Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

TacTIC — transdyscyplinarny model ciągłości opieki nad chorobami przewlekłymi (TacTIC)

6 sierpnia 2018 zaktualizowane przez: Hackensack Meridian Health
Ogólnym celem tego badania jest stworzenie transdyscyplinarnego modelu ciągłości opieki nad chorobami przewlekłymi z wykorzystaniem technologii informacji o zdrowiu, z wykorzystaniem urządzeń mobilnych, takich jak tablety, iPady i smartfony.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Niniejsze badanie ma na celu zbadanie, czy transdyscyplinarny model ciągłości opieki nad chorobami przewlekłymi ze zintegrowaną technologią (urządzenia mobilne, takie jak tablety, iPady i smartfony) ze standardową praktyką (skoncentrowany na pacjencie, skoordynowany model opieki bez integracji technologii) doprowadzi do zmniejszenie odsetka ponownych przyjęć w ciągu 30 dni u dorosłych pacjentów.

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • New Jersey
      • Hackensack, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07601
        • Hackensack University Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorośli pacjenci na 43-łóżkowym oddziale chirurgicznym
  • Dorośli pacjenci na 44-łóżkowym oddziale geriatrycznym

Kryteria wyłączenia:

  • Dorośli pacjenci przyjmowani bez rozpoznanej choroby przewlekłej
  • Pacjenci przenoszeni między oddziałami interwencyjnymi i nieinterwencyjnymi
  • Pacjenci, którzy odmawiają
  • Pacjenci z majaczeniem, otępieniem i zmienionym stanem psychicznym
  • Pacjenci, którzy nie potrafią czytać i pisać w żadnym języku
  • Pacjenci w grupie interwencyjnej, którzy nie mogą korzystać z technologii mobilnej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Model pielęgnacyjny TacTIC
Porównanie 30-dniowego wskaźnika readmisji u dorosłych pacjentów, którzy otrzymują opiekę w transdyscyplinarnym modelu ciągłości opieki nad chorobą przewlekłą ze zintegrowaną technologią (urządzenia mobilne, takie jak tablety, iPady i smartfony)
Behawioralne: Model pielęgnacyjny TacTic
Pacjenci otrzymują opiekę w transdyscyplinarnym modelu ciągłości opieki nad chorobą przewlekłą zintegrowaną z technologią (urządzenia mobilne, takie jak tablety, iPady i smartfony
Inny: Standard opieki
Porównaj standardową praktykę (skoncentrowany na pacjencie, skoordynowany model opieki bez integracji technologii
Behawioralne: Standard opieki
Pacjenci otrzymują opiekę w skoncentrowanym na pacjencie, skoordynowanym modelu opieki bez integracji technologii

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmniejszenie 30-dniowych wskaźników readmisji u dorosłych pacjentów objętych opieką w transdyscyplinarnym modelu ciągłości opieki nad chorobą przewlekłą zintegrowaną z technologią (urządzenia mobilne typu tablety, iPady i smartfony).
Ramy czasowe: 30 dni
30 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hackensack Meridian Health

Śledczy

  • Główny śledczy: Julius Gardin, MD, Hackensack Meridian Health

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

23 stycznia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

23 stycznia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 marca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 marca 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

26 marca 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 sierpnia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 sierpnia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Pro 5429

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przewlekła choroba

Badania kliniczne na Model pielęgnacyjny TacTic

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Serbia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj