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Efeitos da expectativa, medicação e placebo no desempenho objetivo e autoavaliado

3 de maio de 2023 atualizado por: Lennart Jansson, Region Västmanland

Efeitos da expectativa, medicação e placebo no desempenho objetivo e autoavaliado durante o teste de comportamento quantificado em pacientes com TDAH não tratado e transtorno por uso de substâncias

Objetivo: O objetivo do estudo é examinar os efeitos da medicação, placebo e expectativa no desempenho objetivo e autoavaliado dos sinais centrais do TDAH durante o Teste de Comportamento Quantificado em pacientes com TDAH não tratado e Transtornos por Uso de Substâncias.

Sujeitos: Os participantes são 40 pacientes consecutivos encaminhados para uma investigação neuropsiquiátrica na Dependence Clinic Västmanland, Västerås, Suécia.

Método: O estudo é um estudo cruzado, duplo-cego, randomizado, controlado por placebo. O estudo é realizado durante quatro horas em dois dias de investigação, separados por um período de wash-out de 4 dias.

Todos os pacientes participam em duas ocasiões: em uma sessão recebem a condição de metilfenidato (MPH) e na outra sessão recebem a condição de placebo. As condições de MPH e placebo são contrabalançadas entre os indivíduos, de modo que metade dos participantes receba MPH primeiro e metade receba placebo primeiro. Nem o paciente nem o assistente de pesquisa sabem quando o participante recebe a condição MPH ou a condição placebo.

Em cada dia de investigação o participante realiza Questionários (Escalas Visuais Analógicas) referentes; (a) expectativa, (b) desempenho autoavaliado, (c) exercício exaustivo, (d) percepção de ajuda da pílula e (e) sintomas autoavaliados. Além disso, o participante completou um Teste Rápido de Velocidade Cognitiva (AQT) e dois Testes Comportamentais Quantificados Plus (QbTest) separados sem medicação versus MPH/Placebo. O QbTest visa fornecer informações objetivas sobre os principais sintomas do TDAH; hiperatividade com base na atividade motora medida com a câmera e desatenção e impulsividade com base no teste CPT.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Introdução: Durante a última década, as alterações neuropsiquiátricas em adultos foram observadas com mais frequência. As solicitações de investigações neuropsiquiátricas, especialmente em relação ao Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH), têm aumentado. Os principais sintomas do TDAH em adultos incluem um padrão frequente e persistente de desatenção/distratividade e/ou hiperatividade/impulsividade (Adler 2004; Adler & Chua 2002; McGough & Barkley 2004). Em um estudo sueco, 22% dos pacientes ambulatoriais em atendimento psiquiátrico geral foram diagnosticados com TDAH (Nylander et al 2009).

Indivíduos com TDAH também têm um risco aumentado para outros transtornos psiquiátricos, por ex. episódios depressivos maiores, transtorno bipolar, transtornos de ansiedade e transtorno de personalidade antissocial (Rasmussen & Levander 2009; Torgersen, Gjervan & Rasmussen 2006). A co-ocorrência de TDAH e transtorno por uso de substâncias (SUD) é um fenômeno prevalente que foi demonstrado em vários estudos na última década (Arias et al 2008; Bernardi et al 2012; van Emmerik-van Oortmerssen et al 2012).

A prevalência de abuso de substâncias em adultos com TDAH foi estimada em 50% e entre os viciados que procuram tratamento, um terço dos pacientes são identificados como provável TDAH, quando instrumentos de triagem foram usados ​​(Sullivan & Rodnik-Levin 2001; Ohlmeier et al 2008 ). O Conselho Nacional de Saúde e Bem-Estar na Suécia observou que a presença de pessoas com TDAH e abuso de substâncias varia entre 20% e 35%, dependendo do tipo de drogas usadas (Socialstyrelsen 2002).

A farmacoterapia, principalmente com medicamentos estimulantes centrais, é considerada o tratamento de escolha para o TDAH. Além disso, há pacientes que solicitam um diagnóstico de TDAH para obter tratamento medicamentoso (Harrison, Edwards & Parker 2007).

A expectativa dos pacientes pode influenciar o resultado de um tratamento (Bingel et al 2011). Linde et al mostraram que pacientes com altas expectativas antes do tratamento com acupuntura obtiveram melhores resultados de tratamento do que os pacientes que tinham expectativas mais baixas de tratamento (Linde, Fässler & Meissner 2011). A expectativa de uma pessoa é uma parte importante do chamado efeito placebo. O efeito placebo é fenômeno bem conhecido e clinicamente importante no tratamento do paciente. Pesquisas extensas foram realizadas para elucidar isso (Meissner et al 2011; Collocca et al 2013; Enck et al 2013).

