Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af forventning, medicinering og placebo på objektiv og selvvurderet præstation

3. maj 2023 opdateret af: Lennart Jansson, Region Västmanland

Effekter af forventning, medicinering og placebo på objektiv og selvvurderet præstation under den kvantificerede adfærdstest hos patienter med ubehandlet ADHD og stofbrugsforstyrrelse

Formål: Formålet med undersøgelsen er at undersøge virkningerne af medicin, placebo og forventninger på objektiv og selvvurderet præstation af ADHD kernetegn under Quantified Behaviour Test hos patienter med ubehandlet ADHD og stofbrugsforstyrrelser.

Emner: Deltagerne er 40 på hinanden følgende patienter, der er sendt til en neuropsykiatrisk undersøgelse på afhængighedsklinikken Västmanland, Västerås, Sverige.

Metode: Studiet er et dobbeltblindt, randomiseret, placebo-kontrolleret, cross-over-studie. Undersøgelsen finder sted i løbet af fire timer på to undersøgelsesdage, adskilt af en 4 dages udvaskningsperiode.

Alle patienter deltager ved to lejligheder: I den ene session får de tilstanden Methylphenidat (MPH), og i den anden session får de placebotilstanden. MPH og placebo-tilstande udlignes på tværs af forsøgspersoner, således at halvdelen af ​​deltagerne får MPH først, og halvdelen får placebo først. Hverken patienten eller forskningsassistenten er klar over, hvornår deltageren får MPH-tilstanden eller placebotilstanden.

På hver undersøgelsesdag udfylder deltageren spørgeskemaer (Visual Analogical Scales) vedrørende; (a) forventning, (b) selvvurderet præstation, (c) udmattende træning, (d) opfattet hjælp fra pillen og (e) selvvurderede symptomer. Derudover gennemførte deltageren en hurtig test af kognitiv hastighed (AQT) og to separate Quantified Behavior Test Plus (QbTest) uden medicin vs. MPH/Placebo. QbTest har til formål at give objektiv information om kernesymptomer på ADHD; hyperaktivitet på baggrund af motorisk aktivitet målt med kamera og uopmærksomhed og impulsivitet på baggrund af CPT-testen.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Indledning: I løbet af det sidste årti er neuropsykiatriske svækkelser hos voksne oftere blevet observeret. Anmodninger om neuropsykiatriske undersøgelser, især vedrørende Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) er steget. De centrale ADHD-symptomer hos voksne omfatter et hyppigt og vedvarende mønster af uopmærksomhed/distraktion og/eller hyperaktivitet/impulsivitet (Adler 2004; Adler & Chua 2002; McGough & Barkley 2004). I en svensk undersøgelse blev 22 % af de ambulante patienter i den almene psykiatriske behandling diagnosticeret med ADHD (Nylander et al 2009).

Personer med ADHD har også en øget risiko for andre psykiatriske lidelser, f.eks. svære depressive episoder, bipolar lidelse, angstlidelser og antisocial personlighedsforstyrrelse (Rasmussen & Levander 2009; Torgersen, Gjervan & Rasmussen 2006). Samtidig forekomst af ADHD og stofmisbrugsforstyrrelser (SUD) er et udbredt fænomen, som er blevet påvist i adskillige undersøgelser i løbet af det sidste årti (Arias et al 2008; Bernardi et al 2012; van Emmerik-van Oortmerssen et al 2012).

Forekomsten af ​​stofmisbrug hos voksne med ADHD er blevet estimeret til 50 %, og blandt misbrugere, der søger behandling, identificeres en tredjedel af patienterne som sandsynlig ADHD, når screeningsinstrumenter er blevet brugt (Sullivan & Rodnik-Levin 2001; Ohlmeier et al. 2008 ). Socialstyrelsen i Sverige bemærkede, at tilstedeværelsen af ​​personer med ADHD og stofmisbrug varierer mellem 20 % og 35 % afhængigt af, hvilken slags medicin der er blevet brugt (Socialstyrelsen 2002).

Farmakoterapi, hovedsageligt med centralstimulerende medicin, anses for at være den foretrukne behandling for ADHD. Derudover er der patienter, der anmoder om en ADHD-diagnose for at få lægemiddelbehandling (Harrison, Edwards & Parker 2007).

Patienternes forventninger kan påvirke resultatet af en behandling (Bingel et al 2011). Linde et al viste, at patienter med høje forventninger før akupunkturbehandlingen, opnåede et bedre behandlingsresultat end de patienter, der havde lavere forventninger til behandlingen (Linde, Fässler & Meissner 2011). En persons forventning er en vigtig del af den såkaldte placeboeffekt. Placeboeffekten er et velkendt og klinisk vigtigt fænomen i patientens behandling. Der er udført omfattende forskning for at belyse dette (Meissner et al 2011; Collocca et al 2013; Enck et al 2013).

