Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky očekávání, medikace a placeba na objektivní a sebehodnocení výkonu

3. května 2023 aktualizováno: Lennart Jansson, Region Västmanland

Účinky očekávání, medikace a placeba na objektivní a sebehodnotící výkon během kvantifikovaného testu chování u pacientů s neléčenou ADHD a poruchou užívání návykových látek

Cíl: Účelem studie je zkoumat účinky medikace, placeba a očekávání na objektivní a sebehodnotící výkon hlavních příznaků ADHD během kvantitativního testu chování u pacientů s neléčenou ADHD a poruchami užívání látek.

Subjekty: Účastníky je 40 po sobě jdoucích pacientů, kteří byli odesláni k neuropsychiatrickému vyšetření na klinice závislostí Västmanland, Västerås, Švédsko.

Metoda: Studie je dvojitě zaslepená, randomizovaná, placebem kontrolovaná, zkřížená studie. Studie se provádí během čtyř hodin ve dvou dnech zkoumání, oddělených 4denním vymývacím obdobím.

Všichni pacienti se účastní při dvou příležitostech: V jednom sezení dostanou stav methylfenidátu (MPH) a ve druhém sezení dostanou placebo. Podmínky MPH a placeba jsou u subjektů vyváženy tak, že polovina účastníků nejprve dostane MPH a polovina jako první dostane placebo. Ani pacient, ani asistent výzkumu si neuvědomují, kdy účastník dostane stav MPH nebo placebo.

V každý vyšetřovací den účastník vyplní dotazníky (vizuální analogické škály) týkající se; (a) očekávání, (b) sebehodnocení, (c) vyčerpávající cvičení, (d) vnímaná pomoc z pilulky a (e) sebehodnocení symptomy. Kromě toho účastník absolvoval Rychlý test kognitivní rychlosti (AQT) a dva samostatné Quantified Behavior Test Plus (QbTest) bez léků vs. MPH/Placebo. QbTest si klade za cíl poskytovat objektivní informace týkající se základních příznaků ADHD; hyperaktivita na základě motorické aktivity měřené kamerou a nepozornost a impulzivita na základě CPT-testu.

Přehled studie

Detailní popis

Úvod: V posledním desetiletí byla častěji pozorována neuropsychiatrická postižení u dospělých. Požadavky na neuropsychiatrická vyšetření, zejména pokud jde o poruchu pozornosti s hyperaktivitou (ADHD), vzrostly. Mezi základní symptomy ADHD u dospělých patří častý a přetrvávající vzorec nepozornosti/roztržitosti a/nebo hyperaktivity/impulzivity (Adler 2004; Adler & Chua 2002; McGough & Barkley 2004). Ve švédské studii bylo u 22 % ambulantních pacientů ve všeobecné psychiatrické péči diagnostikována ADHD (Nylander et al 2009).

Jedinci s ADHD mají také zvýšené riziko jiných psychiatrických poruch, např. velké depresivní epizody, bipolární porucha, úzkostné poruchy a antisociální porucha osobnosti (Rasmussen & Levander 2009; Torgersen, Gjervan & Rasmussen 2006). Současný výskyt ADHD a poruchy užívání návykových látek (SUD) je převládajícím jevem, který byl prokázán v mnoha studiích za poslední desetiletí (Arias a kol. 2008; Bernardi a kol. 2012; van Emmerik-van Oortmerssen a kol. 2012).

Prevalence zneužívání návykových látek u dospělých s ADHD se odhaduje na 50 % a mezi závislými, kteří hledají léčbu, je jedna třetina pacientů identifikována jako pravděpodobná ADHD, když byly použity screeningové nástroje (Sullivan & Rodnik-Levin 2001; Ohlmeier et al 2008 ). Národní rada pro zdraví a sociální péči ve Švédsku poznamenala, že přítomnost lidí s ADHD a zneužíváním návykových látek se pohybuje mezi 20 % a 35 % v závislosti na tom, jaké drogy byly užity (Socialstyrelsen 2002).

Farmakoterapie, především pomocí centrální stimulační medikace, je považována za léčbu volby ADHD. Kromě toho existují pacienti, kteří požadují diagnózu ADHD, aby získali léčbu drogami (Harrison, Edwards & Parker 2007).

Očekávání pacientů může ovlivnit výsledek léčby (Bingel et al 2011). Linde et al prokázali, že pacienti s vysokými očekáváními před akupunkturní léčbou dosáhli lepšího léčebného výsledku než pacienti, kteří měli od léčby nižší očekávání (Linde, Fässler & Meissner 2011). Očekávání člověka je důležitou součástí takzvaného placebo efektu. Placebo efekt je dobře známý a klinicky významný fenomén v léčbě pacienta. Byl proveden rozsáhlý výzkum, aby to objasnil (Meissner et al 2011; Collocca et al 2013; Enck et al 2013).

