- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02363738
Studio di 12 settimane che valuta l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità dell'infliximab aggiuntivo per la depressione bipolare I/II
7 luglio 2021 aggiornato da: University Health Network, Toronto
Uno studio di 12 settimane multicentrico, a dose fissa, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo che valuta l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità dell'infliximab aggiuntivo per il trattamento della depressione bipolare I/II
Gli studi dimostrano la presenza di disturbi immuno-infiammatori in soggetti con Disturbo Bipolare (BD).
Livelli aumentati di proteine circolanti note come citochine che promuovono l'infiammazione sono stati costantemente riportati in individui con disturbi bipolari.
Una particolare citochina denominata fattore di necrosi tumorale (TNF)-alfa è tra quelle citochine che sono state costantemente identificate nei periodi depressivi, maniacali ed eutimici.
Disturbi dell'infiammazione, tuttavia, non sono osservati in tutti gli individui con disturbo bipolare.
Gli individui con segni di infiammazione spesso presentano anche una maggiore prevalenza di disturbi medici che sono anche associati all'infiammazione.
Quegli individui con segni significativi di infiammazione possono rispondere ai trattamenti antinfiammatori.
In questo studio, gli individui con depressione bipolare che presentano segni di alta infiammazione saranno arruolati e trattati con un biologico antinfiammatorio noto come infliximab o placebo (soluzione salina).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
60
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5T2S8
- Toronto Western Hospital
-
-
-
-
California
-
Palo Alto, California, Stati Uniti, 94304
- VA Palo Alto Health Care System
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 14 anni a 61 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Quinta edizione del Manuale diagnostico e statistico per i disturbi mentali (DSM-5) criteri per l'episodio depressivo maggiore come parte del disturbo bipolare I/II e sono in grado di fornire il consenso informato scritto
- Punteggio HAMD-17 >= 20
- Punteggio Young Mania Rating Scale <12
- Precedente studio fallito (cioè inefficacia) di quetiapina e un altro Canadian Network for Mood and Anxiety Treatments (CANMAT) Linee guida BD/trattamento di prima linea approvato dalla FDA per la fase depressiva di BD durante l'episodio indice e/o durante un episodio precedente
- Stabilizzatore dell'umore convenzionale attualmente prescritto o agente antipsicotico atipico
- - Ha ricevuto un trattamento convenzionale per la depressione bipolare per un minimo di 4 settimane prima della randomizzazione
- Le donne in età fertile devono risultare negative al test di gravidanza e devono utilizzare adeguate misure di controllo delle nascite durante lo studio e devono continuare tali precauzioni per 6 mesi dopo aver ricevuto l'ultima somministrazione del farmaco in studio.
I partecipanti dovranno anche soddisfare uno dei seguenti indicatori infiammatori:
Obesità centrale (circonferenza vita specifica per etnia - vedere la tabella sotto per i valori specifici) O BMI ≥30 kg/m2.
E
- Trigliceridi aumentati: ≥1,7 mmol/L (150 mg/dL) o trattamento specifico per questa anomalia lipidica OPPURE
- Colesterolo HDL ridotto: <1,03 mmol/L (40 mg/dL) nei maschi; <1,29 mmol/L (50 mg/dL) nelle donne o trattamento specifico per questa anomalia lipidica OPPURE
- Aumento della pressione sanguigna: aumento della pressione sanguigna sistolica: ≥130 mm Hg o diastolica: ≥85 mm Hg o trattamento dell'ipertensione precedentemente diagnosticata.
- Diabete: glicemia plasmatica a digiuno a 8 ore ≥ 7,0 mmol/L o test Hb-A1C ≥ 6,5% (secondo i criteri diagnostici CDA 2013) o diabete di tipo 1 o 2 precedentemente diagnosticato (prescrizione di farmaci per il diabete accettabili come diagnosi). Saranno esclusi i partecipanti con insorgenza infantile di diabete.
- Malattie infiammatorie intestinali (colite ulcerosa, morbo di Crohn).
- Disturbi reumatologici (arthiristis reumatoide); Psoriasi.
- Fumare sigarette (ogni giorno - minimo ½ pacchetto).
- Livello di proteina C-reattiva ad alta sensibilità di ≥5 mg/L tramite analisi del sangue allo screening
Criteri di esclusione:
- Un altro disturbo psichiatrico concomitante che richiede attenzione clinica primaria
- Storia della schizofrenia
- Sintomi psicotici attivi
- Abuso di sostanze e/o dipendenza negli ultimi 6 mesi
- Terapia elettroconvulsivante negli ultimi 6 mesi
- Attivamente suicidario o valutato come rischio di suicidio [item suicidario HAMD-17 >= 3 o item suicidario della Montogomery Asberg Depression Rating Scale (MADRS) >= 4, o secondo il giudizio clinico utilizzando il C-SSRS]
- Malattia medica instabile clinicamente significativa
- Infezioni gravi come sepsi, ascesso, tubercolosi e infezioni opportunistiche
- Epatite virale B
- Storia di epatite C (documentata o sospetta)
- Qualsiasi malattia autoimmune
- Storia di tubercolosi o alto rischio di esposizione alla tubercolosi
- Virus dell'immunodeficienza umana confermato da test di laboratorio
- Infezione fungina attiva
- Storia di infezioni virali o batteriche ricorrenti
- Ricevuti entro 3 mesi prima dello screening o si prevede che ricevano qualsiasi vaccino virale vivo o vaccinazioni batteriche vive durante lo studio o fino a 3 mesi dopo l'ultima somministrazione dell'agente dello studio
- Infezione da C. difficile negli ultimi 4 mesi
- Storia della malattia linfoproliferativa
- Storia di cancro, escluso basocellulare o carcinoma a cellule squamose della pelle (completamente asportato senza recidiva)
- Malattia cardiovascolare, endocrinologica, ematologica, epatica, renale o neurologica instabile determinata dall'esame fisico e dai test di laboratorio
- Diagnosi concomitante o qualsiasi storia di insufficienza cardiaca congestizia
- Trattamento concomitante con farmaci antinfiammatori non steroidei e steroidei o altri farmaci biologici
- Esposizione attuale o passata a farmaci biologici anti-TNF
- Precedente risposta di ipersensibilità immediata, inclusa anafilassi a un prodotto immunoglobulinico (derivato dal plasma o ricombinante, ad es. anticorpo monoclonale)
- Allergie note, ipersensibilità o intolleranza a infliximab o ai suoi eccipienti
- Allergia nota alle proteine murine o ad altre proteine chimeriche
- Attualmente o ha utilizzato qualsiasi farmaco sperimentale nei 30 giorni precedenti lo screening o entro 5 emivite dall'agente sperimentale
- Donne in gravidanza o allattamento
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Infliximab
Infliximab per via endovenosa (5 mg/kg) al basale, settimana 2 e 6 sotto osservazione clinica
|
Infliximab per via endovenosa (5 mg/kg) al basale, settimana 2 e 6 sotto osservazione clinica.
