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Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, perfis farmacocinéticos e farmacodinâmicos de UCB5857 em indivíduos saudáveis

4 de março de 2015 atualizado por: UCB Celltech

Um estudo randomizado, cego do investigador e do sujeito, controlado por placebo, combinado de dose única e múltipla ascendente para avaliar a segurança, tolerabilidade, perfis farmacocinéticos e farmacodinâmicos de UCB5857 em indivíduos saudáveis

O objetivo principal deste estudo é investigar a segurança e a tolerabilidade do UCB5857.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 55 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

Para ser elegível para participar deste estudo, todos os seguintes critérios devem ser atendidos:

  • Um Formulário de Consentimento Informado aprovado pelo Comitê de Ética Independente (IEC) é assinado e datado pelo sujeito
  • O sujeito é considerado confiável e capaz de aderir ao protocolo (por exemplo, capaz de entender e preencher diários), agendamento de visitas ou ingestão de medicamentos de acordo com o julgamento do Investigador
  • O sujeito é homem ou mulher, de 18 a 55 anos de idade (inclusive)
  • Indivíduos do sexo feminino devem ter um teste de gravidez negativo na urina na visita de triagem e um teste de gravidez sérico negativo no Dia -1, e não ter potencial para engravidar, definido como sendo:

    1. Pós-menopausa (por pelo menos 2 anos antes da visita de triagem), verificada pelo nível sérico de hormônio folículo-estimulante (FSH) > 40 mIU/mL na visita de triagem, ou
    2. Esterilizado permanentemente (por exemplo, oclusão tubária, histerectomia, salpingectomia bilateral) ou
    3. Estéril congênito
  • Métodos de contracepção para indivíduos do sexo masculino e suas parceiras:

    1. Indivíduo do sexo masculino com uma parceira com potencial para engravidar deve estar disposto a usar preservativo quando sexualmente ativo
    2. A parceira com potencial para engravidar de um indivíduo do sexo masculino deve estar disposta a usar pelo menos 2 métodos eficazes de contracepção, incluindo um método de barreira (por exemplo, preservativo masculino, preservativo feminino ou diafragma com espermicida) durante o período do estudo.

Ambos os sexos devem usar os métodos contraceptivos mencionados acima (preservativos para homens) durante o estudo e por 20 semanas após a última administração do Medicamento Experimental (PIM) (5 meias-vidas antecipadas).

  • O indivíduo tem peso normal conforme determinado por um índice de massa corporal (IMC) de 18,0 a 30,0 kg/m^2 (inclusive), com um peso corporal de pelo menos 50 kg
  • O sujeito tem resultados de testes de laboratório clínico dentro dos intervalos de referência do laboratório de teste
  • O indivíduo tem pressão arterial (PA) e pulso dentro da faixa normal em posição supina após 5 minutos de descanso (PA sistólica: 90 a 140 mmHg, PA diastólica: 50 a 90 mmHg, pulso: 40 a 90 batimentos por minuto - tudo incluído)
  • O ECG do sujeito é considerado "normal" ou "anormal, mas clinicamente não significativo" (conforme interpretado pelo investigador)

Critério de exclusão:

Os indivíduos não têm permissão para se inscrever no estudo se algum dos seguintes critérios for atendido:

  • O sujeito tem uma hipersensibilidade conhecida a qualquer componente do Medicamento Experimental (PIM)
  • O sujeito é considerado anti-receptor de imunoglobulina E (IgE) de alta afinidade não responsivo se a indução de CD63 em basófilos for <10%
  • O sujeito tem doença cardiovascular ou cerebrovascular, incluindo hipertensão, angina, doença cardíaca isquêmica, ataques isquêmicos transitórios, acidente vascular cerebral e doença arterial periférica suficiente para causar sintomas e/ou requer terapia para manter o estado estável
  • O sujeito tem diabetes mellitus de qualquer tipo que necessite de insulina
  • O sujeito tem

    1. uma infecção ativa (por exemplo, sepse, pneumonia, abscesso)
    2. história de infecções latentes, crônicas ou recorrentes (p. administração do IMP
    3. experimentou um episódio significativo de gastroenterite (definido como fezes moles associadas a dor abdominal e/ou febre) durante os 7 dias anteriores à administração de IMP

Em caso de dúvida, o investigador deve consultar o médico do estudo do patrocinador.

  • O sujeito tem um histórico de teste de TB positivo ou evidência de possível TB ou infecção latente de TB na Visita de Triagem (Teste QuantiFERON® Gold)
  • O sujeito recebeu vacinação viva atenuada dentro de 3 meses ou qualquer outro tipo de vacina dentro de 4 semanas antes da Visita de Triagem ou pretende ter tal vacinação durante o curso do estudo
  • Indivíduo que apresenta qualquer um dos seguintes valores hematológicos na Visita de Triagem: Hemoglobina; para mulheres <11 g/dL; para homens <13 g/dL Contagem Absoluta de Neutrófilos (ANC) <1,5 x 109/L (<1000/mm^3)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: UCB5857 Coorte 1
UCB5857 e Placebo: dose única seguida de doses múltiplas durante 14 dias
  • Substância Ativa: UCB5857
  • Forma Farmacêutica: Cápsula
  • Concentrações: 5 mg, 10 mg, 20 mg, 30 mg, 50 mg, 100 mg
  • Via de Administração: Uso Oral
  • Substância Ativa: Placebo
  • Forma Farmacêutica: Cápsula
  • Concentrações: 5 mg, 10 mg, 20 mg, 30 mg, 50 mg, 100 mg
  • Via de Administração: Uso Oral
Experimental: UCB5857 Coorte 2
UCB5857 e Placebo: dose única seguida de doses múltiplas durante 14 dias
  • Substância Ativa: UCB5857
  • Forma Farmacêutica: Cápsula
  • Concentrações: 5 mg, 10 mg, 20 mg, 30 mg, 50 mg, 100 mg
  • Via de Administração: Uso Oral
  • Substância Ativa: Placebo
  • Forma Farmacêutica: Cápsula
  • Concentrações: 5 mg, 10 mg, 20 mg, 30 mg, 50 mg, 100 mg
  • Via de Administração: Uso Oral
Experimental: UCB5857 Coorte 3
UCB5857 e Placebo: dose única seguida de doses múltiplas durante 14 dias
  • Substância Ativa: UCB5857
  • Forma Farmacêutica: Cápsula
  • Concentrações: 5 mg, 10 mg, 20 mg, 30 mg, 50 mg, 100 mg
  • Via de Administração: Uso Oral
  • Substância Ativa: Placebo
  • Forma Farmacêutica: Cápsula
  • Concentrações: 5 mg, 10 mg, 20 mg, 30 mg, 50 mg, 100 mg
  • Via de Administração: Uso Oral
Experimental: UCB5857 Coorte 4
UCB5857 e Placebo: dose única seguida de doses múltiplas durante 14 dias
  • Substância Ativa: UCB5857
  • Forma Farmacêutica: Cápsula
  • Concentrações: 5 mg, 10 mg, 20 mg, 30 mg, 50 mg, 100 mg
  • Via de Administração: Uso Oral
  • Substância Ativa: Placebo
  • Forma Farmacêutica: Cápsula
  • Concentrações: 5 mg, 10 mg, 20 mg, 30 mg, 50 mg, 100 mg
  • Via de Administração: Uso Oral
Experimental: UCB5857 Coorte 5
UCB5857 e Placebo: dose única seguida de doses múltiplas durante 14 dias
  • Substância Ativa: UCB5857
  • Forma Farmacêutica: Cápsula
  • Concentrações: 5 mg, 10 mg, 20 mg, 30 mg, 50 mg, 100 mg
  • Via de Administração: Uso Oral
  • Substância Ativa: Placebo
  • Forma Farmacêutica: Cápsula
  • Concentrações: 5 mg, 10 mg, 20 mg, 30 mg, 50 mg, 100 mg
  • Via de Administração: Uso Oral

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Incidência de eventos adversos durante o estudo
Prazo: Dia -1 a dose múltipla Dia 17
Dia -1 a dose múltipla Dia 17

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Área sob a curva de concentração plasmática-tempo desde o tempo 0 até a última concentração quantificável (AUC(0-t))
Prazo: Amostras farmacocinéticas serão coletadas antes da dose e 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 24, 48 e 72 horas após a dose
Amostras farmacocinéticas serão coletadas antes da dose e 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 24, 48 e 72 horas após a dose
Área sob a curva de concentração plasmática-tempo do tempo 0 a 24 horas (AUC(0-24))
Prazo: Amostras farmacocinéticas serão coletadas antes da dose e 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 24, 48 e 72 horas após a dose
Amostras farmacocinéticas serão coletadas antes da dose e 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 24, 48 e 72 horas após a dose
Área sob a curva de concentração plasmática-tempo do tempo 0 ao infinito (AUC)
Prazo: Amostras farmacocinéticas serão coletadas antes da dose e 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 24, 48 e 72 horas após a dose
Amostras farmacocinéticas serão coletadas antes da dose e 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 24, 48 e 72 horas após a dose
A concentração plasmática máxima observada de UCB5857 após dose única, obtida diretamente das curvas observadas de concentração plasmática-tempo (Cmax)
Prazo: Amostras farmacocinéticas serão coletadas antes da dose e 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 24, 48 e 72 horas após a dose
Amostras farmacocinéticas serão coletadas antes da dose e 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 24, 48 e 72 horas após a dose
O tempo de ocorrência de Cmax, obtido diretamente das curvas observadas de concentração plasmática-tempo (tmax)
Prazo: Amostras farmacocinéticas serão coletadas antes da dose e 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 24, 48 e 72 horas após a dose
Amostras farmacocinéticas serão coletadas antes da dose e 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 24, 48 e 72 horas após a dose
A meia-vida terminal aparente (t1/2)
Prazo: Amostras farmacocinéticas serão coletadas antes da dose e 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 24, 48 e 72 horas após a dose
Amostras farmacocinéticas serão coletadas antes da dose e 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 24, 48 e 72 horas após a dose
A taxa de eliminação terminal constante no plasma (λz)
Prazo: Amostras farmacocinéticas serão coletadas antes da dose e 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 24, 48 e 72 horas após a dose
Amostras farmacocinéticas serão coletadas antes da dose e 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 24, 48 e 72 horas após a dose
O volume aparente de distribuição após dose única (Vz/F)
Prazo: Amostras farmacocinéticas serão coletadas antes da dose e 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 24, 48 e 72 horas após a dose
Amostras farmacocinéticas serão coletadas antes da dose e 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 24, 48 e 72 horas após a dose
A depuração corporal total aparente após administração única (CL/F)
Prazo: Amostras farmacocinéticas serão coletadas antes da dose e 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 24, 48 e 72 horas após a dose
Amostras farmacocinéticas serão coletadas antes da dose e 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 24, 48 e 72 horas após a dose
Tempo médio de residência (MRT)
Prazo: Amostras farmacocinéticas serão coletadas antes da dose e 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 24, 48 e 72 horas após a dose
Amostras farmacocinéticas serão coletadas antes da dose e 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 24, 48 e 72 horas após a dose
Área sob a curva de concentração plasmática-tempo desde o tempo 0 até a última concentração quantificável (AUC(0-t))
Prazo: Amostras farmacocinéticas serão coletadas antes da dose nos dias 1 a 13 de MD, pré-dose, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8 e 10 horas após a dose no dia 14, 24 horas após a dose (MD- Dia 15), 48 horas pós-dose (MD-Dia 16) e 72 horas pós-dose (MD-Dia 17)
Amostras farmacocinéticas serão coletadas antes da dose nos dias 1 a 13 de MD, pré-dose, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8 e 10 horas após a dose no dia 14, 24 horas após a dose (MD- Dia 15), 48 horas pós-dose (MD-Dia 16) e 72 horas pós-dose (MD-Dia 17)
Área sob a curva de concentração plasmática-tempo do tempo 0 a 24 horas (AUC(0-24))
Prazo: Amostras farmacocinéticas serão coletadas antes da dose nos dias 1 a 13 de MD, pré-dose, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8 e 10 horas após a dose no dia 14, 24 horas após a dose (MD- Dia 15), 48 horas pós-dose (MD-Dia 16) e 72 horas pós-dose (MD-Dia 17)
Amostras farmacocinéticas serão coletadas antes da dose nos dias 1 a 13 de MD, pré-dose, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8 e 10 horas após a dose no dia 14, 24 horas após a dose (MD- Dia 15), 48 horas pós-dose (MD-Dia 16) e 72 horas pós-dose (MD-Dia 17)
O tempo de ocorrência de Cmax, obtido diretamente das curvas observadas de concentração plasmática-tempo (tmax)
Prazo: Amostras farmacocinéticas serão coletadas antes da dose nos dias 1 a 13 de MD, pré-dose, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8 e 10 horas após a dose no dia 14, 24 horas após a dose (MD- Dia 15), 48 horas pós-dose (MD-Dia 16) e 72 horas pós-dose (MD-Dia 17)
Amostras farmacocinéticas serão coletadas antes da dose nos dias 1 a 13 de MD, pré-dose, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8 e 10 horas após a dose no dia 14, 24 horas após a dose (MD- Dia 15), 48 horas pós-dose (MD-Dia 16) e 72 horas pós-dose (MD-Dia 17)
A meia-vida terminal aparente (t1/2)
Prazo: Amostras farmacocinéticas serão coletadas antes da dose nos dias 1 a 13 de MD, pré-dose, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8 e 10 horas após a dose no dia 14, 24 horas após a dose (MD- Dia 15), 48 horas pós-dose (MD-Dia 16) e 72 horas pós-dose (MD-Dia 17)
Amostras farmacocinéticas serão coletadas antes da dose nos dias 1 a 13 de MD, pré-dose, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8 e 10 horas após a dose no dia 14, 24 horas após a dose (MD- Dia 15), 48 horas pós-dose (MD-Dia 16) e 72 horas pós-dose (MD-Dia 17)
A taxa de eliminação terminal constante no plasma (λz)
Prazo: Amostras farmacocinéticas serão coletadas antes da dose nos dias 1 a 13 de MD, pré-dose, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8 e 10 horas após a dose no dia 14, 24 horas após a dose (MD- Dia 15), 48 horas pós-dose (MD-Dia 16) e 72 horas pós-dose (MD-Dia 17)
Amostras farmacocinéticas serão coletadas antes da dose nos dias 1 a 13 de MD, pré-dose, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8 e 10 horas após a dose no dia 14, 24 horas após a dose (MD- Dia 15), 48 horas pós-dose (MD-Dia 16) e 72 horas pós-dose (MD-Dia 17)
Tempo médio de residência (MRT)
Prazo: Amostras farmacocinéticas serão coletadas antes da dose nos dias 1 a 13 de MD, pré-dose, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8 e 10 horas após a dose no dia 14, 24 horas após a dose (MD- Dia 15), 48 horas pós-dose (MD-Dia 16) e 72 horas pós-dose (MD-Dia 17)
Amostras farmacocinéticas serão coletadas antes da dose nos dias 1 a 13 de MD, pré-dose, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8 e 10 horas após a dose no dia 14, 24 horas após a dose (MD- Dia 15), 48 horas pós-dose (MD-Dia 16) e 72 horas pós-dose (MD-Dia 17)
O volume aparente de distribuição no estado estacionário (Vzss/F)
Prazo: Amostras farmacocinéticas serão coletadas antes da dose nos dias 1 a 13 de MD, pré-dose, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8 e 10 horas após a dose no dia 14, 24 horas após a dose (MD- Dia 15), 48 horas pós-dose (MD-Dia 16) e 72 horas pós-dose (MD-Dia 17)
Amostras farmacocinéticas serão coletadas antes da dose nos dias 1 a 13 de MD, pré-dose, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8 e 10 horas após a dose no dia 14, 24 horas após a dose (MD- Dia 15), 48 horas pós-dose (MD-Dia 16) e 72 horas pós-dose (MD-Dia 17)
A depuração total aparente do corpo no estado estacionário (CLss/F)
Prazo: Amostras farmacocinéticas serão coletadas antes da dose nos dias 1 a 13 de MD, pré-dose, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8 e 10 horas após a dose no dia 14, 24 horas após a dose (MD- Dia 15), 48 horas pós-dose (MD-Dia 16) e 72 horas pós-dose (MD-Dia 17)
Amostras farmacocinéticas serão coletadas antes da dose nos dias 1 a 13 de MD, pré-dose, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8 e 10 horas após a dose no dia 14, 24 horas após a dose (MD- Dia 15), 48 horas pós-dose (MD-Dia 16) e 72 horas pós-dose (MD-Dia 17)
A concentração plasmática máxima observada de UCB5857 durante o estado estacionário, obtida diretamente das curvas observadas de concentração plasmática-tempo (Cmaxss)
Prazo: Amostras farmacocinéticas serão coletadas antes da dose nos dias 1 a 13 de MD, pré-dose, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8 e 10 horas após a dose no dia 14, 24 horas após a dose (MD- Dia 15), 48 horas pós-dose (MD-Dia 16) e 72 horas pós-dose (MD-Dia 17)
Amostras farmacocinéticas serão coletadas antes da dose nos dias 1 a 13 de MD, pré-dose, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8 e 10 horas após a dose no dia 14, 24 horas após a dose (MD- Dia 15), 48 horas pós-dose (MD-Dia 16) e 72 horas pós-dose (MD-Dia 17)
A concentração plasmática mínima observada de UCB5857 durante o estado de equilíbrio imediatamente antes da administração da próxima dose, obtida diretamente das curvas observadas de concentração plasmática-tempo (Ctrough)
Prazo: Amostras farmacocinéticas serão coletadas antes da dose nos dias 1 a 13 de MD, pré-dose, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8 e 10 horas após a dose no dia 14, 24 horas após a dose (MD- Dia 15), 48 horas pós-dose (MD-Dia 16) e 72 horas pós-dose (MD-Dia 17)
Amostras farmacocinéticas serão coletadas antes da dose nos dias 1 a 13 de MD, pré-dose, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8 e 10 horas após a dose no dia 14, 24 horas após a dose (MD- Dia 15), 48 horas pós-dose (MD-Dia 16) e 72 horas pós-dose (MD-Dia 17)
Fator de acumulação baseado em AUC(0-24) (RAUC)
Prazo: Amostras farmacocinéticas serão coletadas antes da dose nos dias 1 a 13 de MD, pré-dose, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8 e 10 horas após a dose no dia 14, 24 horas após a dose (MD- Dia 15), 48 horas pós-dose (MD-Dia 16) e 72 horas pós-dose (MD-Dia 17)
Amostras farmacocinéticas serão coletadas antes da dose nos dias 1 a 13 de MD, pré-dose, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8 e 10 horas após a dose no dia 14, 24 horas após a dose (MD- Dia 15), 48 horas pós-dose (MD-Dia 16) e 72 horas pós-dose (MD-Dia 17)
Fator de acumulação baseado em Cmax (R(Cmax))
Prazo: Amostras farmacocinéticas serão coletadas antes da dose nos dias 1 a 13 de MD, pré-dose, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8 e 10 horas após a dose no dia 14, 24 horas após a dose (MD- Dia 15), 48 horas pós-dose (MD-Dia 16) e 72 horas pós-dose (MD-Dia 17)
Amostras farmacocinéticas serão coletadas antes da dose nos dias 1 a 13 de MD, pré-dose, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8 e 10 horas após a dose no dia 14, 24 horas após a dose (MD- Dia 15), 48 horas pós-dose (MD-Dia 16) e 72 horas pós-dose (MD-Dia 17)
Fator de independência de tempo (TI)
Prazo: Amostras farmacocinéticas serão coletadas antes da dose nos dias 1 a 13 de MD, pré-dose, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8 e 10 horas após a dose no dia 14, 24 horas após a dose (MD- Dia 15), 48 horas pós-dose (MD-Dia 16) e 72 horas pós-dose (MD-Dia 17)
Amostras farmacocinéticas serão coletadas antes da dose nos dias 1 a 13 de MD, pré-dose, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8 e 10 horas após a dose no dia 14, 24 horas após a dose (MD- Dia 15), 48 horas pós-dose (MD-Dia 16) e 72 horas pós-dose (MD-Dia 17)
Degranulação de basófilos
Prazo: As amostras serão coletadas na triagem, SD-dia 1 (pré-dose, 0,25, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 10 horas após a dose) e 24, 48 horas após a dose. As amostras também serão coletadas nos Dias MD 4, 8, 13 na pré-dose, 0,25, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 e 10 horas após a dose
As amostras serão coletadas na triagem, SD-dia 1 (pré-dose, 0,25, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 10 horas após a dose) e 24, 48 horas após a dose. As amostras também serão coletadas nos Dias MD 4, 8, 13 na pré-dose, 0,25, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 e 10 horas após a dose

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de agosto de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de agosto de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

4 de agosto de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

5 de março de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de março de 2015

Última verificação

1 de março de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • UP0021
  • 2014-002361-30 (Número EudraCT)

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