Eficácia da osteopatia no tratamento pré-operatório da dor pós-operatória em pacientes submetidos à artroplastia total do joelho
1 de maio de 2017 atualizado por: Shahnaz Klouche, MD, Hospital Ambroise Paré Paris
Estudo comparativo prospectivo não randomizado avaliando a eficácia da osteopatia no tratamento pré-operatório da dor pós-operatória em pacientes submetidos à substituição total do joelho na indicação de osteoartrite
A Osteopatia é uma alternativa de cuidados de saúde que parece eficaz no alívio da dor dos pacientes.
O principal objetivo deste estudo é avaliar a eficácia dos cuidados osteopáticos pré-operatórios em pacientes submetidos à artroplastia total do joelho (ATJ) para osteoartrite.
Os objetivos secundários são avaliar a dor durante o primeiro mês pós-operatório em um EVA e função do joelho e qualidade de vida em 6 meses e 1 ano.
Nossa hipótese é que a osteopatia diminuirá a dor pós-operatória e aumentará a função do joelho.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
70
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Boulogne-Billancourt, França, 92100
- Hôpital Ambroise Paré
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes agendados para artroplastia total primária do joelho (ATJ) para osteoartrite.
Descrição
Critério de inclusão:
- Artroplastia total primária do joelho (ATJ)
- Para osteoartrite do joelho
- Sem história cirúrgica no joelho operado
Critério de exclusão:
- Cirurgia prévia no joelho operado
- ATJ bilateral
- Recusa do paciente
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Osteopatia
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Sem osteopatia
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Autoavaliação da dor no joelho na Escala Visual Analógica (EVA)
Prazo: Com um mês de pós-operatório
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Com um mês de pós-operatório
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Autoavaliação da dor no primeiro mês pós-operatório na escala visual analógica (EVA)
Prazo: Duas vezes ao dia durante o primeiro mês pós-operatório
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Duas vezes ao dia durante o primeiro mês pós-operatório
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Avaliação funcional do joelho com pontuação da International Knee Society (IKS)
Prazo: Aos seis meses de pós-operatório
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Aos seis meses de pós-operatório
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Avaliação funcional do joelho com pontuação da International Knee Society (IKS)
Prazo: Com um ano de pós-operatório
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Com um ano de pós-operatório
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de novembro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de novembro de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
20 de novembro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de maio de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de maio de 2017
Última verificação
1 de maio de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- APR102013
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