- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02477280
Odotuksen, lääkityksen ja lumelääkkeen vaikutukset objektiiviseen ja itsearvioituun suorituskykyyn
Odotuksen, lääkityksen ja lumelääkkeen vaikutukset objektiiviseen ja itsearvioituun suorituskykyyn kvantifioidun käyttäytymistestin aikana potilailla, joilla on hoitamaton ADHD ja päihteiden käyttöhäiriö
Tavoite: Tutkimuksen tarkoituksena on tutkia lääkityksen, lumelääkkeen ja odotusten vaikutuksia ADHD:n ydinoireiden objektiiviseen ja itsearvioituun suorituskykyyn kvantifioidun käyttäytymistestin aikana potilailla, joilla on hoitamaton ADHD ja päihteiden käyttöhäiriöt.
Aiheet: Osallistujia on 40 peräkkäistä potilasta, jotka on lähetetty neuropsykiatriseen tutkimukseen Dependence Clinic Västmanlandissa, Västeråsissa, Ruotsissa.
Menetelmä: Tutkimus on kaksoissokkoutettu, satunnaistettu, lumekontrolloitu, ristikkäinen tutkimus. Tutkimus tapahtuu neljän tunnin ajan kahdella tutkimuspäivällä, joita erottaa 4 päivän pesujakso.
Kaikki potilaat osallistuvat kahteen kertaan: Yhdessä istunnossa he saavat metyylifenidaattitilan (MPH) ja toisessa plasebotilan. MPH- ja lumelääkeolosuhteet tasapainotetaan eri koehenkilöiden välillä siten, että puolet osallistujista saa MPH:ta ensin ja puolet lumelääkettä ensin. Potilas tai tutkimusassistentti eivät tiedä, milloin osallistuja saa MPH-tilan tai lumelääketilan.
Jokaisena tutkimuspäivänä osallistuja täyttää kyselylomakkeet (Visual Analogical Scales) koskien; (a) odotukset, (b) itsensä arvioima suorituskyky, (c) uuvuttava harjoittelu, (d) pillereiden koettu apu ja (e) itse arvioidut oireet. Lisäksi osallistuja suoritti kognitiivisen nopeuden pikatestin (AQT) ja kaksi erillistä kvantifioitua käyttäytymistestiä (QbTest) ilman lääkitystä vs. MPH/Placebo. QbTest pyrkii tarjoamaan objektiivista tietoa ADHD:n ydinoireista; yliaktiivisuus kameralla mitatun motorisen aktiivisuuden perusteella sekä tarkkaamattomuus ja impulsiivisuus CPT-testin perusteella.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Johdanto: Viimeisen vuosikymmenen aikana aikuisten neuropsykiatrisia häiriöitä on havaittu useammin. Pyynnöt neuropsykiatrisiin tutkimuksiin, erityisesti tarkkaavaisuus- ja ylivilkkaushäiriöön (ADHD) liittyen, ovat lisääntyneet. Aikuisten ADHD:n ydinoireisiin kuuluu toistuva ja jatkuva malli tarkkaamattomuudesta/haihtuvuudesta ja/tai yliaktiivisuudesta/impulsiivisuudesta (Adler 2004; Adler & Chua 2002; McGough & Barkley 2004). Ruotsalaisessa tutkimuksessa 22 %:lla yleispsykiatrisen hoidon avohoidossa olevista potilaista diagnosoitiin ADHD (Nylander et al 2009).
ADHD-potilailla on myös lisääntynyt riski saada muita psykiatrisia häiriöitä, esim. vakavat masennusjaksot, kaksisuuntainen mielialahäiriö, ahdistuneisuushäiriöt ja epäsosiaalinen persoonallisuushäiriö (Rasmussen & Levander 2009; Torgersen, Gjervan & Rasmussen 2006). ADHD:n ja päihdehäiriön (SUD) samanaikainen esiintyminen on yleinen ilmiö, joka on osoitettu useissa tutkimuksissa viimeisen vuosikymmenen aikana (Arias ym. 2008; Bernardi ym. 2012; van Emmerik-van Oortmerssen ym. 2012).
Päihteiden väärinkäytön esiintyvyyden ADHD:sta kärsivillä aikuisilla on arvioitu olevan 50 %, ja hoitoon hakeutuvien addiktien joukossa kolmannes potilaista on todennäköinen ADHD, kun seulontainstrumentteja on käytetty (Sullivan & Rodnik-Levin 2001; Ohlmeier et al 2008). ). Ruotsin terveys- ja hyvinvointilautakunta totesi, että ADHD- ja päihdekäyttöisten ihmisten määrä vaihtelee 20 % ja 35 % välillä riippuen siitä, millaisia lääkkeitä on käytetty (Socialstyrelsen 2002).
