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Studio di 12 settimane che valuta l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità dell'infliximab aggiuntivo per la depressione bipolare I/II

7 luglio 2021 aggiornato da: University Health Network, Toronto

Uno studio di 12 settimane multicentrico, a dose fissa, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo che valuta l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità dell'infliximab aggiuntivo per il trattamento della depressione bipolare I/II

Gli studi dimostrano la presenza di disturbi immuno-infiammatori in soggetti con Disturbo Bipolare (BD). Livelli aumentati di proteine ​​circolanti note come citochine che promuovono l'infiammazione sono stati costantemente riportati in individui con disturbi bipolari. Una particolare citochina denominata fattore di necrosi tumorale (TNF)-alfa è tra quelle citochine che sono state costantemente identificate nei periodi depressivi, maniacali ed eutimici. Disturbi dell'infiammazione, tuttavia, non sono osservati in tutti gli individui con disturbo bipolare. Gli individui con segni di infiammazione spesso presentano anche una maggiore prevalenza di disturbi medici che sono anche associati all'infiammazione. Quegli individui con segni significativi di infiammazione possono rispondere ai trattamenti antinfiammatori. In questo studio, gli individui con depressione bipolare che presentano segni di alta infiammazione saranno arruolati e trattati con un biologico antinfiammatorio noto come infliximab o placebo (soluzione salina).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5T2S8
        • Toronto Western Hospital
    • California
      • Palo Alto, California, Stati Uniti, 94304
        • VA Palo Alto Health Care System

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 61 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Quinta edizione del Manuale diagnostico e statistico per i disturbi mentali (DSM-5) criteri per l'episodio depressivo maggiore come parte del disturbo bipolare I/II e sono in grado di fornire il consenso informato scritto
  • Punteggio HAMD-17 >= 20
  • Punteggio Young Mania Rating Scale <12
  • Precedente studio fallito (cioè inefficacia) di quetiapina e un altro Canadian Network for Mood and Anxiety Treatments (CANMAT) Linee guida BD/trattamento di prima linea approvato dalla FDA per la fase depressiva di BD durante l'episodio indice e/o durante un episodio precedente
  • Stabilizzatore dell'umore convenzionale attualmente prescritto o agente antipsicotico atipico
  • - Ha ricevuto un trattamento convenzionale per la depressione bipolare per un minimo di 4 settimane prima della randomizzazione
  • Le donne in età fertile devono risultare negative al test di gravidanza e devono utilizzare adeguate misure di controllo delle nascite durante lo studio e devono continuare tali precauzioni per 6 mesi dopo aver ricevuto l'ultima somministrazione del farmaco in studio.

I partecipanti dovranno anche soddisfare uno dei seguenti indicatori infiammatori:

  1. Obesità centrale (circonferenza vita specifica per etnia - vedere la tabella sotto per i valori specifici) O BMI ≥30 kg/m2.

    E

    • Trigliceridi aumentati: ≥1,7 mmol/L (150 mg/dL) o trattamento specifico per questa anomalia lipidica OPPURE
    • Colesterolo HDL ridotto: <1,03 mmol/L (40 mg/dL) nei maschi; <1,29 mmol/L (50 mg/dL) nelle donne o trattamento specifico per questa anomalia lipidica OPPURE
    • Aumento della pressione sanguigna: aumento della pressione sanguigna sistolica: ≥130 mm Hg o diastolica: ≥85 mm Hg o trattamento dell'ipertensione precedentemente diagnosticata.
  2. Diabete: glicemia plasmatica a digiuno a 8 ore ≥ 7,0 mmol/L o test Hb-A1C ≥ 6,5% (secondo i criteri diagnostici CDA 2013) o diabete di tipo 1 o 2 precedentemente diagnosticato (prescrizione di farmaci per il diabete accettabili come diagnosi). Saranno esclusi i partecipanti con insorgenza infantile di diabete.
  3. Malattie infiammatorie intestinali (colite ulcerosa, morbo di Crohn).
  4. Disturbi reumatologici (arthiristis reumatoide); Psoriasi.
  5. Fumare sigarette (ogni giorno - minimo ½ pacchetto).
  6. Livello di proteina C-reattiva ad alta sensibilità di ≥5 mg/L tramite analisi del sangue allo screening

Criteri di esclusione:

