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Study of Elderly Patients With Cancer and Seen in Consultation of Geriatric Oncology in the Nord Pas-de-Calais (CONSOG).

19 de outubro de 2021 atualizado por: Centre Oscar Lambret
The aim of this study is to establish a common geriatric oncology medical database. The patients concerned are the patients having benefited from a geriatric oncology consultation in one of the participating centres. This database is designed with a view on the one hand to better describe to better understand this population and on the other hand to facilitate the conduct of future retrospective or prospective studies on this population. The constitution of this observatory of patients seen in consultation should facilitate the development of studies from the analysis of data collected, and occasional surveys by the rapid identification of cases. Data from this database could provide clinicians with valuable informative elements of descriptive epidemiology and concerning the organization of care in the geriatric oncology field.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

The study is presented during the first consultation of oncogeriatric care or after this consultation (for patients having benefited from the consultation between January 2014 and October 2014) : the patient is informed with an information note and is told that he can express its opposition to the use of its clinical data. In case of no opposition from the patient, the referent geriatrician will complete the patient form with the requested data and will forward it for computerized processing.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

2914

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • França
      • Arras, França
        • Centre Hospitalier D'arras
      • Boulogne sur Mer, França, 62200
        • Centre Hospitalier
      • Béthune, França, 62408
        • Centre Hospitalier
      • Douai, França
        • Centre Hospitalier, Douai
      • Dunkerque, França, 59240
        • Centre Hospitalier
      • Le Cateau-Cambrésis, França
        • Hospitalier Le Cateau-Cambresis
      • Lille, França, 59020
        • Centre Oscar Lambret
      • Lille, França, 59000
        • CHRU de Lille
      • Lille, França, 59000
        • Hôpital Saint Vincent de Paul
      • Liévin, França, 62800
        • Polyclinique de Riaumont
      • Lomme, França, 59160
        • Hôpital Saint-Philibert
      • Roubaix, França
        • Clinique Saint Jean, Roubaix
      • Tourcoing, França, 59200
        • Centre Hospitalier
      • Valenciennes, França, 59300
        • Centre Hospitalier
      • Valenciennes, França, 59300
        • Centre de cancerologie les Dentellieres

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Patients included are patients followed in one of the participating centres and not opposing the use of their medical data.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patient seen in consultation of geriatric oncology in one of the participating centres in Nord Pas-de-Calais.
  • Age ≥ 65 years
  • Patient having been informed and not opposing the computerized processing of its data.

Exclusion Criteria:

  • Patient having opposed the use of its medical data.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Measurement of the prevalence of different clinical criteria of interest : demographic characteristics, disease state, patient status according to the geriatric criteria (Comprehensive Geriatric Assessment (CGA)).
Prazo: Up to 5 years
Up to 5 years

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Measurement of the prevalence of different medical and social criteria of interest.
Prazo: Up to 5 years
Patient's life characteristics (place of living, isolation) and the helps set up (presence of a natural caregiver, sources of professional help).
Up to 5 years
Measurement of the association between one or more factors of interest (clinical, biological and medical and social) related to a proposal to amend or not the initially proposed therapeutic strategy.
Prazo: Up to 5 years
Up to 5 years
Percentage of patients included in trials.
Prazo: Up to 5 years
Up to 5 years
Temporal evolutions of clinical, medical and social characteristics.
Prazo: Up to 5 years
Up to 5 years

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Centre Oscar Lambret

Investigadores

  • Investigador principal: Cédric GAXATTE, MD, CHRU de Lille

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de julho de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de julho de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

17 de julho de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de outubro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de outubro de 2021

Última verificação

1 de outubro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • CONSOG-1401

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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