Lääketerapiaa, jossa käytetään pääasiassa keskushermostoa stimuloivaa lääkitystä, pidetään ADHD:n ensisijaisena hoitona. Lisäksi on potilaita, jotka vaativat ADHD-diagnoosia saadakseen lääkehoitoa (Harrison, Edwards & Parker 2007).
Potilaiden odotukset voivat vaikuttaa hoidon lopputulokseen (Bingel ym. 2011). Linde ym. osoittivat, että potilaat, joilla oli korkeat odotukset ennen akupunktiohoitoa, saavuttivat paremman hoitotuloksen kuin potilaat, joilla oli alhaisemmat odotukset hoidosta (Linde, Fässler & Meissner 2011). Ihmisen odotukset ovat tärkeä osa niin sanottua lumevaikutusta. Plasebovaikutus on hyvin tunnettu ja kliinisesti tärkeä ilmiö potilaan hoidossa. Tämän selvittämiseksi on tehty laajaa tutkimusta (Meissner ym. 2011; Collocca ym. 2013; Enck ym. 2013).
Substanssioireyhtymää sairastavilla potilailla on usein muita odotuksia lääkkeelle verrattuna potilaisiin, joilla on muita diagnooseja. Jotkut näistä potilaista ovat usein oppineet käsittelemään kiusallisia ja vaikeita elämäntilanteita huumeiden avulla (Whalen & Henker 1976; Pelham & Lang 1993). Tämä voi lisätä riskiä, että henkilö ei luota omaan kykyynsä ratkaista kriittisiä tilanteita ilman huumeita. Siksi on tärkeää tunnistaa kyseiset potilaat, jotta heille voidaan antaa heidän tarpeisiinsa erikoistunut hoito.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, lisääntyvätkö potilaan odotukset omasta kyvystään ratkaista ongelmia lääkkeen ottamisen yhteydessä.
Tavoite: Tutkimuksen tarkoituksena on tutkia lääkityksen, lumelääkkeen ja odotusten vaikutuksia ADHD:n ydinoireiden objektiiviseen ja itsearvioituun suorituskykyyn kvantifioidun käyttäytymistestin aikana potilailla, joilla on hoitamaton ADHD ja päihteiden käyttöhäiriöt.
Tämä johtaa seuraaviin kysymyksiin;
- Muuttuuko osallistujan itsensä arvioima odotus tulevasta suorituskyvystä aktiivisen lääkkeen tai lumelääkkeen läsnä ollessa?
- Muuttuuko osallistujan itsearvioitu suorituskyky aktiivisen lääkkeen tai lumelääkkeen läsnä ollessa?
- Muuttuuko osallistujan käsitys rasituksesta aktiivisen lääkkeen tai lumelääkkeen läsnä ollessa?
- Muuttuuko osallistujan suorituskyky QbTest-testin ydinmerkkeihin, hyperaktiivisuuteen, tarkkaamattomuuteen ja impulsiivisuuteen, jos aktiivista lääkettä tai lumelääkettä on läsnä?
- Muuttuuko osallistujan kokemus tabletin tehosta aktiivisen lääkkeen tai lumelääkkeen läsnä ollessa?
Menetelmä: Tutkimus on kaksoissokkoutettu, satunnaistettu, lumekontrolloitu, ristikkäinen tutkimus. Tutkimus tapahtuu neljän tunnin ajan kahdella tutkimuspäivällä, joita erottaa 4 päivän pesujakso.
Aiheet: Osallistujia on 40 peräkkäistä potilasta, jotka on lähetetty neuropsykiatriseen tutkimukseen Dependence Clinic Västmanlandissa, Västeråsissa, Ruotsissa.
Instrumentit Quantized Behavior Test (QbTest) voidaan sisällyttää osaksi neuropsykiatrista tutkimusta. QbTest mittaa ADHD:n kolmea ydinoiretta, hyperaktiivisuutta, tarkkaamattomuutta ja impulsiivisuutta.