Patienter med stofsyndrom har ofte andre forventninger til lægemidlet sammenlignet med patienter med andre diagnoser. Nogle af disse patienter har ofte lært at håndtere akavede og vanskelige livssituationer ved hjælp af stoffer (Whalen & Henker 1976; Pelham & Lang 1993). Dette kan øge risikoen for, at personen får en lav tillid til egen evne til at løse kritiske situationer uden stoffer. Derfor er det vigtigt at identificere disse patienter for at give dem en behandling, der er specialiseret til deres behov.

Denne undersøgelse har til formål at undersøge, om patientens forventning til egen evne til at løse problemer stiger, når de tager et lægemiddel.

Formål: Formålet med undersøgelsen er at undersøge virkningerne af medicin, placebo og forventninger på objektiv og selvvurderet præstation af ADHD kernetegn under Quantified Behaviour Test hos patienter med ubehandlet ADHD og stofbrugsforstyrrelser.

Dette fører til følgende spørgsmål;

  1. Ændres deltagerens selvvurderede forventning om fremtidig præstation ved tilstedeværelse af aktivt lægemiddel eller placebo?
  2. Ændrer deltagerens selvvurderede præstation sig ved tilstedeværelse af aktivt lægemiddel eller placebo?
  3. Ændres deltagerens opfattelse af anstrengelse ved tilstedeværelse af aktivt stof eller placebo?
  4. Ændrer deltagerens præstationer på kernetegnene Hyperaktivitet, Uopmærksomhed og Impulsivitet på QbTest ved tilstedeværelse af aktivt lægemiddel eller placebo?
  5. Ændres deltagerens oplevelse af tablettens effekt ved tilstedeværelse af aktivt lægemiddel eller placebo?

Metode: Studiet er et dobbeltblindt, randomiseret, placebo-kontrolleret, cross-over-studie. Undersøgelsen finder sted i løbet af fire timer på to undersøgelsesdage, adskilt af en 4 dages udvaskningsperiode.

Emner: Deltagerne er 40 på hinanden følgende patienter, der er sendt til en neuropsykiatrisk undersøgelse på afhængighedsklinikken Västmanland, Västerås, Sverige.

Instrumenter Den kvantiserede adfærdstest (QbTest) kan indgå som en del af en neuropsykiatrisk undersøgelse. QbTest måler de tre kernetegn på ADHD, hyperaktivitet, uopmærksomhed og impulsivitet.

QbTesten kombinerer en Continuous Performance Test (CPT) installeret som et softwareprogram på en computer med mål for opmærksomhed og impulsivitet og en aktivitetstest med mål for motorisk aktivitet i 20 minutter. Mens CPT-testen udføres på computeren, optages deltagerens bevægelser ved hjælp af et infrarødt kamera efter en reflekterende markør fastgjort til et pandebånd. CPT-testen involverer hurtige præsentationer af figurer med forskellige former (firkantet eller cirkel) og farver (rød eller blå), og deltageren bliver bedt om at trykke på en håndholdt knap, når en stimuli efterfølgende gentager sig selv (et mål) og ikke at trykke på knappen når stimulus varierer i forhold til den foregående (et ikke-mål). Stimulierne præsenteres med et tempo på et per to sekunder, hver af dem er synlige i 200 millisekunder, og det samlede antal stimuli er 600, præsenteret med en målsandsynlighed på 25 % (Knagenhjelm & Ulberstad 2010).

Den kliniske dokumentation for QbTest er omfattende. Lis et al påviste, at patienter med ADHD var signifikant forskellige i variablerne for opmærksomhed og aktivitet fra en kontrolgruppe af raske individer (Lis et al 2010). Edebol viste, at QbTest har en sensitivitet på 83 % og en specificitet på 57 % til at påvise ADHD hos voksne (Edebol et al 2011).

Den diskriminerende validitet blev testet, og resultaterne viser, at QbTest ikke kun adskiller sig mellem dem med ADHD og raske kontroller, men mellem klienter med ADHD og andre kliniske grupper (Söderström, Pettersson & Nilsson 2014; Edebol, Helldin & Norlander 2012). QbTest har også vist gode resultater som en objektiv metode til monitorering af lægemiddelbehandling med methylphenidat (Ginsberg, Hirvikoski & Grann 2012; Edebol, Helldin & Norlander 2013; Bijlenga & Henker 2014).

Hurtigtesten måler behandlingshastighed og automatik af navngivning af former og farver, kognitive skift mellem visuelle dimensioner og semantiske felter og aktivering af arbejdshukommelse til behandling og overvågning. AQTs objektive mål er baseret på clocket samlet navngivningstid. Meget pålidelig (r = .88 - 96) over tid og konsistent over gentagne forsøg.

Procedure:

Alle patienter deltager ved to lejligheder: I den ene session får de tilstanden Methylphenidat (MPH), og i den anden session får de placebotilstanden. MPH- og placebo-tilstande udlignes på tværs af forsøgspersoner, således at halvdelen af ​​deltagerne får MPH først, og den anden halvdel af deltagerne får placebo først. Hverken deltageren eller forskningsassistenten er klar over, hvornår deltageren får MPH-tilstanden eller placebotilstanden.