Infliximab verrà prescritto in aggiunta a uno stabilizzatore dell'umore convenzionale o ad un agente antipsicotico atipico.
Altri nomi:
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Comparatore placebo: Soluzione salina (placebo)
Placebo per via endovenosa (soluzione salina) al basale, settimana 2 e 6 sotto osservazione clinica.
Il placebo sarà abbinato a infliximab per colore e consistenza.
|
Placebo per via endovenosa (soluzione salina) al basale, settimana 2 e 6 sotto osservazione clinica.
Il placebo sarà abbinato a infliximab per colore e consistenza e sarà somministrato in aggiunta allo stabilizzatore dell'umore convenzionale o all'agente antipsicotico atipico.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Punteggi della scala di valutazione della depressione di Montgomery-Asberg (MADRS) al basale e alla settimana 12
Lasso di tempo: Fino a 12 settimane
|
Vengono forniti i punteggi della scala di valutazione della depressione Montgomery-Asberg al basale e alla settimana 12, con l'intervallo di valori possibili sulla scala da 0 a 60.
Più alto è il punteggio, peggiori sono i sintomi depressivi complessivi.
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Fino a 12 settimane
|
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Punteggi della scala di valutazione della depressione di Montgomery-Asberg (MADRS) al basale e alla settimana 6
Lasso di tempo: Fino a 6 settimane
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Punteggi della Montgomery-Asberg Depression Rating Scale (MADRS) al basale e alla settimana 6, in cui l'intervallo di possibili valori sulla scala è compreso tra 0 e 60.
Più alto è il punteggio, peggiori sono i sintomi depressivi complessivi.
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Fino a 6 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cambiamenti nei livelli cerebrali di N-acetilaspartato
Lasso di tempo: Dal basale alla settimana 12
|
Cambiamenti nella concentrazione dei metaboliti prefrontali di N-acetilaspartato, utilizzando la spettroscopia di risonanza magnetica protonica (1H-MRS), aggiustata per età, sesso, valori basali e % di materia grigia nella regione spettroscopica di interesse.
|
Dal basale alla settimana 12
|
|
Cambiamenti in Anedonia
Lasso di tempo: Basale a 12 settimane
|
Modifica del punteggio totale della Snaith-Hamilton Pleasure Scale (SHAPS).
Intervallo di punteggio totale da 14 a 56, con punteggi maggiori indicativi di una maggiore capacità edonica.
|
Basale a 12 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Roger S McIntyre, MD, FRCPC, University of Toronto; University Health Network
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Lee Y, Subramaniapillai M, Brietzke E, Mansur RB, Ho RC, Yim SJ, McIntyre RS. Anti-cytokine agents for anhedonia: targeting inflammation and the immune system to treat dimensional disturbances in depression. Ther Adv Psychopharmacol. 2018 Nov 19;8(12):337-348. doi: 10.1177/2045125318791944. eCollection 2018 Dec.
- Lee Y, Mansur RB, Brietzke E, Carmona NE, Subramaniapillai M, Pan Z, Shekotikhina M, Rosenblat JD, Suppes T, Cosgrove VE, Kramer NE, McIntyre RS. Efficacy of adjunctive infliximab vs. placebo in the treatment of anhedonia in bipolar I/II depression. Brain Behav Immun. 2020 Aug;88:631-639. doi: 10.1016/j.bbi.2020.04.063. Epub 2020 May 4.
- McIntyre RS, Subramaniapillai M, Lee Y, Pan Z, Carmona NE, Shekotikhina M, Rosenblat JD, Brietzke E, Soczynska JK, Cosgrove VE, Miller S, Fischer EG, Kramer NE, Dunlap K, Suppes T, Mansur RB. Efficacy of Adjunctive Infliximab vs Placebo in the Treatment of Adults With Bipolar I/II Depression: A Randomized Clinical Trial. JAMA Psychiatry. 2019 Aug 1;76(8):783-790. doi: 10.1001/jamapsychiatry.2019.0779.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2015
Completamento primario (Effettivo)
1 aprile 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 gennaio 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 febbraio 2015
Primo Inserito (Stima)
16 febbraio 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 luglio 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 luglio 2021
Ultimo verificato
1 giugno 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Infliximab-BD
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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