QbTest yhdistää tietokoneelle ohjelmistona asennetun jatkuvan suorituskyvyn testin (CPT) tarkkaavaisuuden ja impulsiivisuuden mittauksiin sekä aktiivisuustestin motorisen aktiivisuuden mittauksiin 20 minuutin ajan. Kun suoritat CPT-testiä tietokoneella, osallistujan liikkeet tallennetaan infrapunakameralla päänauhaan kiinnitetyn heijastusmerkin jälkeen. CPT-testi sisältää erimuotoisten (neliö tai ympyrä) ja eriväristen (punainen tai sininen) hahmojen nopean esittelyn, ja osallistujaa kehotetaan painamaan kädessä pidettävää painiketta, kun ärsyke toistuu myöhemmin (kohde) ja olemaan painamatta painiketta. kun ärsyke vaihtelee edelliseen verrattuna (ei-kohde). Ärsykkeet esitetään nopeudella yksi kahdessa sekunnissa, kukin näkyvissä 200 millisekuntia, ja ärsykkeiden kokonaismäärä on 600, jotka esitetään 25 %:n tavoitetodennäköisyydellä (Knagenhjelm & Ulberstad 2010).
QbTestin kliininen dokumentaatio on laaja. Lis ym. osoittivat, että ADHD-potilaiden huomion ja aktiivisuuden muuttujat erosivat merkittävästi terveiden yksilöiden kontrolliryhmästä (Lis et al 2010). Edebol osoitti, että QbTestin herkkyys on 83 % ja spesifisyys 57 % ADHD:n havaitsemiseksi aikuisilla (Edebol et al 2011).
Erottava validiteetti testattiin ja tulokset osoittavat, että QbTest eroaa paitsi ADHD:tä sairastavien ja terveiden kontrollien välillä, myös ADHD-potilaiden ja muiden kliinisten ryhmien välillä (Söderström, Pettersson & Nilsson 2014; Edebol, Helldin & Norlander 2012). QbTest on myös osoittanut hyviä tuloksia objektiivisena menetelmänä metyylifenidaattilääkehoidon seurantaan (Ginsberg, Hirvikoski & Grann 2012; Edebol, Helldin & Norlander 2013; Bijlenga & Henker 2014).
Pikatesti mittaa prosessointinopeutta ja muotojen ja värien nimeämisen automaattisuutta, kognitiivisia siirtymiä visuaalisten ulottuvuuksien ja semanttisten kenttien välillä sekä työmuistin aktivointia käsittelyä ja valvontaa varten. AQT:n objektiiviset mittaukset perustuvat kellotettuun kokonaisnimeämisaikaan. Erittäin luotettava (r = .88 - 96) ajan myötä ja johdonmukainen toistuvissa kokeissa.
Toimenpide:
Kaikki potilaat osallistuvat kahteen kertaan: Yhdessä istunnossa he saavat metyylifenidaattitilan (MPH) ja toisessa plasebotilan. MPH- ja lumelääkeolosuhteet tasapainotetaan eri koehenkilöiden välillä siten, että puolet osallistujista saa MPH:n ensin ja toinen puolet lumelääkettä ensin. Osallistuja tai tutkimusassistentti eivät tiedä, milloin osallistuja saa MPH-tilan tai lumelääkkeen.
Jokaisena tutkimuspäivänä osallistuja täyttää kyselylomakkeet (Visual Analogical Scales) koskien; (a) odotukset, (b) itsensä arvioima suorituskyky, (c) uuvuttava harjoittelu, (d) pillereiden koettu apu ja (e) itse arvioidut oireet. Lisäksi osallistuja suoritti kognitiivisen nopeuden pikatestin (AQT) ja kaksi erillistä kvantifioitua käyttäytymistestiä (QbTest) ilman lääkitystä vs. MPH/Placebo.
Analyysit Tässä tutkimuksessa hyperaktiivisuus on operatiivistettu "etäisyydeksi" kutsutulla parametrilla, eli polun pituudella metreinä, joka kuvaa päänauhaheijastimen liikettä testijakson aikana. Tarkkailemattomuus operatiivistetaan laiminlyöntivirheiden perusteella. Laiminlyöntivirhe syntyy, kun vastetta ei rekisteröidä, kun ärsyke oli Kohde, eli painiketta ei painettu, kun sen olisi pitänyt olla. Impulsiivisuus on operaatiossa toimeksiantovirheiden perusteella. Välitysvirhe syntyy, kun vastaus rekisteröidään, kun ärsyke oli Ei-kohde, eli kämmenlaitteen painiketta painetaan, kun sitä ei olisi pitänyt painaa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Västerås, Ruotsi, SE-72189
- Landstinget Västmanland
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 vuotta vanha tai vanhempi.
- ADHD diagnosoidaan Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, viides painos (DSM-5-kriteerit) mukaan.
- Päihteiden käyttöhäiriö diagnosoidaan DSM-5-kriteerien mukaan.
- Qb-pistemäärä 1,3 tai korkeampi vähintään yhdessä QbTest-testin painotetuista yhteenvetoparametreista QbActivity, QbInattention tai QbImpulsivity.
- Osallistujille annetaan kirjallinen tietoinen suostumus osallistua tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Alkoholin tai huumeiden vaikutuksen alaisena viimeisen kuukauden aikana.
- Hoitamaton vakava samanaikainen psykiatrinen tai somaattinen sairaus.
- Verenpaine 150/95 tai korkeampi.
- Epäsäännöllinen pulssi tai pulssi 100 tai enemmän.
- Ei vasta-aiheita Medikinet-pillerin mukaan.
- Samanaikainen kliininen diagnoosi, joka voi merkittävästi vaikuttaa testin suorituskykyyn.
- Samanaikainen ADHD-lääkkeiden tai lääkkeiden, jotka voivat merkittävästi vaikuttaa testin suorituskykyyn, määrääminen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Metyylifenidaatti
Metyylifenidaatti 20 mg Tabletti kerta-annos per os
|
Cross-over
Muut nimet:
Medikinet
Muut nimet:
|
Placebo Comparator: Plasebo
Placebo 20 mg Tabletti kerta-annos per os
|
Cross-over
Muut nimet:
Medikinet
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Muutos painotetussa yhteenvetoparametrissa Qb Tarkkailupistemäärä QbTestissä.
Aikaikkuna: Perustaso, 2 tuntia
|
Arvioidaan muutosta painotetussa yhteenvetoparametrissa Qb Tarkkailupistemäärä QbTestissä.
|
Perustaso, 2 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Muutos painotetun yhteenvetoparametrin QbActivity-pisteessä QbTestissä.
Aikaikkuna: Perustaso, 2 tuntia
|
Painotetun yhteenvetoparametrin QbActivity-pistemäärän muutoksen arviointi QbTestissä.
|
Perustaso, 2 tuntia
|
Muutos painotetun yhteenvetoparametrin QbImpulsiivisuuspisteessä QbTestissä.
Aikaikkuna: Perustaso, 2 tuntia
|
Painotetun yhteenvetoparametrin QbImpulsiivisuuspistemäärän muutoksen arviointi QbTestissä.
|
Perustaso, 2 tuntia
|
Muutos itsearvioidussa odotetussa suorituskyvyssä QbTestissä visuaalisella analogisella asteikolla arvioituna.
Aikaikkuna: Perustaso, 2 tuntia
|
Arvioimme muutosta itsearvioinnissa odotetussa suorituskyvyssä QbTestissä.
|
Perustaso, 2 tuntia
|
Muutos itsearvioidussa henkisessä rasituksessa QbTestin aikana visuaalisella analogisella asteikolla arvioituna.
Aikaikkuna: Perustaso, 2 tuntia
|
Arvioimme muutosta itsearvioinnissa henkisessä rasituksessa QbTestin aikana.
|
Perustaso, 2 tuntia
|
Tehtävän itsearvioinnin vakavuuden muutos QbTestissä visuaalisella analogisella asteikolla arvioituna.
Aikaikkuna: Perustaso, 2 tuntia
|
Tehtävän itsearvioinnin vakavuuden muutoksen arviointi QTestissä.
|
Perustaso, 2 tuntia
|
Muutos itsearvioinnissa kokeneessa suorituskyvyssä visuaalisella analogisella asteikolla arvioituna QbTestissä.
Aikaikkuna: Perustaso, 2 tuntia
|
Arvioimme muutosta itse arvioidussa suorituskyvyssä QbTestissä.
|
Perustaso, 2 tuntia
|
Pillerin itsearvioinnin muutos QbTestin aikana visuaalisella analogisella asteikolla arvioituna.
Aikaikkuna: Perustaso, 2 tuntia
|
Arvioimalla pillereiden itse arvioiman avun muutosta QbTestin aikana.
|
Perustaso, 2 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Lennart Jansson, PhD, Region Västmanland
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- van Emmerik-van Oortmerssen K, van de Glind G, van den Brink W, Smit F, Crunelle CL, Swets M, Schoevers RA. Prevalence of attention-deficit hyperactivity disorder in substance use disorder patients: a meta-analysis and meta-regression analysis. Drug Alcohol Depend. 2012 Apr 1;122(1-2):11-9. doi: 10.1016/j.drugalcdep.2011.12.007. Epub 2011 Dec 30.
