Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ oczekiwań, leków i placebo na obiektywną i samoocenę wyników

3 maja 2023 zaktualizowane przez: Lennart Jansson, Region Västmanland

Wpływ oczekiwań, leków i placebo na obiektywną i samoocenę wyników podczas ilościowego testu zachowania u pacjentów z nieleczonym ADHD i zaburzeniami związanymi z używaniem substancji

Cel: Celem badania jest zbadanie wpływu leków, placebo i oczekiwań na obiektywną i samoocenę podstawowych objawów ADHD podczas Ilościowego Testu Zachowania u pacjentów z nieleczonym ADHD i zaburzeniami związanymi z używaniem substancji.

Pacjenci: Uczestnikami jest 40 kolejnych pacjentów skierowanych na badanie neuropsychiatryczne w Klinice Uzależnień Västmanland, Västerås, Szwecja.

Metoda: Badanie jest podwójnie ślepym, randomizowanym, kontrolowanym placebo badaniem krzyżowym. Badanie prowadzono przez cztery godziny w ciągu dwóch dni badawczych, oddzielonych 4-dniowym okresem wypłukiwania.

Wszyscy pacjenci uczestniczą w dwóch przypadkach: w jednej sesji otrzymują warunek metylofenidatu (MPH), aw drugiej sesji otrzymują warunek placebo. Warunki MPH i placebo są równoważone wśród badanych, tak że połowa uczestników najpierw otrzymuje MPH, a połowa placebo. Ani pacjent, ani asystent badawczy nie są świadomi, kiedy uczestnik otrzymuje warunek MPH lub warunek placebo.

W każdym dniu badania uczestnik wypełnia Kwestionariusze (wizualne skale analogowe) dotyczące; (a) oczekiwanie, (b) samoocena wyników, (c) wyczerpujące ćwiczenia, (d) postrzegana pomoc ze strony pigułki oraz (e) samoocena objawów. Ponadto uczestnik ukończył Szybki Test Szybkości Poznawczej (AQT) i dwa osobne Ilościowe Testy Zachowania Plus (QbTest) bez leków w porównaniu z MPH/Placebo. QbTest ma na celu dostarczenie obiektywnych informacji dotyczących podstawowych objawów ADHD; nadpobudliwość na podstawie aktywności ruchowej mierzonej aparatem oraz nieuwaga i impulsywność na podstawie testu CPT.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Wstęp: W ostatniej dekadzie częściej obserwuje się zaburzenia neuropsychiatryczne u dorosłych. Wzrosła liczba zapytań o badania neuropsychiatryczne, zwłaszcza dotyczące zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD). Podstawowe objawy ADHD u dorosłych obejmują częsty i uporczywy wzorzec nieuwagi/rozkojarzenia i/lub nadpobudliwości/impulsywności (Adler 2004; Adler i Chua 2002; McGough i Barkley 2004). W szwedzkim badaniu u 22% pacjentów ambulatoryjnych ogólnej opieki psychiatrycznej zdiagnozowano ADHD (Nylander i in. 2009).

Osoby z ADHD mają również zwiększone ryzyko wystąpienia innych zaburzeń psychicznych, m.in. duże epizody depresyjne, zaburzenie afektywne dwubiegunowe, zaburzenia lękowe i antyspołeczne zaburzenie osobowości (Rasmussen i Levander 2009; Torgersen, Gjervan i Rasmussen 2006). Współwystępowanie ADHD i zaburzeń związanych z używaniem substancji (SUD) jest powszechnym zjawiskiem, które wykazano w licznych badaniach w ciągu ostatniej dekady (Arias i in. 2008; Bernardi i in. 2012; van Emmerik-van Oortmerssen i in. 2012).

Rozpowszechnienie nadużywania substancji psychoaktywnych u osób dorosłych z ADHD oszacowano na 50%, a wśród osób uzależnionych szukających leczenia jedna trzecia pacjentów jest identyfikowana jako osoby z prawdopodobnym ADHD, gdy zastosowano narzędzia przesiewowe (Sullivan i Rodnik-Levin 2001; Ohlmeier i in. 2008). ). Krajowa Rada ds. Zdrowia i Opieki Społecznej w Szwecji zauważyła, że ​​obecność osób z ADHD i nadużywających substancji waha się od 20% do 35%, w zależności od tego, jakiego rodzaju narkotyki zostały użyte (Socialstyrelsen 2002).