Pacienti s látkovým syndromem mají často jiná očekávání od léku ve srovnání s pacienty s jinými diagnózami. Někteří z těchto pacientů se často naučili řešit nepříjemné a obtížné životní situace pomocí drog (Whalen & Henker 1976; Pelham & Lang 1993). To může zvýšit riziko, že osoba získá nízkou důvěru ve vlastní schopnost řešit kritické situace bez drog. Proto je důležité tyto pacienty identifikovat, abychom jim mohli poskytnout léčbu specializovanou na jejich potřeby.

Cílem této studie je prozkoumat, zda se při užívání léku zvyšuje pacientovo očekávání vlastní schopnosti řešit problémy.

Cíl: Účelem studie je zkoumat účinky medikace, placeba a očekávání na objektivní a sebehodnotící výkon hlavních příznaků ADHD během kvantitativního testu chování u pacientů s neléčenou ADHD a poruchami užívání látek.

To vede k následujícím otázkám;

  1. Mění se sebehodnocení účastníka ohledně budoucího výkonu v přítomnosti aktivní drogy nebo placeba?
  2. Mění se sebehodnocení výkonu účastníka v přítomnosti aktivního léku nebo placeba?
  3. Mění se u účastníka vnímání námahy v přítomnosti aktivní drogy nebo placeba?
  4. Mění se výkon účastníka na základních příznacích, hyperaktivitě, nepozornosti a impulzivitě na QbTest v přítomnosti aktivního léku nebo placeba?
  5. Mění se zkušenost účastníka s účinností tablety v přítomnosti aktivního léku nebo placeba?

Metoda: Studie je dvojitě zaslepená, randomizovaná, placebem kontrolovaná, zkřížená studie. Studie se provádí během čtyř hodin ve dvou dnech zkoumání, oddělených 4denním vymývacím obdobím.

Subjekty: Účastníky je 40 po sobě jdoucích pacientů, kteří byli odesláni k neuropsychiatrickému vyšetření na klinice závislostí Västmanland, Västerås, Švédsko.

Nástroje Kvantizovaný behaviorální test (QbTest) může být zahrnut jako součást neuropsychiatrického vyšetření. QbTest měří tři základní příznaky ADHD, hyperaktivitu, nepozornost a impulzivitu.

QbTest kombinuje Continuous Performance Test (CPT) nainstalovaný jako softwarový program na počítači s měřením pozornosti a impulzivity a test aktivity s měřením motorické aktivity po dobu 20 minut. Při provádění CPT-testu na počítači jsou pohyby účastníka zaznamenávány pomocí infračervené kamery podle reflexní značky připevněné na čelenku. CPT-test zahrnuje rychlou prezentaci obrazců s různými tvary (čtverec nebo kruh) a barvami (červená nebo modrá) a účastník je instruován, aby stiskl tlačítko na ruce, když se podnět následně opakuje (cíl), a nestiskl tlačítko když se podnět mění vzhledem k předchozímu (necílový). Stimuly jsou prezentovány tempem jeden za dvě sekundy, každý z nich je viditelný po dobu 200 milisekund, a celkový počet stimulů je 600, prezentovaných s 25% pravděpodobností cíle (Knagenhjelm & Ulberstad 2010).

Klinická dokumentace pro QbTest je rozsáhlá. Lis et al prokázali, že pacienti s ADHD se významně lišili v proměnných pozornosti a aktivity od kontrolní skupiny zdravých jedinců (Lis et al 2010). Edebol ukázal, že QbTest má senzitivitu 83 % a specificitu 57 % pro detekci ADHD u dospělých (Edebol et al 2011).

Diskriminační validita byla testována a výsledky ukazují, že QbTest se liší nejen mezi osobami s ADHD a zdravými kontrolami, ale i mezi klienty s ADHD a jinými klinickými skupinami (Söderström, Pettersson & Nilsson 2014; Edebol, Helldin & Norlander 2012). QbTest také prokázal dobré výsledky jako objektivní metoda pro monitorování medikamentózní léčby methylfenidátem (Ginsberg, Hirvikoski & Grann 2012; Edebol, Helldin & Norlander 2013; Bijlenga & Henker 2014).

Rychlý test měří rychlost zpracování a automatizaci pojmenování tvarů a barev, kognitivní posuny mezi vizuálními dimenzemi a sémantickými poli a aktivaci pracovní paměti pro zpracování a monitorování. Objektivní míry AQT jsou založeny na celkovém čase pojmenování. Vysoce spolehlivý (r = 0,88 - 96) v průběhu času a konzistentní při opakovaných pokusech.

Postup:

Všichni pacienti se účastní při dvou příležitostech: V jednom sezení dostanou stav methylfenidátu (MPH) a ve druhém sezení dostanou placebo. Podmínky MPH a placeba jsou u subjektů vyváženy tak, že polovina účastníků dostane nejprve MPH a druhá polovina účastníků jako první dostane placebo. Ani účastník, ani asistent výzkumu si neuvědomují, kdy účastník dostane stav MPH nebo placebo.