- Adler LA. Clinical presentations of adult patients with ADHD. J Clin Psychiatry. 2004;65 Suppl 3:8-11.
- Adler LA, Chua HC. Management of ADHD in adults. J Clin Psychiatry. 2002;63 Suppl 12:29-35.
- Arias AJ, Gelernter J, Chan G, Weiss RD, Brady KT, Farrer L, Kranzler HR. Correlates of co-occurring ADHD in drug-dependent subjects: prevalence and features of substance dependence and psychiatric disorders. Addict Behav. 2008 Sep;33(9):1199-207. doi: 10.1016/j.addbeh.2008.05.003. Epub 2008 May 13.
- Bernardi S, Faraone SV, Cortese S, Kerridge BT, Pallanti S, Wang S, Blanco C. The lifetime impact of attention deficit hyperactivity disorder: results from the National Epidemiologic Survey on Alcohol and Related Conditions (NESARC). Psychol Med. 2012 Apr;42(4):875-87. doi: 10.1017/S003329171100153X. Epub 2011 Aug 16.
- Bijlenga D, Jasperse M, Gehlhaar SK, Sandra Kooij JJ. Objective QbTest and subjective evaluation of stimulant treatment in adult attention deficit-hyperactivity disorder. Eur Psychiatry. 2015 Jan;30(1):179-85. doi: 10.1016/j.eurpsy.2014.06.003. Epub 2014 Aug 27.
- Bingel U, Wanigasekera V, Wiech K, Ni Mhuircheartaigh R, Lee MC, Ploner M, Tracey I. The effect of treatment expectation on drug efficacy: imaging the analgesic benefit of the opioid remifentanil. Sci Transl Med. 2011 Feb 16;3(70):70ra14. doi: 10.1126/scitranslmed.3001244.
- Colloca L, Klinger R, Flor H, Bingel U. Placebo analgesia: psychological and neurobiological mechanisms. Pain. 2013 Apr;154(4):511-514. doi: 10.1016/j.pain.2013.02.002. Epub 2013 Feb 13. No abstract available.
- Edebol H; Helldin L; Holmberg E; Gustafsson S-A; Norlander T. In search for objective measures of hyperactivity, impulsivity and inattention in adult attention deficit hyperactivity disorder using the Quantified Behavior Test Plus. Europe´s Journal of Psychology 2011, 7, 443-457.
- Edebol H, Helldin L, Norlander T. Objective Measures of Behavior Manifestations in Adult ADHD and Differentiation from Participants with Bipolar II Disorder, Borderline Personality Disorder, Participants with Disconfirmed ADHD as Well as Normative Participants. Clin Pract Epidemiol Ment Health. 2012;8:134-43. doi: 10.2174/1745017901208010134. Epub 2012 Nov 2.
- Edebol H, Helldin L, Norlander T. The weighed core symptom scale and prediction of ADHD in adults - objective measures of remission and response to treatment with methylphenidate. Clin Pract Epidemiol Ment Health. 2013 Oct 18;9:171-9. doi: 10.2174/1745017901309010171. eCollection 2013.
- Enck P, Bingel U, Schedlowski M, Rief W. The placebo response in medicine: minimize, maximize or personalize? Nat Rev Drug Discov. 2013 Mar;12(3):191-204. doi: 10.1038/nrd3923.
- Ginsberg Y, Hirvikoski T, Grann M, Lindefors N. Long-term functional outcome in adult prison inmates with ADHD receiving OROS-methylphenidate. Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci. 2012 Dec;262(8):705-24. doi: 10.1007/s00406-012-0317-8. Epub 2012 Apr 21.
- Harrison AG, Edwards MJ, Parker KC. Identifying students faking ADHD: Preliminary findings and strategies for detection. Arch Clin Neuropsychol. 2007 Jun;22(5):577-88. doi: 10.1016/j.acn.2007.03.008. Epub 2007 May 15.
- Linde K, Fassler M, Meissner K. Placebo interventions, placebo effects and clinical practice. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 2011 Jun 27;366(1572):1905-12. doi: 10.1098/rstb.2010.0383.
- Lis S, Baer N, Stein-en-Nosse C, Gallhofer B, Sammer G, Kirsch P. Objective measurement of motor activity during cognitive performance in adults with attention-deficit/hyperactivity disorder. Acta Psychiatr Scand. 2010 Oct;122(4):285-94. doi: 10.1111/j.1600-0447.2010.01549.x. Epub 2010 Feb 25.