Farmakoterapia, głównie lekami o działaniu pobudzającym ośrodkowo, jest uważana za leczenie z wyboru w przypadku ADHD. Ponadto są pacjenci, którzy proszą o diagnozę ADHD w celu uzyskania leczenia farmakologicznego (Harrison, Edwards i Parker 2007).

Oczekiwania pacjentów mogą wpływać na wynik leczenia (Bingel i in. 2011). Linde i wsp. wykazali, że pacjenci z wysokimi oczekiwaniami przed zabiegiem akupunktury osiągali lepsze wyniki leczenia niż pacjenci, którzy mieli mniejsze oczekiwania wobec leczenia (Linde, Fässler & Meissner 2011). Oczekiwania danej osoby są ważną częścią tak zwanego efektu placebo. Efekt placebo jest dobrze znanym i klinicznie ważnym zjawiskiem w leczeniu pacjenta. Aby to wyjaśnić, przeprowadzono szeroko zakrojone badania (Meissner i in. 2011; Collocca i in. 2013; Enck i in. 2013).

Pacjenci z zespołem substancji często mają inne oczekiwania wobec leku w porównaniu z pacjentami z innymi diagnozami. Niektórzy z tych pacjentów często nauczyli się radzić sobie z niezręcznymi i trudnymi sytuacjami życiowymi za pomocą narkotyków (Whalen i Henker 1976; Pelham i Lang 1993). Może to zwiększyć ryzyko, że dana osoba nabierze niskiego zaufania do własnej zdolności do rozwiązywania krytycznych sytuacji bez narkotyków. Dlatego ważne jest, aby zidentyfikować tych pacjentów, aby zapewnić im leczenie dostosowane do ich potrzeb.

To badanie ma na celu zbadanie, czy oczekiwania pacjentów co do ich własnej zdolności do rozwiązywania problemów wzrastają, gdy przyjmują lek.

Cel: Celem badania jest zbadanie wpływu leków, placebo i oczekiwań na obiektywną i samoocenę podstawowych objawów ADHD podczas Ilościowego Testu Zachowania u pacjentów z nieleczonym ADHD i zaburzeniami związanymi z używaniem substancji.

Prowadzi to do następujących pytań;

  1. Czy samoocena oczekiwań uczestnika co do przyszłych wyników zmienia się w obecności aktywnego leku lub placebo?
  2. Czy samoocena wyników uczestnika zmienia się w obecności aktywnego leku lub placebo?
  3. Czy postrzeganie wysiłku przez uczestnika zmienia się w obecności aktywnego leku lub placebo?
  4. Czy wyniki uczestnika w zakresie podstawowych objawów, nadpobudliwości, nieuwagi i impulsywności w QbTest zmieniają się w obecności aktywnego leku lub placebo?
  5. Czy doświadczenie uczestnika dotyczące skuteczności tabletki zmienia się w obecności aktywnego leku lub placebo?

Metoda: Badanie jest podwójnie ślepym, randomizowanym, kontrolowanym placebo badaniem krzyżowym. Badanie prowadzono przez cztery godziny w ciągu dwóch dni badawczych, oddzielonych 4-dniowym okresem wypłukiwania.

Pacjenci: Uczestnikami jest 40 kolejnych pacjentów skierowanych na badanie neuropsychiatryczne w Klinice Uzależnień Västmanland, Västerås, Szwecja.

Instrumenty Kwantowany Test Zachowania (QbTest) może być włączony jako część badania neuropsychiatrycznego. QbTest mierzy trzy podstawowe objawy ADHD, nadpobudliwość, nieuwagę i impulsywność.

