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Comparação dos Regimes SEEOX e SOX em Pacientes com Câncer Gástrico Estágio ⅢB/ⅢC (SVOSA)

27 de setembro de 2023 atualizado por: Li Guoli, Jinling Hospital, China

Comparação dos Regimes Quimioterapêuticos SEEOX e SOX em Pacientes com Câncer Gástrico Estágio ⅢB/ⅢC

A quimioterapia é um importante método terapêutico para pacientes com câncer gástrico irressecável. No entanto, atualmente não existe um regime quimioterapêutico padrão estabelecido para câncer gástrico. O objetivo do nosso estudo foi comparar a eficácia e toxicidade entre os regimes SEEOX e SOX. Os investigadores estimam que a quimioterapia neoadjuvante SEEOX intensificada por via intravenosa e intra-arterial combinada pode ser um regime seguro e promissor em pacientes com câncer gástrico irressecável.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Pacientes com câncer gástrico que receberão quimioterapia neoadjuvante seriam incluídos neste estudo. Eles receberiam quimioterapia neoadjuvante SEEOX intensificada intravenosa e intra-arterial combinada ou regime SOX aleatoriamente. A eficácia e a toxicidade desses dois regimes seriam comparadas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

297

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, China, 210002
        • Jinling Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pontuação do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2
  • Homens ou mulheres ambulantes, com idade entre 30 e 70 anos.
  • Câncer gástrico irressecável (tumores com metástases nodais volumosas envolvendo a artéria celíaca e seus ramos ou invasão de estruturas adjacentes como pâncreas, omento, esôfago e aorta foram considerados irressecáveis)
  • Esperança de vida superior a 3 meses
  • Dar consentimento informado por escrito, com o entendimento de que o paciente tem o direito de se retirar do estudo a qualquer momento, sem prejuízo.
  • Função hepática, renal e da medula óssea normais (GPT <2 vezes do valor limite superior; contagem de glóbulos brancos> 4000/dl, Tbil <1,5 mg/dl, Cr<1,5 vezes do valor limite superior)

Critério de exclusão:

  • Os pacientes não podem suportar o procedimento cirúrgico.
  • Mulheres grávidas ou lactantes.
  • Quimioterapia citotóxica prévia, radioterapia ou imunoterapia.
  • História de outra neoplasia maligna nos últimos cinco anos.
  • Histórico de convulsões descontroladas, distúrbios do sistema nervoso central ou deficiência psiquiátrica julgados pelo investigador como clinicamente significativos, impedindo o consentimento informado ou interferindo na adesão à ingestão de drogas orais.
  • Clinicamente significativo (ou seja, ativa) doença cardíaca, por ex. doença arterial coronariana sintomática, New York Heart Association (NYHA) grau II ou maior insuficiência cardíaca congestiva ou arritmia cardíaca grave que requer medicação ou infarto do miocárdio nos últimos 12 meses.
  • Aloenxertos de órgãos que requerem terapia imunossupressora.
  • Infecções intercorrentes graves não controladas ou outras doenças concomitantes graves não controladas.
  • Insuficiência renal moderada ou grave: creatinina sérica > 1,5 x limite superior da normalidade (LSN).
  • Hipersensibilidade a qualquer droga do regime de estudo.
  • Com metástase de implantação na cavidade abdominal ou metástase à distância.
  • Não querer ou não poder cumprir o protocolo durante o estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo SEEOX
Uma quimioterapia neoadjuvante de três ciclos foi realizada em todos os casos. Em cada ciclo, oxaliplatina 100 mg/m2, etoposídeo 80 mg/m2 e farmacorubicina 30 mg/m2 foram administrados a partir da artéria celíaca no dia 1. 80~120 mg de S-1 oral por metro quadrado de área de superfície corporal por dia foi dado por 2 semanas. O segundo ciclo foi agendado após um descanso de 1 semana após o primeiro ciclo.

oxaliplatina 100 mg/m2 foi administrada da artéria celíaca no dia 1 de cada ciclo no grupo SEEOX e no grupo SOX.

Oxaliplatina intravenosa 130 mg/m2 foi administrada no dia 1 de cada ciclo no grupo SOX.

etoposido 80 mg/m2 foi administrado a partir da artéria celíaca no dia 1 de cada ciclo no grupo SEEOX.
farmorrubicina 30 mg/m2 foi administrada da artéria celíaca no dia 1 de cada ciclo no grupo SEEOX.
Outros nomes:
  • epirrubicina
80~120 mg de S-1 oral por metro quadrado de área de superfície corporal por dia foram administrados durante 2 semanas em ambos os grupos SEEOX e SOX.
Comparador Ativo: Grupo SOX
Uma quimioterapia neoadjuvante de três ciclos foi realizada em todos os casos. Em cada ciclo, os pacientes receberam 130 mg/m2 de oxaliplatina intravenosa no dia 1, e 80 ~ 120 mg de S-1 oral por metro quadrado de área de superfície corporal por dia foram administrados durante 2 semanas. O segundo ciclo foi agendado após um descanso de 1 semana após o primeiro ciclo.

oxaliplatina 100 mg/m2 foi administrada da artéria celíaca no dia 1 de cada ciclo no grupo SEEOX e no grupo SOX.

Oxaliplatina intravenosa 130 mg/m2 foi administrada no dia 1 de cada ciclo no grupo SOX.

80~120 mg de S-1 oral por metro quadrado de área de superfície corporal por dia foram administrados durante 2 semanas em ambos os grupos SEEOX e SOX.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevivência livre de progressão de 3 anos
Prazo: até 7 anos
período de tempo calculado desde a randomização até a primeira progressão da doença, recorrência ou morte por qualquer causa
até 7 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de resposta objetiva
Prazo: até 4 anos
a proporção de pacientes com resposta completa e parcial de acordo com as diretrizes dos Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos (versão 1.1)
até 4 anos
Taxa de ressecção R0
Prazo: até 4 anos
a proporção de ressecção completa do tumor sem doenças residuais microscópicas ou macroscópicas em todas as operações
até 4 anos
Sobrevida global em 3 anos
Prazo: até 7 anos
período de tempo calculado desde a randomização até a morte por qualquer causa
até 7 anos
Eventos adversos da quimioterapia pré-operatória
Prazo: até 4 anos
complicações associadas à quimioterapia pré-operatória
até 4 anos

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Prazo
Análise de sensibilidade do desfecho primário ajustado para fatores de estratificação
Prazo: até 7 anos
até 7 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Guoli Li, M.D., Jinlin Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

4 de janeiro de 2015

Conclusão Primária (Real)

21 de maio de 2019

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de outubro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de janeiro de 2015

Primeira postagem (Estimado)

14 de janeiro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de setembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de setembro de 2023

Última verificação

1 de setembro de 2023

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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