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Efeito dos probióticos na redução de infecções e alergias em crianças pequenas que iniciam a creche (ProbiComp)

23 de agosto de 2016 atualizado por: Arne Astrup, University of Copenhagen
O objetivo da intervenção é examinar o efeito de uma combinação das duas cepas bacterianas BB-12 e LGG, fornecida por 6 meses, na prevalência de infecções e manifestações alérgicas em crianças pequenas, e como uma combinação de BB-12 e O LGG afeta o sistema imunológico, o trato gastrointestinal e a microbiota. As crianças são matriculadas durante 2 temporadas de inverno.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

290

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Frederiksberg, Dinamarca, 1958
        • Section of Paediatric and International nutrition, Department of Nutrition, Exercise and Sports, Faculty of Science, University of Copenhagen

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

8 meses a 1 ano (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Espera-se que comece a creche entre os 8 e os 14 meses de idade
  • Início da intervenção 0 dias a 12 semanas antes do início da creche
  • Previsto para começar a creche de setembro a fevereiro (ambos os meses incluídos)
  • Nascido solteiro

Critério de exclusão:

  • Critério de exclusão:
  • Crianças nascidas antes da 37ª semana de gestação
  • Crianças com peso ao nascer < 2.500 g
  • Crianças com doenças crônicas graves
  • Crianças recebendo medicação regular
  • Crianças que receberam antibióticos dentro de um mês antes do início da intervenção
  • Crianças cujos pais não falam dinamarquês

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Probiótico (2 * 10^9 cfu/d)
Ingestão diária de bifidobacterium animalis ssp. Lactis (BB12) e Lactobacillus Rhamnosus GG (LGG) na dosagem de 10^9 ufc/dia de cada cepa. Os probióticos são fornecidos em pó em sachê e podem ser adicionados a alimentos ou bebidas
Combinação de dois probióticos (2 * 10^9 cfu/dia) ou probióticos por 6 meses
Outros nomes:
  • bifidobacterium animalis ssp. Lactis (BB12), 10^9 cfu/dia
  • Lactobacillus Rhamnosus GG (LGG), 10^9 cfu/dia
Comparador de Placebo: Placebo
fornecido como pó em sachê e pode ser adicionado a alimentos ou bebidas
Placebo por 6 meses

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de dias ausentes da creche devido a infecções respiratórias e gastrointestinais
Prazo: até 6 meses
Gravado semanalmente pelos pais usando questionários baseados na web
até 6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Infecções agudas do trato respiratório superior
Prazo: Até 6 meses

Número de dias com infecções agudas do trato respiratório superior (IVAS); Número de crianças com pelo menos 1 episódio de IVAS; Número de crianças com pelo menos 3 episódios de IVAS; Número de episódios de IVAS/criança/ano; Duração dos episódios de IVAS (dias);

Além disso, sintomas de resfriado (definidos como 2 dias com nariz escorrendo/entupido ou tosse)

Registrado pelos pais diariamente/semanalmente usando questionários baseados na web.

Até 6 meses
Infecções respiratórias agudas inferiores
Prazo: Até 6 meses

Número de crianças com pelo menos 1 episódio de infecção do trato respiratório inferior (ITRI).

ITRI ​​incluem bronquite e pneumonia

Gravado pelos pais semanalmente usando questionários baseados na web.

Até 6 meses
Infecções gastrointestinais
Prazo: Até 6 meses

Número de crianças com pelo menos 1 episódio de diarreia; Duração dos episódios de diarreia (dias); Número de episódios/criança/ano com diarreia; Número de dias com vômitos.

Registrado pelos pais diariamente usando questionários baseados na web

Até 6 meses
Febre
Prazo: Até 6 meses

Número de dias com febre

Gravado pelos pais usando questionários baseados na web

Até 6 meses
Uso de antibiótico
Prazo: Até 6 meses

Número de tratamentos com antibióticos durante o período de intervenção

Gravado semanalmente pelos pais usando questionários baseados na web

Até 6 meses
Alergias
Prazo: Até 6 meses

Número de crianças que desenvolveram alergias durante o período de intervenção (asma, rinite alérgica, dermatite atópica, alergia alimentar); Idade para diagnóstico de alergias; Uso de medicamentos devido a alergias.

Gravado pelos pais usando questionários baseados na web

Até 6 meses
Ausência de creche devido a outra doença que não infecções
Prazo: Até 6 meses

Número de dias que a criança faltou à creche devido a doença, que não é causada por infecções.

Gravado pelos pais semanalmente usando questionários baseados na web

Até 6 meses
Ausência dos pais ao trabalho por motivo de doença do filho
Prazo: Até 6 meses

Número de dias que um dos pais está ausente do trabalho devido à doença da criança (infecções e outras doenças, respectivamente)

Gravado pelos pais semanalmente usando questionários baseados na web

Até 6 meses
Visitas médicas
Prazo: Até 6 meses

Número de consultas médicas devido a infecções e outras doenças, respectivamente.

Gravado pelos pais usando questionários baseados na web

Até 6 meses
Mudança da linha de base no tamanho do timo
Prazo: No início e após 6 meses (final da intervenção)
Mudança no tamanho do timo durante o período de intervenção será avaliada por meio de ultrassom
No início e após 6 meses (final da intervenção)

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança da linha de base em marcadores biológicos para o sistema imunológico
Prazo: No início e após 6 meses
Análise de material biológico investigando o efeito no sistema imunológico por marcadores biológicos.
No início e após 6 meses
Mudança da linha de base em marcadores biológicos para o trato gastrointestinal
Prazo: No início e após 6 meses
Análise de material biológico investigando o efeito no trato gastrointestinal.
No início e após 6 meses
Mudança da linha de base em marcadores biológicos de alergia
Prazo: No início e após 6 meses
análise de amostras biológicas investigando o efeito na alergia por marcadores biológicos na linha de base e em 6 meses
No início e após 6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de junho de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de junho de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

2 de julho de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

24 de agosto de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de agosto de 2016

Última verificação

1 de agosto de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • H-4-2014-032 (Número de outro subsídio/financiamento: The Danish Council for Strategic Research)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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