- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02410369
Estudo de S-588410 após quimioterapia adjuvante para câncer de pulmão de células não pequenas completamente ressecado
20 de dezembro de 2017 atualizado por: Yataro Daigo, Tokyo University
Estudo de Fase II de S-588410 como monoterapia de manutenção após quimioterapia adjuvante em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas completamente ressecado
Neste estudo clínico, os investigadores avaliam a eficácia e a segurança do S-588410 em pacientes submetidos a quimioterapia adjuvante após a ressecção completa do câncer de pulmão de células não pequenas.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Neste estudo de fase II, os investigadores avaliam a eficácia e a segurança de S-588410 contendo peptídeos de epítopo restritos HLA-A*2402 derivados de oncoantígenos em pacientes com HLA-A*2402 submetidos a quimioterapia adjuvante após a ressecção completa de câncer de pulmão de pequenas células.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
60
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Tokyo, Japão, 108-8639
- Recrutamento
- Institute of Medical Science, The University of Tokyo
-
Contato:
- Yataro Daigo, MD, PhD
- Número de telefone: 03-5449-8111
- E-mail: dctsm@ims.u-tokyo.ac.jp
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes que receberam quimioterapia adjuvante à base de platina após a ressecção completa do câncer de pulmão.
- Câncer de pulmão de células não pequenas patologicamente determinado, exceto o carcinoma neuroendócrino de grandes células e tipo misto.
- Pacientes com HLA-A*24:02.
- Nem recidiva nem metástase de câncer de pulmão de células não pequenas demonstradas por exames de imagem nas 6 semanas anteriores ao registro.
- Possível receber S-588410 dentro de 12 semanas após a última quimioterapia adjuvante.
- Status de desempenho ECOG 0 ou 1 dentro de 2 semanas antes do registro.
- Idade superior a 20 anos no momento da obtenção do consentimento.
- O consentimento informado por escrito fornecido pelo paciente.
Critério de exclusão:
- Outras doenças malignas que requerem tratamento, exceto o câncer in situ curado.
- Tratamento concomitante com drogas anticancerígenas, esteróides, agentes imunossupressores, radioterapia, imunoterapia, hipertermia ou cirurgia.
- Doença infecciosa ativa e descontrolada.
- Disfunção hepática grave, disfunção renal, doença cardíaca, doença pulmonar, distúrbio hematológico ou doença metabólica.
- Implante de stent na artéria coronária nos 6 meses anteriores ao registro.
- Doença auto-imune.
- infecção pelo HIV.
- Registro dentro de 4 semanas após a última quimioterapia adjuvante.
- Valores laboratoriais definidos no protocolo até 2 semanas antes do registro.
- Eventos adversos residuais não controlados pela quimioterapia adjuvante.
- Eosinofilia nos 28 dias anteriores ao registro. Pneumonia eosinofílica passada ou ativa ou pneumonite intersticial.
- História pregressa de reação alérgica grave a medicamentos, vacinas e agentes biológicos.
- Paciente do sexo feminino em amamentação ou gravidez.
- Recusa de concepção de gravidez.
- Tratado com as mesmas vacinas peptídicas como S-588410.
- Tratado com outro medicamento experimental nos 28 dias anteriores ao registro ou no período de 5 vezes a meia-vida do medicamento.
- Decisão de não inclusão dos pacientes pelo investigador principal ou médico responsável sob o ponto de vista da segurança do paciente.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: S-588410
Indivíduos com HLA-A*2402 no braço experimental receberão a administração subcutânea de S-588410.
|
Após a randomização, os indivíduos com HLA-A*2402 no braço experimental receberão a administração subcutânea de S-588410.
|
|
Comparador de Placebo: Placebo
Indivíduos com HLA-A*2402 no braço placebo receberão a administração subcutânea de placebo.