QbTest łączy ciągły test wydajności (CPT) zainstalowany jako oprogramowanie na komputerze z pomiarami uwagi i impulsywności oraz test aktywności z pomiarami aktywności ruchowej w ciągu 20 minut. Podczas wykonywania testu CPT na komputerze, ruchy uczestnika są rejestrowane za pomocą kamery termowizyjnej podążającej za odblaskowym znacznikiem przymocowanym do opaski na głowę. Test CPT obejmuje szybkie prezentacje postaci o różnych kształtach (kwadrat lub koło) i kolorach (czerwonym lub niebieskim), a uczestnik otrzymuje polecenie naciśnięcia przycisku ręcznego, gdy bodziec się powtarza (cel), a nie naciskania przycisku gdy bodziec zmienia się w stosunku do poprzedniego (niebędącego celem). Bodźce prezentowane są w tempie jeden na dwie sekundy, każdy widoczny przez 200 milisekund, a łączna liczba bodźców wynosi 600, prezentowanych z prawdopodobieństwem docelowym 25% (Knagenhjelm i Ulberstad 2010).

Dokumentacja kliniczna dotycząca QbTest jest obszerna. Lis i wsp. wykazali, że pacjenci z ADHD istotnie różnili się pod względem zmiennych uwagi i aktywności od grupy kontrolnej zdrowych osób (Lis i wsp. 2010). Edebol wykazał, że QbTest ma czułość 83% i specyficzność 57% w wykrywaniu ADHD u dorosłych (Edebol i in. 2011).

Testowano trafność dyskryminacyjną, a wyniki pokazują, że QbTest różni się nie tylko między osobami z ADHD a osobami zdrowymi, ale także między pacjentami z ADHD i innymi grupami klinicznymi (Söderström, Pettersson & Nilsson 2014; Edebol, Helldin & Norlander 2012). QbTest wykazał również dobre wyniki jako obiektywna metoda monitorowania leczenia farmakologicznego metylofenidatem (Ginsberg, Hirvikoski i Grann 2012; Edebol, Helldin i Norlander 2013; Bijlenga i Henker 2014).

Szybki test mierzy szybkość przetwarzania i automatyczność nazywania kształtów i kolorów, Przesunięcia poznawcze między wymiarami wizualnymi a polami semantycznymi oraz Aktywację pamięci roboczej do przetwarzania i monitorowania. Obiektywne miary AQT opierają się na taktowanym całkowitym czasie nazywania. Wysoka niezawodność (r = 0,88 - 96) w czasie i spójne w powtarzanych próbach.

Procedura:

Wszyscy pacjenci uczestniczą w dwóch przypadkach: w jednej sesji otrzymują warunek metylofenidatu (MPH), aw drugiej sesji otrzymują warunek placebo. Warunki MPH i placebo są równoważone u różnych pacjentów, tak że połowa uczestników najpierw otrzymuje MPH, a druga połowa uczestników otrzymuje najpierw placebo. Ani uczestnik, ani asystent badawczy nie są świadomi, kiedy uczestnik otrzymuje stan MPH lub warunek placebo.

W każdym dniu badania uczestnik wypełnia Kwestionariusze (wizualne skale analogowe) dotyczące; (a) oczekiwanie, (b) samoocena wyników, (c) wyczerpujące ćwiczenia, (d) postrzegana pomoc ze strony pigułki oraz (e) samoocena objawów. Ponadto uczestnik ukończył Szybki Test Szybkości Poznawczej (AQT) i dwa osobne Ilościowe Testy Zachowania Plus (QbTest) bez leków w porównaniu z MPH/Placebo.

Analizy W niniejszym badaniu nadaktywność została zoperacjonalizowana parametrem zwanym „odległość”, czyli długością drogi w metrach, opisującej ruch reflektora opaski w okresie testowym. Nieuwaga jest operacjonalizowana na podstawie błędów zaniechania. Błąd pominięcia występuje, gdy nie zarejestrowano żadnej odpowiedzi, gdy bodziec był celem, tj. przycisk nie został naciśnięty, kiedy powinien. Impulsywność jest operacjonalizowana na podstawie błędów prowizyjnych. Błąd komisyjny występuje, gdy rejestrowana jest odpowiedź, gdy bodziec był niedocelowy, tj. przycisk pilota został naciśnięty, gdy nie powinien był zostać wciśnięty.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

39

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Västerås, Szwecja, SE-72189
        • Landstinget Västmanland

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 56 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 18 lat lub więcej.
  • ADHD diagnozuje się zgodnie z Podręcznikiem diagnostyczno-statystycznym zaburzeń psychicznych, wydanie piąte (kryteria DSM-5).
  • Zaburzenia związane z używaniem substancji są diagnozowane zgodnie z kryteriami DSM-5.
  • Qb-score 1,3 lub wyższy w co najmniej jednym z ważonych parametrów sumarycznych QbActivity, QbInnattention lub QbImpulsivity w QbTest.
  • Uczestnicy otrzymują pisemną świadomą zgodę na udział w badaniu.