På hver undersøgelsesdag udfylder deltageren spørgeskemaer (Visual Analogical Scales) vedrørende; (a) forventning, (b) selvvurderet præstation, (c) udmattende træning, (d) opfattet hjælp fra pillen og (e) selvvurderede symptomer. Derudover gennemførte deltageren en hurtig test af kognitiv hastighed (AQT) og to separate Quantified Behavior Test Plus (QbTest) uden medicin vs. MPH/Placebo.

Analyser I denne undersøgelse er hyperaktivitet blevet operationaliseret med parameteren kaldet "afstand", dvs. længden af ​​stien i meter, der beskriver pandebåndsreflektorens bevægelse i testperioden. Uopmærksomhed operationaliseres på baggrund af udeladelsesfejl. En udeladelsesfejl opstår, når der ikke er registreret noget svar, når stimulus var et mål, dvs. knappen blev ikke trykket, da den skulle have været. Impulsivitet er operationaliseret på grundlag af kommissionsfejl. En kommissionsfejl opstår, når et svar registreres, når stimulus var et Non-Target, dvs. den håndholdte knap trykkes ned, når den ikke skulle have været trykket.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

39

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

      • Västerås, Sverige, SE-72189
        • Landstinget Västmanland

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år til 58 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller ældre.
  • ADHD diagnosticeres i henhold til Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, femte udgave (DSM-5 kriterier).
  • Stofbrugslidelse diagnosticeres i henhold til DSM-5 kriterier.
  • Qb-score 1,3 eller højere på mindst én af de vægtede opsummeringsparametre QbActivity, QbInattention eller QbImpulsivity på QbTest.
  • Deltagerne får deres skriftlige informerede samtykke til at deltage i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Påvirket af alkohol eller stoffer inden for den sidste måned.
  • Ubehandlet alvorlig komorbid psykiatrisk eller somatisk sygdom.
  • Blodtryk 150/95 eller højere.
  • Uregelmæssig puls, eller puls 100 eller højere.
  • Ingen kontraindikationer ifølge Medikinet-pillen.
  • Samtidig klinisk diagnose, der i væsentlig grad kan påvirke testydelsen.
  • Samtidig ordination af medicin mod ADHD eller medicin, der i væsentlig grad kan påvirke testydelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Methylphenidat
Methylphenidat 20 mg tablet enkeltdosis pr. os
Cross-over
Andre navne:
  • Medikinet
Medikinet
Andre navne:
  • Medikinet
Placebo komparator: Placebo
Placebo 20 mg tablet enkeltdosis pr. os
Cross-over
Andre navne:
  • Medikinet
Medikinet
Andre navne:
  • Medikinet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i vægtet oversigtsparameter QbInattention-score på QbTest.
Tidsramme: Baseline, 2 timer
Evaluering af ændring i vægtet opsummeringsparameter QbInattention-score på QbTest.
Baseline, 2 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i vægtet oversigtsparameter QbActivity-score på QbTest.
Tidsramme: Baseline, 2 timer
Evaluering af ændring i vægtet opsummeringsparameter QbActivity-score på QbTest.
Baseline, 2 timer
Ændring i vægtet oversigtsparameter QbImpulsivitetsscore på QbTest.
Tidsramme: Baseline, 2 timer
Evaluering af ændring i vægtet opsummeringsparameter QbImpulsivitetsscore på QbTest.
Baseline, 2 timer
Ændring i selvvurderet forventet ydeevne på QbTest vurderet af en visuel analog skala.
Tidsramme: Baseline, 2 timer
Evaluering af ændring i selvvurderet forventet ydeevne på QbTest.
Baseline, 2 timer
Ændring i selvvurderet mental indsats under QbTest vurderet ved en visuel analog skala.
Tidsramme: Baseline, 2 timer
Evaluering af ændring i selvvurderet mental indsats under QbTest.
Baseline, 2 timer
Ændring i selvvurderet sværhedsgrad af opgaven på QbTest vurderet af en visuel analog skala.
Tidsramme: Baseline, 2 timer
Evaluering af ændring i selvvurderet sværhedsgrad af opgaven på QTest.
Baseline, 2 timer
Ændring i selvvurderet erfaren ydeevne på QbTest vurderet af en visuel analog skala.
Tidsramme: Baseline, 2 timer
Evaluering af ændring i selvvurderet præstation på QbTest.
Baseline, 2 timer
Ændring i selvvurderet hjælp fra pillen under QbTest vurderet ved en visuel analog skala.
Tidsramme: Baseline, 2 timer
Evaluering af ændring i selvvurderet hjælp fra pillen under QbTest.
Baseline, 2 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Lennart Jansson, PhD, Region Västmanland

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2021

Studieafslutning (Faktiske)

17. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. juni 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. juni 2015

Først opslået (Skøn)

22. juni 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Methylphenidat

3
Abonner