Pacientes com síndrome de substância geralmente têm outras expectativas em relação ao medicamento em comparação com pacientes com outros diagnósticos. Alguns desses pacientes muitas vezes aprenderam a lidar com situações de vida complicadas e difíceis usando drogas (Whalen & Henker 1976; Pelham & Lang 1993). Isso pode aumentar o risco de a pessoa receber uma baixa confiança em sua própria capacidade de resolver situações críticas sem drogas. Portanto, é importante identificar esses pacientes, a fim de dar-lhes um tratamento especializado para sua necessidade.

Este estudo pretende investigar se a expectativa do paciente em relação à sua própria capacidade de resolver problemas aumenta quando ele toma um medicamento.

Objetivo: O objetivo do estudo é examinar os efeitos da medicação, placebo e expectativa no desempenho objetivo e autoavaliado dos sinais centrais do TDAH durante o Teste de Comportamento Quantificado em pacientes com TDAH não tratado e Transtornos por Uso de Substâncias.

Isso leva às seguintes questões;

  1. A expectativa autoavaliada do participante sobre o desempenho futuro muda na presença de medicamento ativo ou placebo?
  2. O desempenho autoavaliado do participante muda na presença de medicamento ativo ou placebo?
  3. A percepção de esforço do participante muda na presença de droga ativa ou placebo?
  4. O desempenho do participante nos sinais principais, Hiperatividade, Desatenção e Impulsividade no QbTest muda na presença de droga ativa ou placebo?
  5. A experiência do participante sobre a eficácia do comprimido muda na presença de medicamento ativo ou placebo?

Método: O estudo é um estudo cruzado, duplo-cego, randomizado, controlado por placebo. O estudo é realizado durante quatro horas em dois dias de investigação, separados por um período de wash-out de 4 dias.

Sujeitos: Os participantes são 40 pacientes consecutivos encaminhados para uma investigação neuropsiquiátrica na Dependence Clinic Västmanland, Västerås, Suécia.

Instrumentos O Quantized Behavior Test (QbTest) pode ser incluído como parte de uma investigação neuropsiquiátrica. QbTest mede os três principais sinais de TDAH, hiperatividade, desatenção e impulsividade.

O QbTest combina um Continuous Performance Test (CPT) instalado como um programa de software em um computador com medidas de atenção e impulsividade e um teste de atividade com medidas de atividade motora durante 20 minutos. Durante a execução do teste CPT no computador, os movimentos do participante são registrados usando uma câmera infravermelha seguindo um marcador reflexivo preso a uma faixa de cabeça. O teste CPT envolve apresentações rápidas de figuras com várias formas (quadrado ou círculo) e cores (vermelho ou azul) e o participante é instruído a pressionar um botão portátil quando um estímulo se repetir subsequentemente (um alvo) e não pressionar o botão quando o estímulo varia em relação ao anterior (um não-alvo). Os estímulos são apresentados em um ritmo de um a cada dois segundos, cada um visível por 200 milissegundos, e o número total de estímulos é 600, apresentados com uma probabilidade de alvo de 25% (Knagenhjelm & Ulberstad 2010).

A documentação clínica do QbTest é extensa. Lis et al demonstraram que pacientes com TDAH eram significativamente diferentes nas variáveis ​​de atenção e atividade de um grupo controle de indivíduos saudáveis ​​(Lis et al 2010). Edebol mostrou que QbTest tem uma sensibilidade de 83% e uma especificidade de 57% para detectar TDAH em adultos (Edebol et al 2011).

A validade discriminativa foi testada e os resultados mostram que o QbTest difere não apenas entre aqueles com TDAH e controles saudáveis, mas também entre clientes com TDAH e outros grupos clínicos (Söderström, Pettersson & Nilsson 2014; Edebol, Helldin & Norlander 2012). O QbTest também mostrou bons resultados como um método objetivo para monitorar o tratamento medicamentoso com metilfenidato (Ginsberg, Hirvikoski & Grann 2012; Edebol, Helldin & Norlander 2013; Bijlenga & Henker 2014).

O Teste Rápido mede a velocidade de processamento e automaticidade da nomeação de formas e cores, Deslocamentos cognitivos entre dimensões visuais e campos semânticos e Ativação da memória de trabalho para processamento e monitoramento. As medidas objetivas do AQT são baseadas no tempo total de nomeação cronometrado. Altamente confiável (r = 0,88 - 96) ao longo do tempo e consistente em tentativas repetidas.

Procedimento:

Todos os pacientes participam em duas ocasiões: em uma sessão recebem a condição de metilfenidato (MPH) e na outra sessão recebem a condição de placebo. As condições de MPH e placebo são contrabalançadas entre os indivíduos, de modo que metade dos participantes receba MPH primeiro e a outra metade receba placebo primeiro. Nem o participante nem o assistente de pesquisa estão cientes quando o participante recebe a condição MPH ou a condição placebo.

Em cada dia de investigação o participante realiza Questionários (Escalas Visuais Analógicas) referentes; (a) expectativa, (b) desempenho autoavaliado, (c) exercício exaustivo, (d) percepção de ajuda da pílula e (e) sintomas autoavaliados. Além disso, o participante completou um Teste Rápido de Velocidade Cognitiva (AQT) e dois Testes Comportamentais Quantificados Plus (QbTest) separados sem medicação versus MPH/Placebo.

Análises Neste estudo, a hiperatividade foi operacionalizada com o parâmetro denominado "distância", ou seja, o comprimento do percurso em metros que descreve o movimento do refletor da faixa de cabeça durante o período de teste. A desatenção é operacionalizada com base nos erros de omissão. Um erro de omissão ocorre quando nenhuma resposta é registrada quando o estímulo era um Alvo, ou seja, o botão não foi pressionado quando deveria. A impulsividade é operacionalizada com base nos erros de comissão. Um erro de comissão ocorre quando uma resposta é registrada quando o estímulo era um Não-alvo, ou seja, o botão portátil é pressionado quando não deveria ter sido pressionado.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

39

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Västerås, Suécia, SE-72189
        • Landstinget Västmanland

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 56 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18 anos ou mais.
  • O TDAH é diagnosticado de acordo com o Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais, quinta edição (critérios do DSM-5).
  • O Transtorno por Uso de Substâncias é diagnosticado de acordo com os critérios do DSM-5.
  • Pontuação Qb 1,3 ou superior em pelo menos um dos parâmetros de resumo ponderados QbActivity, QbInattention ou QbImpulsivity no QbTest.
  • Os participantes recebem seu consentimento informado por escrito para participar do estudo.

Critério de exclusão:

  • Afetado por álcool ou drogas durante o último mês.
  • Doença psiquiátrica ou somática comórbida grave não tratada.
  • Pressão arterial 150/95 ou superior.
  • Pulso irregular ou pulso 100 ou superior.
  • Sem contra-indicações de acordo com a pílula Medikinet.
  • Diagnóstico clínico concomitante que pode afetar significativamente o desempenho do teste.
  • Prescrição concomitante de medicamentos para TDAH ou medicamentos que possam afetar significativamente o desempenho no teste.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Metilfenidato
Metilfenidato 20 mg Comprimido dose única via oral
Cruzamento
Outros nomes:
  • Medicineta
Medicineta
Outros nomes:
  • Medicineta
Comparador de Placebo: Placebo
Placebo 20 mg Comprimido de dose única por via oral
Cruzamento
Outros nomes:
  • Medicineta
Medicineta
Outros nomes:
  • Medicineta

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração na pontuação do parâmetro de resumo ponderado QbInattention no QbTest.
Prazo: Linha de base, 2 horas
Avaliação da alteração no parâmetro de resumo ponderado QbInattention score no QbTest.
Linha de base, 2 horas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração na pontuação do parâmetro de resumo ponderado QbActivity no QbTest.
Prazo: Linha de base, 2 horas
Avaliando a mudança na pontuação do parâmetro de resumo ponderado QbActivity no QbTest.
Linha de base, 2 horas
Alteração na pontuação do parâmetro de resumo ponderado QbImpulsivity no QbTest.
Prazo: Linha de base, 2 horas
Avaliando a alteração na pontuação do parâmetro de resumo ponderado QbImpulsivity no QbTest.
Linha de base, 2 horas
Mudança no desempenho esperado da autoavaliação no QbTest avaliado por uma escala visual analógica.
Prazo: Linha de base, 2 horas
Avaliar a mudança no desempenho esperado autoavaliado no QbTest.
Linha de base, 2 horas
Alteração no esforço mental autoavaliado durante o QbTest avaliado por uma Escala Visual Analógica.
Prazo: Linha de base, 2 horas
Avaliando a mudança no esforço mental autoavaliado durante o QbTest.
Linha de base, 2 horas
Mudança na autoavaliação da gravidade da tarefa no QbTest avaliada por uma Escala Visual Analógica.
Prazo: Linha de base, 2 horas
Avaliar a mudança na autoavaliação da gravidade da tarefa no QTest.
Linha de base, 2 horas
Mudança no desempenho experimentado autoavaliado no QbTest avaliado por uma Escala Visual Analógica.
Prazo: Linha de base, 2 horas
Avaliando a mudança no desempenho autoavaliado no QbTest.
Linha de base, 2 horas
Mudança na autoavaliação da ajuda da pílula durante o QbTest avaliada por uma Escala Visual Analógica.
Prazo: Linha de base, 2 horas
Avaliar a mudança na autoavaliação de ajuda da pílula durante o QbTest.
Linha de base, 2 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Lennart Jansson, PhD, Region Västmanland

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2021

Conclusão do estudo (Real)

17 de junho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de junho de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de junho de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

22 de junho de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de maio de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de maio de 2023

Última verificação

1 de maio de 2023

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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