|
Após a randomização, os indivíduos com HLA-A*2402 no braço experimental receberão a administração subcutânea de Placebo.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Tempo de sobrevida livre de recaída como medida de eficácia
Prazo: 2 anos
|
2 anos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Taxa de sobrevida livre de recaída após randomização como medida de eficácia
Prazo: 1 e 2 anos
|
1 e 2 anos
|
|
Associação entre Tempo de Sobrevivência Livre de Recaída e Indução de Linfócitos T Citotóxicos Específicos para Peptídeos
Prazo: 2 anos
|
2 anos
|
|
Tempo de sobrevida geral como medida de eficácia
Prazo: 4 anos
|
4 anos
|
|
Taxa de sobrevida geral após randomização como medida de eficácia
Prazo: 1 e 2 anos
|
1 e 2 anos
|
|
Grau e incidência de eventos adversos como medida de segurança e tolerabilidade
Prazo: 4 anos
|
4 anos
|
|
Associação entre o tempo de sobrevida geral como medida de eficácia e a variação genética detectada por métodos genômicos em linfócitos como um biomarcador preditivo
Prazo: 4 anos
|
4 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Yataro Daigo, MD, PhD, Institute of Medical Science, The University of Tokyo
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Kono K, Mizukami Y, Daigo Y, Takano A, Masuda K, Yoshida K, Tsunoda T, Kawaguchi Y, Nakamura Y, Fujii H. Vaccination with multiple peptides derived from novel cancer-testis antigens can induce specific T-cell responses and clinical responses in advanced esophageal cancer. Cancer Sci. 2009 Aug;100(8):1502-9. doi: 10.1111/j.1349-7006.2009.01200.x. Epub 2009 May 14.
- Mizukami Y, Kono K, Daigo Y, Takano A, Tsunoda T, Kawaguchi Y, Nakamura Y, Fujii H. Detection of novel cancer-testis antigen-specific T-cell responses in TIL, regional lymph nodes, and PBL in patients with esophageal squamous cell carcinoma. Cancer Sci. 2008 Jul;99(7):1448-54. doi: 10.1111/j.1349-7006.2008.00844.x. Epub 2008 Apr 30.
- Suda T, Tsunoda T, Daigo Y, Nakamura Y, Tahara H. Identification of human leukocyte antigen-A24-restricted epitope peptides derived from gene products upregulated in lung and esophageal cancers as novel targets for immunotherapy. Cancer Sci. 2007 Nov;98(11):1803-8. doi: 10.1111/j.1349-7006.2007.00603.x.
- Ishikawa N, Takano A, Yasui W, Inai K, Nishimura H, Ito H, Miyagi Y, Nakayama H, Fujita M, Hosokawa M, Tsuchiya E, Kohno N, Nakamura Y, Daigo Y. Cancer-testis antigen lymphocyte antigen 6 complex locus K is a serologic biomarker and a therapeutic target for lung and esophageal carcinomas. Cancer Res. 2007 Dec 15;67(24):11601-11. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-07-3243.
- Harao M, Hirata S, Irie A, Senju S, Nakatsura T, Komori H, Ikuta Y, Yokomine K, Imai K, Inoue M, Harada K, Mori T, Tsunoda T, Nakatsuru S, Daigo Y, Nomori H, Nakamura Y, Baba H, Nishimura Y. HLA-A2-restricted CTL epitopes of a novel lung cancer-associated cancer testis antigen, cell division cycle associated 1, can induce tumor-reactive CTL. Int J Cancer. 2008 Dec 1;123(11):2616-25. doi: 10.1002/ijc.23823.
- Daigo Y, Nakamura Y. From cancer genomics to thoracic oncology: discovery of new biomarkers and therapeutic targets for lung and esophageal carcinoma. Gen Thorac Cardiovasc Surg. 2008 Feb;56(2):43-53. doi: 10.1007/s11748-007-0211-x. Epub 2008 Feb 24.
- Hayama S, Daigo Y, Kato T, Ishikawa N, Yamabuki T, Miyamoto M, Ito T, Tsuchiya E, Kondo S, Nakamura Y. Activation of CDCA1-KNTC2, members of centromere protein complex, involved in pulmonary carcinogenesis. Cancer Res. 2006 Nov 1;66(21):10339-48. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-06-2137.
- Tomita Y, Yuno A, Tsukamoto H, Senju S, Kuroda Y, Hirayama M, Imamura Y, Yatsuda J, Sayem MA, Irie A, Hamada A, Jono H, Yoshida K, Tsunoda T, Daigo Y, Kohrogi H, Yoshitake Y, Nakamura Y, Shinohara M, Nishimura Y. Identification of immunogenic LY6K long peptide encompassing both CD4+ and CD8+ T-cell epitopes and eliciting CD4+ T-cell immunity in patients with malignant disease. Oncoimmunology. 2014 Mar 27;3:e28100. doi: 10.4161/onci.28100. eCollection 2014.
- Daigo Y, Takano A, Teramoto K, Chung S, Nakamura Y. A systematic approach to the development of novel therapeutics for lung cancer using genomic analyses. Clin Pharmacol Ther. 2013 Aug;94(2):218-23. doi: 10.1038/clpt.2013.90. Epub 2013 May 8.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2015
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de março de 2020
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de setembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de março de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de abril de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
7 de abril de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de dezembro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de dezembro de 2017
Última verificação
1 de dezembro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IMS2643
- UMIN000016979 (Identificador de registro: UMIN)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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