Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

TacTIC - Monitieteinen kroonisen sairauden hoidon jatkuvuuden malli (TacTIC)

maanantai 6. elokuuta 2018 päivittänyt: Hackensack Meridian Health
Tämän tutkimuksen yleisenä tavoitteena on luoda monitieteinen kroonisten sairauksien hoitomalli terveystietotekniikan avulla hyödyntäen mobiililaitteita, kuten tabletteja, iPadeja ja älypuhelimia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, johtaako monitieteinen kroonisten sairauksien hoitomallin jatkuvuus integroidulla teknologialla (mobiililaitteet, kuten tabletit, iPadit ja älypuhelimet) standardikäytäntöön (potilaskeskeinen, koordinoitu hoitomalli ilman teknologian integrointia) 30 päivän takaisinottoasteen pieneneminen aikuisilla potilailla.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New Jersey
      • Hackensack, New Jersey, Yhdysvallat, 07601
        • Hackensack University Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset potilaat 43 vuoteen lääketieteellisessä kirurgisessa yksikössä
  • Aikuiset potilaat 44 vuoteen geriatriassa

Poissulkemiskriteerit:

  • Aikuiset potilaat, joilla ei ole diagnosoitu kroonista sairautta
  • Potilaat, jotka siirretään interventioyksikön ja ei-interventioyksikön välillä
  • Potilaat, jotka kieltäytyvät
  • Potilaat, joilla on delirium, dementia ja muuttunut mielentila
  • Potilaat, jotka eivät osaa lukea ja kirjoittaa millään kielellä
  • Interventioryhmän potilaat, jotka eivät voi käyttää mobiiliteknologiaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: TacTIC hoitomalli
Vertaa 30 päivän takaisinottoastetta aikuispotilailla, jotka saavat hoitoa monitieteisen kroonisen sairauden jatkuvuuden hoitomallissa integroidulla tekniikalla (mobiililaitteet, kuten tabletit, iPadit ja älypuhelimet)
Käyttäytyminen: TacTic hoitomalli
Potilaat saavat hoitoa poikkitieteellisessä kroonisen sairauden jatkuvuuden hoitomallissa, joka on integroitu teknologiaan (mobiililaitteet, kuten tabletit, iPadit ja älypuhelimet
Muut: Hoitostandardi
Vertaa vakiokäytäntöjä (potilaskeskeinen, koordinoitu hoitomalli ilman teknologian integrointia
Käyttäytyminen: Hoidon standardi
Potilaat saavat hoitoa potilaskeskeisessä, koordinoidussa hoitomallissa ilman teknologian integrointia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
30 päivän takaisinottoasteen vähentäminen aikuispotilailla, jotka saavat hoitoa poikkitieteellisessä kroonisessa sairaudessa teknologiaan integroidussa hoitomallissa (mobiililaitteet, kuten tabletit, iPadit ja älypuhelimet).
Aikaikkuna: 30 päivää
30 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hackensack Meridian Health

Tutkijat

  • Päätutkija: Julius Gardin, MD, Hackensack Meridian Health

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 23. tammikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 23. tammikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 6. maaliskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. maaliskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 26. maaliskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 8. elokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. elokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Pro 5429

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Krooninen sairaus

Kliiniset tutkimukset TacTic hoitomalli

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa