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Tática - Modelo Transdisciplinar de Continuidade de Cuidados para Doenças Crônicas (TacTIC)

6 de agosto de 2018 atualizado por: Hackensack Meridian Health
O objetivo geral deste estudo é criar um modelo transdisciplinar de continuidade de cuidados em doenças crônicas com tecnologia de informação em saúde, utilizando dispositivos móveis como tablets, iPads e smartphones.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo tem como objetivo explorar se um modelo transdisciplinar de continuidade de cuidados para doenças crônicas com tecnologia integrada (dispositivos móveis como tablets, iPads e smartphones) à prática padrão (modelo de cuidado coordenado e centrado no paciente sem a integração de tecnologia) resultará em uma redução na taxa de reinternação em 30 dias em pacientes adultos.

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • New Jersey
      • Hackensack, New Jersey, Estados Unidos, 07601
        • Hackensack University Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes adultos em uma unidade médica cirúrgica de 43 leitos
  • Pacientes adultos em unidade geriátrica de 44 leitos

Critério de exclusão:

  • Pacientes adultos internados e sem diagnóstico de doença crônica
  • Pacientes que são transferidos entre unidades de intervenção e não-intervenção
  • Pacientes que recusam
  • Pacientes com delirium, demência e estado mental alterado
  • Pacientes que não sabem ler e escrever em nenhum idioma
  • Pacientes do grupo de intervenção que não podem usar tecnologia móvel

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Modelo de cuidado tático
Comparar a taxa de reinternação em 30 dias em pacientes adultos atendidos em um modelo transdisciplinar de continuidade de cuidados para doenças crônicas com tecnologia integrada (dispositivos móveis como tablets, iPads e smartphones)
Comportamental: Modelo de cuidado tático
Os pacientes são atendidos em um modelo transdisciplinar de continuidade de cuidados para doenças crônicas integrado à tecnologia (dispositivos móveis como tablets, iPads e smartphones
Outro: Padrão de atendimento
Compare a prática padrão (modelo de cuidado coordenado e centrado no paciente, sem a integração de tecnologia
Comportamental: Padrão de atendimento
Os pacientes recebem cuidados em um modelo de cuidado coordenado e centrado no paciente, sem a integração de tecnologia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Redução das taxas de reinternação em 30 dias em pacientes adultos atendidos em um modelo transdisciplinar de continuidade de cuidados em doenças crônicas integrado com tecnologia (dispositivos móveis como tablets, iPads e smartphones).
Prazo: 30 dias
30 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Hackensack Meridian Health

Investigadores

  • Investigador principal: Julius Gardin, MD, Hackensack Meridian Health

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2015

Conclusão Primária (Real)

23 de janeiro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

23 de janeiro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de março de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de março de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

26 de março de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de agosto de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de agosto de 2018

Última verificação

1 de agosto de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Pro 5429

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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