  • Un altro disturbo psichiatrico concomitante che richiede attenzione clinica primaria
  • Storia della schizofrenia
  • Sintomi psicotici attivi
  • Abuso di sostanze e/o dipendenza negli ultimi 6 mesi
  • Terapia elettroconvulsivante negli ultimi 6 mesi
  • Attivamente suicidario o valutato come rischio di suicidio [item suicidario HAMD-17 >= 3 o item suicidario della Montogomery Asberg Depression Rating Scale (MADRS) >= 4, o secondo il giudizio clinico utilizzando il C-SSRS]
  • Malattia medica instabile clinicamente significativa
  • Infezioni gravi come sepsi, ascesso, tubercolosi e infezioni opportunistiche
  • Epatite virale B
  • Storia di epatite C (documentata o sospetta)
  • Qualsiasi malattia autoimmune
  • Storia di tubercolosi o alto rischio di esposizione alla tubercolosi
  • Virus dell'immunodeficienza umana confermato da test di laboratorio
  • Infezione fungina attiva
  • Storia di infezioni virali o batteriche ricorrenti
  • Ricevuti entro 3 mesi prima dello screening o si prevede che ricevano qualsiasi vaccino virale vivo o vaccinazioni batteriche vive durante lo studio o fino a 3 mesi dopo l'ultima somministrazione dell'agente dello studio
  • Infezione da C. difficile negli ultimi 4 mesi
  • Storia della malattia linfoproliferativa
  • Storia di cancro, escluso basocellulare o carcinoma a cellule squamose della pelle (completamente asportato senza recidiva)
  • Malattia cardiovascolare, endocrinologica, ematologica, epatica, renale o neurologica instabile determinata dall'esame fisico e dai test di laboratorio
  • Diagnosi concomitante o qualsiasi storia di insufficienza cardiaca congestizia
  • Trattamento concomitante con farmaci antinfiammatori non steroidei e steroidei o altri farmaci biologici
  • Esposizione attuale o passata a farmaci biologici anti-TNF
  • Precedente risposta di ipersensibilità immediata, inclusa anafilassi a un prodotto immunoglobulinico (derivato dal plasma o ricombinante, ad es. anticorpo monoclonale)
  • Allergie note, ipersensibilità o intolleranza a infliximab o ai suoi eccipienti
  • Allergia nota alle proteine ​​murine o ad altre proteine ​​chimeriche
  • Attualmente o ha utilizzato qualsiasi farmaco sperimentale nei 30 giorni precedenti lo screening o entro 5 emivite dall'agente sperimentale
  • Donne in gravidanza o allattamento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Infliximab
Infliximab per via endovenosa (5 mg/kg) al basale, settimana 2 e 6 sotto osservazione clinica
Infliximab per via endovenosa (5 mg/kg) al basale, settimana 2 e 6 sotto osservazione clinica. Infliximab verrà prescritto in aggiunta a uno stabilizzatore dell'umore convenzionale o ad un agente antipsicotico atipico.
Altri nomi:
  • Remicade
Comparatore placebo: Soluzione salina (placebo)
Placebo per via endovenosa (soluzione salina) al basale, settimana 2 e 6 sotto osservazione clinica. Il placebo sarà abbinato a infliximab per colore e consistenza.
Placebo per via endovenosa (soluzione salina) al basale, settimana 2 e 6 sotto osservazione clinica. Il placebo sarà abbinato a infliximab per colore e consistenza e sarà somministrato in aggiunta allo stabilizzatore dell'umore convenzionale o all'agente antipsicotico atipico.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggi della scala di valutazione della depressione di Montgomery-Asberg (MADRS) al basale e alla settimana 12
Lasso di tempo: Fino a 12 settimane
Vengono forniti i punteggi della scala di valutazione della depressione Montgomery-Asberg al basale e alla settimana 12, con l'intervallo di valori possibili sulla scala da 0 a 60. Più alto è il punteggio, peggiori sono i sintomi depressivi complessivi.
Fino a 12 settimane
Punteggi della scala di valutazione della depressione di Montgomery-Asberg (MADRS) al basale e alla settimana 6
Lasso di tempo: Fino a 6 settimane
Punteggi della Montgomery-Asberg Depression Rating Scale (MADRS) al basale e alla settimana 6, in cui l'intervallo di possibili valori sulla scala è compreso tra 0 e 60. Più alto è il punteggio, peggiori sono i sintomi depressivi complessivi.
Fino a 6 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nei livelli cerebrali di N-acetilaspartato
Lasso di tempo: Dal basale alla settimana 12
Cambiamenti nella concentrazione dei metaboliti prefrontali di N-acetilaspartato, utilizzando la spettroscopia di risonanza magnetica protonica (1H-MRS), aggiustata per età, sesso, valori basali e % di materia grigia nella regione spettroscopica di interesse.
Dal basale alla settimana 12
Cambiamenti in Anedonia
Lasso di tempo: Basale a 12 settimane
Modifica del punteggio totale della Snaith-Hamilton Pleasure Scale (SHAPS). Intervallo di punteggio totale da 14 a 56, con punteggi maggiori indicativi di una maggiore capacità edonica.
Basale a 12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Roger S McIntyre, MD, FRCPC, University of Toronto; University Health Network

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 gennaio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 febbraio 2015

Primo Inserito (Stima)

16 febbraio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 luglio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 luglio 2021

Ultimo verificato

1 giugno 2021

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Infliximab

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