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O efeito da vitamina D no resultado da fertilização in vitro

24 de maio de 2026 atualizado por: Yingpu Sun, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

O efeito da vitamina D no resultado da fertilização in vitro, um estudo observacional prospectivo

Até o momento, vários estudos foram realizados para explorar a relação entre o nível de vitamina D e o resultado da fertilização in vitro; no entanto, os resultados são controversos. Os tamanhos das amostras nesses estudos mencionados acima foram relativamente pequenos. Além disso, não há estudos de coorte prospectivos nessa área. Assim, aqui os investigadores realizam este estudo de coorte observacional prospectivo para demonstrar a relação entre o nível de vitamina D e o resultado da fertilização in vitro.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O nível de vitamina D é medido no dia da administração de HCG. De acordo com o nível de vitamina D, os pacientes são divididos em 3 grupos: A, Deficiente, <20 ng/mL; B, Insuficiente, 20-29,9 ng/mL; C, Repleto, >30 ng/mL.

A taxa de gravidez em curso é comparada entre esses três grupos após o controle da idade, número de embriões transferidos, etc.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

688

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, China, 450052
        • Reproductive Medical Center, First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Também foram excluídas pacientes cujos ciclos de fertilização in vitro foram cancelados devido à síndrome de hiperestimulação ovariana).

Descrição

Critério de inclusão:

  1. idade entre 21-40 anos
  2. nível basal de hormônio FSH inferior a 10 mIU/mL
  3. o primeiro ciclo de tratamento de fertilização in vitro com protocolo longo padrão
  4. ovário presente e útero normal.

Critério de exclusão:

  1. ciclos PGD
  2. Ciclos de doação de gametas
  3. Qualquer pessoa que não atenda aos critérios de inclusão

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
A1, deficiência de vitamina D
Nível de vitamina D antes do ciclo < 20 ng/mL.
Para os pacientes de cada grupo após a retirada do oócito, eles terão o embrião transferido 3 ou 5 dias após a retirada do oócito. Para ciclos FET, eles terão ET com blastocisto euploide.
B1, vitamina D insuficiente
Nível de vitamina D antes do ciclo 20-29,9 ng/mL
Para os pacientes de cada grupo após a retirada do oócito, eles terão o embrião transferido 3 ou 5 dias após a retirada do oócito. Para ciclos FET, eles terão ET com blastocisto euploide.
C1, repleto de vitamina D
Nível de vitamina D antes do ciclo > 30 ng/mL
Para os pacientes de cada grupo após a retirada do oócito, eles terão o embrião transferido 3 ou 5 dias após a retirada do oócito. Para ciclos FET, eles terão ET com blastocisto euploide.
A2, deficiência de vitamina D
Nível de vitamina D antes do TE < 20 ng/mL (FET com embriões euploides)
Para os pacientes de cada grupo após a retirada do oócito, eles terão o embrião transferido 3 ou 5 dias após a retirada do oócito. Para ciclos FET, eles terão ET com blastocisto euploide.
B2, vitamina D insuficiente
Nível de vitamina D antes do TE 20-29,9 ng/mL (FET com embriões euploides)
Para os pacientes de cada grupo após a retirada do oócito, eles terão o embrião transferido 3 ou 5 dias após a retirada do oócito. Para ciclos FET, eles terão ET com blastocisto euploide.
C2, repleto de vitamina D
Nível de vitamina D antes do TE > 30 ng/mL (FET com embriões euploides)
Para os pacientes de cada grupo após a retirada do oócito, eles terão o embrião transferido 3 ou 5 dias após a retirada do oócito. Para ciclos FET, eles terão ET com blastocisto euploide.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de gravidez em curso
Prazo: 12 semanas após a transferência do embrião
12 semanas após a transferência do embrião, saco gestacional com coração fetal presente dentro do útero
12 semanas após a transferência do embrião

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de gravidez ectópica
Prazo: 35 dias após a transferência do embrião
Gravidez ectópica é definida como soro HCG positivo, mas sem saco gestacional presente dentro da cavidade uterina
35 dias após a transferência do embrião

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Zhiqin Bu, MD, PhD, Reproductive Medical Center, First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2018

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de fevereiro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de fevereiro de 2015

Primeira postagem (Estimado)

12 de fevereiro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • RMCZZU-Vitamin D

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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