Kryteria wyłączenia:

  • Pod wpływem alkoholu lub narkotyków w ciągu ostatniego miesiąca.
  • Nieleczona ciężka współistniejąca choroba psychiczna lub somatyczna.
  • Ciśnienie krwi 150/95 lub wyższe.
  • Nieregularny puls lub puls 100 lub wyższy.
  • Brak przeciwwskazań według pigułki Medikinet.
  • Jednoczesna diagnoza kliniczna, która może znacząco wpłynąć na wyniki testu.
  • Równoczesne przepisywanie leków na ADHD lub leków, które mogą znacząco wpłynąć na wyniki testu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Metylofenidat
Metylofenidat 20 mg Tabletka jednodawkowa doustnie
Krzyżowanie
Inne nazwy:
  • Medikinet
Medikinet
Inne nazwy:
  • Medikinet
Komparator placebo: Placebo
Placebo 20 mg Tabletka jednodawkowa doustnie
Krzyżowanie
Inne nazwy:
  • Medikinet
Medikinet
Inne nazwy:
  • Medikinet

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana wyniku ważonego parametru sumarycznego QbInnattention w QbTest.
Ramy czasowe: Linia bazowa, 2 godziny
Ocena zmiany ważonego parametru sumarycznego QbInattention w QbTest.
Linia bazowa, 2 godziny

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana wyniku ważonego parametru sumarycznego QbActivity w QbTest.
Ramy czasowe: Linia bazowa, 2 godziny
Ocena zmiany ważonego parametru sumarycznego QbActivity score na QbTest.
Linia bazowa, 2 godziny
Zmiana wartości ważonego parametru sumarycznego QbImpulsywność w teście QbTest.
Ramy czasowe: Linia bazowa, 2 godziny
Ocena zmiany ważonego parametru sumarycznego QbImpulsywność w QbTest.
Linia bazowa, 2 godziny
Zmiana w samoocenie oczekiwanej wydajności w QbTest ocenianej za pomocą wizualnej skali analogowej.
Ramy czasowe: Linia bazowa, 2 godziny
Ocena zmiany w samoocenie oczekiwanej wydajności w QbTest.
Linia bazowa, 2 godziny
Zmiana samooceny wysiłku umysłowego podczas QbTest oceniana za pomocą wizualnej skali analogowej.
Ramy czasowe: Linia bazowa, 2 godziny
Ocena zmiany samooceny wysiłku umysłowego podczas testu QbTest.
Linia bazowa, 2 godziny
Zmiana samooceny ciężkości zadania w QbTest ocenianej za pomocą wizualnej skali analogowej.
Ramy czasowe: Linia bazowa, 2 godziny
Ocena zmiany samooceny dotkliwości zadania w QTest.
Linia bazowa, 2 godziny
Zmiana samooceny doświadczanej wydajności w QbTest ocenianej za pomocą wizualnej skali analogowej.
Ramy czasowe: Linia bazowa, 2 godziny
Ocena zmiany samooceny wydajności w QbTest.
Linia bazowa, 2 godziny
Zmiana samooceny pomocy z pigułki podczas QbTest oceniana za pomocą wizualnej skali analogowej.
Ramy czasowe: Linia bazowa, 2 godziny
Ocena zmiany samooceny pomocy z pigułki podczas QbTest.
Linia bazowa, 2 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Lennart Jansson, PhD, Region Västmanland

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

17 czerwca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 czerwca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 czerwca 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 czerwca 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 maja 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 maja 2023

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2023

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenia związane z używaniem substancji

Badania kliniczne na Metylofenidat

Subskrybuj