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Transformando resultados para pacientes por meio de avaliação e redesign médico doméstico (TOPMED)

28 de julho de 2015 atualizado por: Care Management Plus

O objetivo deste estudo é apoiar o aprimoramento, a implementação e a avaliação de um modelo aprimorado para fornecer cuidados primários aprimorados a idosos de alto risco por meio do uso de ferramentas de TI em saúde, com foco em questões relacionadas à atenção primária domiciliar centrada no paciente ( PCPCH) e outros elementos de alto valor semelhantes que são propostos para melhorar os resultados dos pacientes. Durante este estudo, as clínicas participantes utilizarão o Sistema Integrado de Informação de Coordenação de Cuidados (ICCIS) já implementado. A equipe da clínica se reunirá com um facilitador de prática (mensalmente e conforme necessário) e acompanhará as atividades de estudo e enviará faturas por meio de relatórios do ICCIS. Essas faturas serão usadas para simular um modelo de economia compartilhada em que as clínicas serão reembolsadas com base em seu progresso e esforço em direção a seus objetivos.

As clínicas definirão e trabalharão em direção aos objetivos que escolheram. As metas para o braço de controle são auto-selecionadas pelas próprias clínicas; os objetivos para o braço da invenção estão relacionados a elementos de alto valor (HVE) que foram identificados como áreas que podem melhorar os resultados dos pacientes. Estes HVE são:

  1. Gerenciamento de Cuidados Baseado em Evidências Baseado na Necessidade
  2. Identificação de populações em risco
  3. Envolvimento do paciente e alertas com base em metas
  4. Informação Integrada para Gestão de Cuidados, especialmente em torno da Utilização
  5. Ferramentas de gerenciamento de população

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

65500

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Estados Unidos, 97239
        • Oregon Health & Science University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • as clínicas devem ser da Oregon Rural Practice-based Research Network (ORPRN)
  • Clínica de atenção primária que atende a uma das seguintes descrições de estabelecimento de saúde: 1) pequenas clínicas em área rural, 2) clínicas de médio porte em área rural, 3) clínicas em sistema de saúde de médio porte ou 4) clínica dentro de um centro médico acadêmico ;
  • A clínica irá ou atestou para PCPCH, alcançando o Nível 2 ou 3 (de 3 níveis);
  • A clínica está disposta a contratar para ser um PCPCH com pagadores;
  • A clínica possui um sistema de registro eletrônico de saúde (EHR) estável, sem planos de alterar os sistemas durante a duração do estudo;
  • A clínica está disposta a receber facilitação prática e participar de atividades de estudo, incluindo a conclusão de avaliações;
  • A clínica está disposta a se envolver com os membros da equipe de pesquisa, conforme definido no estudo.

Critério de exclusão:

  • pacientes com menos de 18 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção
Incentivos financeiros serão fornecidos com base no desempenho em áreas consideradas de alto valor.
Receberá pagamentos com base no cumprimento das metas com base em elementos de alto valor especificados, bem como no esforço.
Comparador Ativo: Ao controle
Os incentivos financeiros são uma taxa fixa que pode ser reduzida se uma quantidade adequada de esforço ou melhoria não for cumprida
Receberá pagamentos com base no cumprimento das metas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Utilização evitável
Prazo: 12 meses
Reduzir em 15% as consultas de emergência e hospitalizações relacionadas a atendimento ambulatorial
12 meses
Melhoria das Medidas de Qualidade
Prazo: 12 meses
Selecione 3 medidas padrão relacionadas à população de pacientes e melhore cada uma em 20%. (Um exemplo de tal medida pode ser a avaliação do risco de queda. Existem várias medidas de qualidade incluídas como parte da ferramenta HIT fornecida às clínicas.)
12 meses
Satisfação do paciente
Prazo: 12 meses
Melhore a experiência do paciente com a clínica e a satisfação com a coordenação do atendimento em 10% A satisfação do paciente será determinada por uma pesquisa de satisfação do paciente CAHPS enviada no início e no final do estudo.
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: David A Dorr, MD, MS, Oregon Health and Science University
  • Cadeira de estudo: Marsha Pierre-Jacques Williams, BA, Oregon Health and Science University
  • Cadeira de estudo: Kimberley Gray, BSN, Oregon Health and Science University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de março de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de abril de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

8 de abril de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

29 de julho de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de julho de 2015

Última verificação

1 de julho de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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