- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02363738
Estudo de 12 semanas avaliando a eficácia, segurança e tolerabilidade do infliximabe adjuvante para depressão bipolar I/II
7 de julho de 2021 atualizado por: University Health Network, Toronto
Um estudo multissítio, de dose fixa, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo de 12 semanas avaliando a eficácia, segurança e tolerabilidade do infliximabe adjuvante para o tratamento da depressão bipolar I/II
Estudos mostram a presença de distúrbios imunoinflamatórios em indivíduos com Transtorno Bipolar (TB).
Níveis aumentados de proteínas circulantes conhecidas como citocinas que promovem a inflamação têm sido consistentemente relatados em indivíduos com transtorno bipolar.
Uma citocina específica denominada Fator de Necrose Tumoral (TNF)-alfa está entre as citocinas que têm sido consistentemente identificadas em períodos depressivos, maníacos e eutímicos.
No entanto, os distúrbios na inflamação não são observados em todos os indivíduos com transtorno bipolar.
Aqueles indivíduos com sinais de inflamação também costumam apresentar maior prevalência de distúrbios médicos que também estão associados à inflamação.
Aqueles indivíduos com sinais significativos de inflamação podem responder a tratamentos anti-inflamatórios.
Neste estudo, indivíduos com depressão bipolar que apresentam sinais de alta inflamação serão inscritos e tratados com um antiinflamatório biológico conhecido como infliximabe ou placebo (solução salina).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ontario
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Toronto, Ontario, Canadá, M5T2S8
- Toronto Western Hospital
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California
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Palo Alto, California, Estados Unidos, 94304
- VA Palo Alto Health Care System
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos a 61 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Quinta edição do Manual Diagnóstico e Estatístico para Transtornos Mentais (DSM-5) critérios para episódio depressivo maior como parte do transtorno bipolar I/II e são capazes de fornecer consentimento informado por escrito
- Pontuação HAMD-17 >= 20
- Pontuação da Escala de Avaliação de Mania Jovem < 12
- Ensaio prévio com falha (isto é, ineficácia) de quetiapina e outro da Rede Canadense de Tratamentos de Humor e Ansiedade (CANMAT) A diretriz de BD/FDA aprovou o tratamento de primeira linha para a fase depressiva de BD durante o episódio índice e/ou durante um episódio anterior
- Estabilizador de humor convencional atualmente prescrito ou agente antipsicótico atípico
- Recebeu tratamento convencional para depressão bipolar por no mínimo 4 semanas antes da randomização
- Mulheres com potencial para engravidar devem testar negativo para gravidez e devem estar usando medidas adequadas de controle de natalidade durante o estudo e devem continuar tais precauções por 6 meses após receberem a última administração do medicamento do estudo.
Os participantes também precisarão atender a um dos seguintes indicadores inflamatórios:
Obesidade central (circunferência da cintura específica da etnia - consulte a tabela abaixo para obter os valores específicos) OU IMC ≥30 kg/m2.
E
- Triglicerídeos elevados: ≥1,7 mmol/L (150 mg/dL) ou tratamento específico para esta anormalidade lipídica OU
- HDL-colesterol reduzido: <1,03 mmol/L (40 mg/dL) em homens; <1,29 mmol/L (50 mg/dL) em mulheres ou tratamento específico para esta anormalidade lipídica OU
- Pressão arterial elevada: pressão arterial elevada sistólica: ≥130 mm Hg ou diastólica: ≥85 mm Hg ou tratamento de hipertensão previamente diagnosticada.
- Diabetes: glicemia plasmática em jejum de 8 horas ≥ 7,0 mmol/L ou teste de Hb-A1C ≥ 6,5% (conforme os critérios de diagnóstico do CDA de 2013) ou diabetes tipo 1 ou 2 previamente diagnosticado (medicação de prescrição atual para diabetes aceitável para diagnóstico). Serão excluídos os participantes com diabetes de início infantil.
- Distúrbio inflamatório intestinal (colite ulcerativa, doença de Crohn).
- Distúrbios reumatológicos (artrite reumatóide); Psoríase.
- Fumar cigarros (diariamente - mínimo de ½ maço).
- Nível de proteína C-reativa de alta sensibilidade de ≥5 mg/L via exame de sangue na triagem
Critério de exclusão:
- Outro transtorno psiquiátrico concomitante que requer atenção clínica primária
- História da esquizofrenia
- Sintomas psicóticos ativos
- Abuso e/ou dependência de substâncias nos últimos 6 meses
- Eletroconvulsoterapia nos últimos 6 meses
- Ativamente suicida ou avaliado como sendo um risco de suicídio [item de suicídio HAMD-17 >= 3 ou item de suicídio da Escala de Avaliação de Depressão de Montogomery Asberg (MADRS) >= 4, ou de acordo com o julgamento clínico usando o C-SSRS]
- Doença clínica instável clinicamente significativa
- Infecções graves, como sepse, abscesso, tuberculose e infecções oportunistas
- Hepatite viral B
- História de Hepatite C (documentada ou suspeita)
- Qualquer distúrbio autoimune
- História de tuberculose ou alto risco de exposição à tuberculose
- Vírus da Imunodeficiência Humana confirmado por testes laboratoriais
- Infecção fúngica ativa
- História de infecções virais ou bacterianas recorrentes
- Recebidos dentro de 3 meses antes da triagem ou espera-se que recebam qualquer vacina viral viva ou vacinas bacterianas vivas durante o estudo ou até 3 meses após a última administração do agente do estudo
- infecção por C. difficile nos últimos 4 meses
- História de doença linfoproliferativa
- História de câncer, excluindo carcinoma basocelular ou espinocelular da pele (totalmente excisado sem recorrência)
- Doença cardiovascular, endocrinológica, hematológica, hepática, renal ou neurológica instável determinada por exame físico e testes laboratoriais
- Diagnóstico concomitante ou qualquer história de insuficiência cardíaca congestiva
- Tratamento concomitante com medicamentos anti-inflamatórios não esteróides e esteróides ou outros biológicos
- Exposição atual ou passada a agentes biológicos anti-TNF
- Resposta de hipersensibilidade imediata anterior, incluindo anafilaxia a um produto de imunoglobulina (derivado do plasma ou recombinante, por ex. anticorpo monoclonal)
- Alergias, hipersensibilidade ou intolerância conhecidas ao infliximabe ou seus excipientes
- Alergia conhecida a proteínas murinas ou outras proteínas quiméricas
- Atualmente usando ou tendo usado qualquer droga experimental dentro de 30 dias antes da triagem, ou dentro de 5 meias-vidas do agente experimental
- Mulheres que estão grávidas ou amamentando
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Infliximabe
Infliximabe intravenoso (5mg/kg) no início do estudo, semanas 2 e 6 sob observação clínica
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Infliximab intravenoso (5mg/kg) no início do estudo, semanas 2 e 6 sob observação clínica.
Infliximab será prescrito adjuvante a um estabilizador de humor convencional ou agente antipsicótico atípico.
Outros nomes:
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Comparador de Placebo: Salina (Placebo)
Placebo intravenoso (solução salina) na linha de base, semanas 2 e 6 sob observação clínica.
O placebo será compatível com o infliximabe em cor e consistência.
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Placebo intravenoso (solução salina) na linha de base, semanas 2 e 6 sob observação clínica.
O placebo será compatível com o infliximabe em cor e consistência e será administrado adjuvante ao estabilizador de humor convencional ou agente antipsicótico atípico.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pontuações da Escala de Avaliação da Depressão de Montgomery-Asberg (MADRS) na linha de base e na semana 12
Prazo: Até 12 semanas
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As pontuações da Escala de Avaliação da Depressão de Montgomery-Asberg da Semana 12 e da linha de base são fornecidas, com o intervalo de valores possíveis na escala de 0 a 60.
Quanto maior a pontuação, pior os sintomas depressivos gerais.
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Até 12 semanas
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Pontuações da Escala de Avaliação de Depressão de Montgomery-Asberg (MADRS) na linha de base e na semana 6
Prazo: Até 6 semanas
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Pontuações iniciais e da Semana 6 da Escala de Avaliação da Depressão de Montgomery-Asberg (MADRS), em que o intervalo de valores possíveis na escala é de 0 a 60.
Quanto maior a pontuação, pior os sintomas depressivos gerais.
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Até 6 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alterações nos níveis cerebrais de N-acetilaspartato
Prazo: Linha de base para a semana 12
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Alterações na concentração de metabólitos pré-frontais de N-acetilaspartato, usando espectroscopia de ressonância magnética de prótons (1H-MRS), ajustada para idade, sexo, valores basais e % de massa cinzenta na região espectroscópica de interesse.
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Linha de base para a semana 12
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Mudanças na Anedonia
Prazo: Linha de base para 12 semanas
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Alteração na pontuação total da Escala de Prazer de Snaith-Hamilton (SHAPS).
Faixa de pontuação total de 14 a 56, com maiores pontuações indicativas de maior capacidade hedônica.
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Linha de base para 12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Roger S McIntyre, MD, FRCPC, University of Toronto; University Health Network
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Lee Y, Subramaniapillai M, Brietzke E, Mansur RB, Ho RC, Yim SJ, McIntyre RS. Anti-cytokine agents for anhedonia: targeting inflammation and the immune system to treat dimensional disturbances in depression. Ther Adv Psychopharmacol. 2018 Nov 19;8(12):337-348. doi: 10.1177/2045125318791944. eCollection 2018 Dec.
- Lee Y, Mansur RB, Brietzke E, Carmona NE, Subramaniapillai M, Pan Z, Shekotikhina M, Rosenblat JD, Suppes T, Cosgrove VE, Kramer NE, McIntyre RS. Efficacy of adjunctive infliximab vs. placebo in the treatment of anhedonia in bipolar I/II depression. Brain Behav Immun. 2020 Aug;88:631-639. doi: 10.1016/j.bbi.2020.04.063. Epub 2020 May 4.
- McIntyre RS, Subramaniapillai M, Lee Y, Pan Z, Carmona NE, Shekotikhina M, Rosenblat JD, Brietzke E, Soczynska JK, Cosgrove VE, Miller S, Fischer EG, Kramer NE, Dunlap K, Suppes T, Mansur RB. Efficacy of Adjunctive Infliximab vs Placebo in the Treatment of Adults With Bipolar I/II Depression: A Randomized Clinical Trial. JAMA Psychiatry. 2019 Aug 1;76(8):783-790. doi: 10.1001/jamapsychiatry.2019.0779.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2017
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de janeiro de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de fevereiro de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
16 de fevereiro de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de julho de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de julho de 2021
Última verificação
1 de junho de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Infliximab-BD
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