirrose biliar primária, psoríase, síndrome de Reiter, artrite reumatóide, sarcoidose, Síndrome de Sjogren, síndrome de Stiff-Person, arterite de Takayasu, colite ulcerativa, doença de Vogt-Kovanagi-Harada, vulvodinia e granulomatose de Wegener.
- Indivíduos são excluídos com histórico de eventos tromboembólicos, hematúria grave clinicamente significativa, hemoptise ou sangramento gastrointestinal, histórico de diátese hemorrágica ou estado de hipercoagulabilidade, terapia contínua com anticoagulantes ou anti-inflamatórios não esteróides ou exposição prévia a anticorpos quiméricos.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: A- Bavituximabe mais Ipilimumabe
Intervenções do braço A Medicamento: Bavituximabe Dose: 3 mg/kg IV durante 90 minutos semanalmente x 2 seguido de Bavituximabe 3 mg/kg IV durante 90 minutos semanalmente Duração-x 12 semanas mais Medicamento: Ipilimumabe 3 mg/kg IV durante 90 minutos a cada 3 semanas Duração -x 4.semanas
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Bavituximabe 3mg/kg IV durante 90 minutos semanalmente x 3 seguido de Bavituximabe 3mg/kg IV durante 90 minutos semanalmente x 12 mais ipilimumabe 3mg/kg IV durante 90 minutos a cada 3 semanas x 4. O número total de pacientes tratados será 16.
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Experimental: Braço B Ipilimumabe
Braço B-Intervenções Medicamento - I3mg/kg IV durante 90 minutos dia 1 seguido três semanas depois por Medicamento: Ipilimumabe a cada 3 semanas x 3 semanas.
O número total de pacientes tratados será 8.
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Ipilimumab 3mg/kg IV durante 90 minutos dia 1 seguido três semanas depois por ipilimumab a cada 3 semanas x 3. O número total de pacientes tratados será 8.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Toxicidades
Prazo: 12 semanas
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As toxicidades serão avaliadas por meio dos critérios de toxicidade CTCAE v4.1 do NCI.
Toxicidades limitantes de dose (DLTs) serão definidas como eventos adversos de grau 3-5 relacionados ao medicamento ocorridos nas primeiras 12 semanas de tratamento do estudo.
A dose máxima tolerada (MTD) será excedida se mais de 30% dos pacientes no estudo apresentarem DLTs.
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12 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de controle de doenças (DCR)
Prazo: Meses de sobrevivência (medidos nas semanas 15, 21 e 27)
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DCR será medido por irRC nas semanas 15, 21, 27 usando o algoritmo publicado.
A taxa de controle da doença (DCR) inclui resposta completa (CR), resposta parcial (PR) e doença estável (SD).
Os meses de sobrevivência (MOS) são medidos a partir da data de entrada no protocolo.
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Meses de sobrevivência (medidos nas semanas 15, 21 e 27)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Arthur Frankel, MD, University of Texas Southwestern Medical Center
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias
- Tumores Neuroectodérmicos
- Neoplasias, Células Germinativas e Embrionárias
- Neoplasias, Tecido Nervoso
- Tumores Neuroendócrinos
- Nevos e Melanomas
- Melanoma
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Antineoplásicos
- Agentes Antineoplásicos Imunológicos
- Inibidores de Ponto de Verificação Imunológica
- Bavituximabe
- Ipilimumabe
Outros números de identificação do estudo
- STU 102013-007
- SCCC-05613 (Outro identificador: Simmons Cancer Center)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
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