Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Преобразование результатов для пациентов с помощью оценки и редизайна медицинского дома (TOPMED)

28 июля 2015 г. обновлено: Care Management Plus

Целью данного исследования является поддержка усовершенствования, внедрения и оценки усовершенствованной модели предоставления улучшенной первичной помощи пожилым людям из групп высокого риска с помощью медицинских ИТ-инструментов, уделяя особое внимание вопросам, связанным с ориентированным на пациента домом первичной медико-санитарной помощи. PCPCH) и другие подобные ценные элементы, которые предлагаются для улучшения результатов лечения пациентов. Во время этого исследования участвующие клиники будут использовать уже внедренную Интегрированную информационную систему координации медицинской помощи (ICCIS). Персонал клиники будет встречаться с куратором практики (ежемесячно и по мере необходимости), будет отслеживать учебную деятельность и выставлять счета через отчеты ICCIS. Эти счета будут использоваться для моделирования модели общих сбережений, при которой клиникам будут возмещаться расходы в зависимости от их прогресса и усилий по достижению своих целей.

Клиники будут ставить и работать над достижением целей, которые они выбрали. Цели контрольной группы выбираются самими клиниками; Цели группы изобретения связаны с элементами высокой ценности (HVE), которые были определены как области, которые могут улучшить результаты лечения пациентов. Эти ВВЭ:

  1. Управление медицинской помощью на основе фактических данных в зависимости от потребности
  2. Выявление групп риска
  3. Взаимодействие с пациентами и оповещения на основе целей
  4. Интегрированная информация для управления уходом, особенно в отношении использования
  5. Инструменты управления населением

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

65500

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • клиники должны входить в Орегонскую сеть исследований в области сельской практики (ORPRN)
  • Клиника первичной медико-санитарной помощи, отвечающая одному из следующих описаний медицинских учреждений: 1) небольшие клиники в сельской местности, 2) средние клиники в сельской местности, 3) клиники в системе здравоохранения среднего размера или 4) поликлиника в академическом медицинском центре ;
  • Клиника будет или уже прошла аттестацию для PCPCH, достигнув уровня 2 или 3 (из 3 уровней);
  • Клиника готова заключить договор с плательщиками в качестве PCPCH;
  • Клиника имеет стабильную систему электронных медицинских карт (EHR) и не планирует менять системы в течение всего периода обучения;
  • Клиника готова пройти практику и принять участие в учебной деятельности, включая прохождение оценок;
  • Клиника готова взаимодействовать с членами исследовательской группы, как определено в исследовании.

Критерий исключения:

  • пациенты моложе 18 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Вмешательство
Финансовые поощрения будут предоставляться в зависимости от результатов работы в областях, которые считаются наиболее ценными.
Будет получать платежи, основанные на достижении целей, основанных на указанных высокоценных элементах, а также на усилиях.
Активный компаратор: Контроль
Финансовые стимулы представляют собой фиксированную ставку, которая может быть снижена, если не будет достигнуто надлежащее количество усилий или улучшений.
Будет получать выплаты в зависимости от достижения целей.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Предотвратимое использование
Временное ограничение: 12 месяцев
Сократить на 15 % количество посещений отделения неотложной помощи и госпитализаций, связанных с амбулаторным лечением.
12 месяцев
Улучшение показателей качества
Временное ограничение: 12 месяцев
Выберите 3 стандартных показателя, относящихся к популяции пациентов, и улучшите каждый на 20 %. (Примером такой меры может быть оценка риска падения. Существует несколько показателей качества, которые входят в состав инструментария HIT, предоставляемого клиникам.)
12 месяцев
Удовлетворенность пациентов
Временное ограничение: 12 месяцев
Улучшить качество обслуживания пациентов в клинике и повысить их удовлетворенность координацией лечения на 10%. Удовлетворенность пациентов будет определяться опросом удовлетворенности пациентов CAHPS, который рассылается в начале и в конце исследования.
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: David A Dorr, MD, MS, Oregon Health and Science University
  • Учебный стул: Marsha Pierre-Jacques Williams, BA, Oregon Health and Science University
  • Учебный стул: Kimberley Gray, BSN, Oregon Health and Science University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 марта 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 апреля 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 апреля 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

29 июля 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 июля 2015 г.

Последняя проверка

1 июля 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться