- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02338518
Comparação dos Regimes SEEOX e SOX em Pacientes com Câncer Gástrico Estágio ⅢB/ⅢC (SVOSA)
Comparação dos Regimes Quimioterapêuticos SEEOX e SOX em Pacientes com Câncer Gástrico Estágio ⅢB/ⅢC
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Jiangsu
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Nanjing, Jiangsu, China, 210002
- Jinling Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Pontuação do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2
- Homens ou mulheres ambulantes, com idade entre 30 e 70 anos.
- Câncer gástrico irressecável (tumores com metástases nodais volumosas envolvendo a artéria celíaca e seus ramos ou invasão de estruturas adjacentes como pâncreas, omento, esôfago e aorta foram considerados irressecáveis)
- Esperança de vida superior a 3 meses
- Dar consentimento informado por escrito, com o entendimento de que o paciente tem o direito de se retirar do estudo a qualquer momento, sem prejuízo.
- Função hepática, renal e da medula óssea normais (GPT <2 vezes do valor limite superior; contagem de glóbulos brancos> 4000/dl, Tbil <1,5 mg/dl, Cr<1,5 vezes do valor limite superior)
Critério de exclusão:
- Os pacientes não podem suportar o procedimento cirúrgico.
- Mulheres grávidas ou lactantes.
- Quimioterapia citotóxica prévia, radioterapia ou imunoterapia.
- História de outra neoplasia maligna nos últimos cinco anos.
- Histórico de convulsões descontroladas, distúrbios do sistema nervoso central ou deficiência psiquiátrica julgados pelo investigador como clinicamente significativos, impedindo o consentimento informado ou interferindo na adesão à ingestão de drogas orais.
- Clinicamente significativo (ou seja, ativa) doença cardíaca, por ex. doença arterial coronariana sintomática, New York Heart Association (NYHA) grau II ou maior insuficiência cardíaca congestiva ou arritmia cardíaca grave que requer medicação ou infarto do miocárdio nos últimos 12 meses.
- Aloenxertos de órgãos que requerem terapia imunossupressora.
- Infecções intercorrentes graves não controladas ou outras doenças concomitantes graves não controladas.
- Insuficiência renal moderada ou grave: creatinina sérica > 1,5 x limite superior da normalidade (LSN).
- Hipersensibilidade a qualquer droga do regime de estudo.
- Com metástase de implantação na cavidade abdominal ou metástase à distância.
- Não querer ou não poder cumprir o protocolo durante o estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo SEEOX
Uma quimioterapia neoadjuvante de três ciclos foi realizada em todos os casos.
Em cada ciclo, oxaliplatina 100 mg/m2, etoposídeo 80 mg/m2 e farmacorubicina 30 mg/m2 foram administrados a partir da artéria celíaca no dia 1. 80~120 mg de S-1 oral por metro quadrado de área de superfície corporal por dia foi dado por 2 semanas.
O segundo ciclo foi agendado após um descanso de 1 semana após o primeiro ciclo.
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oxaliplatina 100 mg/m2 foi administrada da artéria celíaca no dia 1 de cada ciclo no grupo SEEOX e no grupo SOX. Oxaliplatina intravenosa 130 mg/m2 foi administrada no dia 1 de cada ciclo no grupo SOX.
etoposido 80 mg/m2 foi administrado a partir da artéria celíaca no dia 1 de cada ciclo no grupo SEEOX.
farmorrubicina 30 mg/m2 foi administrada da artéria celíaca no dia 1 de cada ciclo no grupo SEEOX.
Outros nomes:
80~120 mg de S-1 oral por metro quadrado de área de superfície corporal por dia foram administrados durante 2 semanas em ambos os grupos SEEOX e SOX.
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Comparador Ativo: Grupo SOX
Uma quimioterapia neoadjuvante de três ciclos foi realizada em todos os casos.
Em cada ciclo, os pacientes receberam 130 mg/m2 de oxaliplatina intravenosa no dia 1, e 80 ~ 120 mg de S-1 oral por metro quadrado de área de superfície corporal por dia foram administrados durante 2 semanas.
O segundo ciclo foi agendado após um descanso de 1 semana após o primeiro ciclo.
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oxaliplatina 100 mg/m2 foi administrada da artéria celíaca no dia 1 de cada ciclo no grupo SEEOX e no grupo SOX. Oxaliplatina intravenosa 130 mg/m2 foi administrada no dia 1 de cada ciclo no grupo SOX.
80~120 mg de S-1 oral por metro quadrado de área de superfície corporal por dia foram administrados durante 2 semanas em ambos os grupos SEEOX e SOX.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sobrevivência livre de progressão de 3 anos
Prazo: até 7 anos
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período de tempo calculado desde a randomização até a primeira progressão da doença, recorrência ou morte por qualquer causa
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até 7 anos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de resposta objetiva
Prazo: até 4 anos
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a proporção de pacientes com resposta completa e parcial de acordo com as diretrizes dos Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos (versão 1.1)
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até 4 anos
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Taxa de ressecção R0
Prazo: até 4 anos
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a proporção de ressecção completa do tumor sem doenças residuais microscópicas ou macroscópicas em todas as operações
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até 4 anos
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Sobrevida global em 3 anos
Prazo: até 7 anos
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período de tempo calculado desde a randomização até a morte por qualquer causa
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até 7 anos
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Eventos adversos da quimioterapia pré-operatória
Prazo: até 4 anos
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complicações associadas à quimioterapia pré-operatória
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até 4 anos
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Análise de sensibilidade do desfecho primário ajustado para fatores de estratificação
Prazo: até 7 anos
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até 7 anos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Guoli Li, M.D., Jinlin Hospital
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do aparelho digestivo
- Neoplasias
- Neoplasias por local
- Neoplasias gastrointestinais
- Neoplasias do Aparelho Digestivo
- Doenças Gastrointestinais
- Doenças do Estômago
- Neoplasias do Estômago
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Inibidores Enzimáticos
- Agentes Antineoplásicos
- Agentes Antineoplásicos Fitogênicos
- Inibidores da Topoisomerase II
- Inibidores da Topoisomerase
- Antibióticos, Antineoplásicos
- Etoposídeo
- Epirrubicina
- Oxaliplatina
Outros números de identificação do estudo
- 20140621
- 08Z28 (Número de outro subsídio/financiamento: Nanjing Military Region)
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