- McGough JJ, Barkley RA. Diagnostic controversies in adult attention deficit hyperactivity disorder. Am J Psychiatry. 2004 Nov;161(11):1948-56. doi: 10.1176/appi.ajp.161.11.1948.
- Meissner K, Bingel U, Colloca L, Wager TD, Watson A, Flaten MA. The placebo effect: advances from different methodological approaches. J Neurosci. 2011 Nov 9;31(45):16117-24. doi: 10.1523/JNEUROSCI.4099-11.2011.
- Nylander L, Holmqvist M, Gustafson L, Gillberg C. ADHD in adult psychiatry. Minimum rates and clinical presentation in general psychiatry outpatients. Nord J Psychiatry. 2009;63(1):64-71. doi: 10.1080/08039480802416323.
- Ohlmeier MD, Peters K, Te Wildt BT, Zedler M, Ziegenbein M, Wiese B, Emrich HM, Schneider U. Comorbidity of alcohol and substance dependence with attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD). Alcohol Alcohol. 2008 May-Jun;43(3):300-4. doi: 10.1093/alcalc/agn014. Epub 2008 Mar 7.
- Pelham WE; Lang AR. Parental alcohol consumption and deviant child beha-vior: Laboratory studies of reciprocal effects. Clinical Psychology Review 1993, 13, 763-784.
- Rasmussen K, Levander S. Untreated ADHD in adults: are there sex differences in symptoms, comorbidity, and impairment? J Atten Disord. 2009 Jan;12(4):353-60. doi: 10.1177/1087054708314621. Epub 2008 Mar 26.
- Sullivan MA, Rudnik-Levin F. Attention deficit/hyperactivity disorder and substance abuse. Diagnostic and therapeutic considerations. Ann N Y Acad Sci. 2001 Jun;931:251-70. doi: 10.1111/j.1749-6632.2001.tb05783.x.
- Soderstrom S, Pettersson R, Nilsson KW. Quantitative and subjective behavioural aspects in the assessment of attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD) in adults. Nord J Psychiatry. 2014 Jan;68(1):30-7. doi: 10.3109/08039488.2012.762940. Epub 2013 Mar 26.
- Torgersen T, Gjervan B, Rasmussen K. ADHD in adults: a study of clinical characteristics, impairment and comorbidity. Nord J Psychiatry. 2006;60(1):38-43. doi: 10.1080/08039480500520665.
- Whalen CK, Henker B. Psychostimulants and children: a review and analysis. Psychol Bull. 1976 Nov;83(6):1113-30. No abstract available.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Mielenterveyshäiriöt
- Kemiallisesti aiheutetut häiriöt
- Patologiset prosessit
- Huomiovaje ja häiritsevät käyttäytymishäiriöt
- Neurokehityshäiriöt
- Aineisiin liittyvät häiriöt
- Sairaus
- Huomiohäiriö ja hyperaktiivisuus
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Neurotransmitterit
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Neurotransmitterien sisäänoton estäjät
- Kalvon kuljetusmodulaattorit
- Dopamiini-aineet
- Dopamiinin sisäänoton estäjät
- Keskushermoston stimulaattorit
- Metyylifenidaatti
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2015-03-10/11
- 2014-001488-11 (EudraCT-numero)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Päihteiden käyttöhäiriö
-
Imagine InstituteRekrytointi
-
Linkoeping UniversityValmisWhiplash Associated DisorderRuotsi
-
University of OuluValmisSeasonal Affective Disorder (SAD)Suomi
-
Universitat Jaume IHospital de la RiberaRekrytointiBorderline Personality Disorder (BPD)Espanja
-
University of OldenburgProf. René Hurlemann; Jella Voelter, M.Sc.RekrytointiBorderline Personality Disorder (BPD)Saksa
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandLeading House for the Latin American Region (Seed Money Grant SMG 1730)PeruutettuBorderline Personality Disorder (BPD)
-
GlaxoSmithKlineValmis
-
Kyunghee University Medical CenterUniversity of TsukubaValmis
-
University Hospitals, LeicesterValmisWhiplash Associated DisorderYhdistynyt kuningaskunta
-
NHS Greater Glasgow and ClydeTuntematonBorderline Personality Disorder (BPD) | Epäsosiaalinen persoonallisuushäiriö (ASPD)Yhdistynyt kuningaskunta