V každý vyšetřovací den účastník vyplní dotazníky (vizuální analogické škály) týkající se; (a) očekávání, (b) sebehodnocení, (c) vyčerpávající cvičení, (d) vnímaná pomoc z pilulky a (e) sebehodnocení symptomy. Kromě toho účastník absolvoval Rychlý test kognitivní rychlosti (AQT) a dva samostatné Quantified Behavior Test Plus (QbTest) bez léků vs. MPH/Placebo.

Analýzy V této studii byla hyperaktivita operacionalizována parametrem zvaným "vzdálenost", tj. délkou dráhy v metrech popisující pohyb reflektoru na čelence během testovacího období. Nepozornost je operacionalizována na základě chyb vynechání. Chyba vynechání nastane, když není registrována žádná odezva, když byl stimulem cíl, tj. tlačítko nebylo stisknuto, když mělo být. Impulzivita je operacionalizována na základě provizních chyb. Chyba provize nastane, když je registrována odpověď, když byl podnět necílový, tj. tlačítko na ručním zařízení je stisknuto, když nemělo být stisknuto.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

39

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Västerås, Švédsko, SE-72189
        • Landstinget Västmanland

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 56 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 18 let nebo starší.
  • ADHD je diagnostikována podle Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, páté vydání (kritéria DSM-5).
  • Porucha užívání látky je diagnostikována podle kritérií DSM-5.
  • Qb-skóre 1,3 nebo vyšší na alespoň jednom z vážených souhrnných parametrů QbActivity, QbInattention nebo QbImpulsivity na QbTest.
  • Účastníkům je dán písemný informovaný souhlas s účastí ve studii.

Kritéria vyloučení:

  • Ovlivnění alkoholem nebo drogami během posledního měsíce.
  • Neléčené závažné komorbidní psychiatrické nebo somatické onemocnění.
  • Krevní tlak 150/95 nebo vyšší.
  • Nepravidelný pulz nebo pulz 100 nebo vyšší.
  • Žádné kontraindikace podle pilulky Medikinet.
  • Souběžná klinická diagnóza, která by mohla významně ovlivnit výkon testu.
  • Současné předepisování léků na ADHD nebo léků, které by mohly významně ovlivnit výkon testu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Methylfenidát
Methylfenidát 20 mg tableta v jedné dávce per os
Cross-over
Ostatní jména:
  • Medikinet
Medikinet
Ostatní jména:
  • Medikinet
Komparátor placeba: Placebo
Placebo 20 mg tableta v jedné dávce per os
Cross-over
Ostatní jména:
  • Medikinet
Medikinet
Ostatní jména:
  • Medikinet

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna skóre váženého souhrnného parametru QbInattention v testu QbTest.
Časové okno: Základní čára, 2 hodiny
Vyhodnocení změny skóre váženého souhrnného parametru QbInattention v testu QbTest.
Základní čára, 2 hodiny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna skóre váženého souhrnného parametru QbActivity v testu QbTest.
Časové okno: Základní čára, 2 hodiny
Vyhodnocení změny skóre váženého souhrnného parametru QbActivity v testu QbTest.
Základní čára, 2 hodiny
Změna skóre váženého souhrnného parametru QbImpulsivity v testu QbTest.
Časové okno: Základní čára, 2 hodiny
Vyhodnocení změny skóre váženého souhrnného parametru QbImpulsivity v testu QbTest.
Základní čára, 2 hodiny
Změna očekávaného výkonu vlastního hodnocení v testu QbTest hodnoceném pomocí vizuální analogové stupnice.
Časové okno: Základní čára, 2 hodiny
Vyhodnocení změny v očekávaném výkonu vlastního hodnocení na QbTest.
Základní čára, 2 hodiny
Změna sebehodnocení duševního úsilí během QbTest hodnocená pomocí vizuální analogové škály.
Časové okno: Základní čára, 2 hodiny
Hodnocení změny v sebehodnocení duševního úsilí během QbTest.
Základní čára, 2 hodiny
Změna závažnosti vlastního hodnocení úkolu v testu QbTest hodnocená pomocí vizuální analogové škály.
Časové okno: Základní čára, 2 hodiny
Vyhodnocení změny sebehodnocení závažnosti úkolu na QTest.
Základní čára, 2 hodiny
Změna ve vlastním hodnocení prožitého výkonu v testu QbTest hodnoceném pomocí vizuální analogové škály.
Časové okno: Základní čára, 2 hodiny
Vyhodnocování změny výkonu vlastního hodnocení na QbTest.
Základní čára, 2 hodiny
Změna v sebehodnocení pomoci od pilulky během QbTest hodnocené pomocí vizuální analogové škály.
Časové okno: Základní čára, 2 hodiny
Hodnocení změny v sebehodnocení pomoci od pilulky během QbTestu.
Základní čára, 2 hodiny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Lennart Jansson, PhD, Region Västmanland

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2016

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2021

Dokončení studie (Aktuální)

17. června 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. června 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. června 2015

První zveřejněno (Odhad)

22. června 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

4. května 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. května 2023

Naposledy ověřeno

1. května 2023

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Porucha užívání látky

Předplatit