Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Study of Elderly Patients With Cancer and Seen in Consultation of Geriatric Oncology in the Nord Pas-de-Calais (CONSOG).

19 października 2021 zaktualizowane przez: Centre Oscar Lambret
The aim of this study is to establish a common geriatric oncology medical database. The patients concerned are the patients having benefited from a geriatric oncology consultation in one of the participating centres. This database is designed with a view on the one hand to better describe to better understand this population and on the other hand to facilitate the conduct of future retrospective or prospective studies on this population. The constitution of this observatory of patients seen in consultation should facilitate the development of studies from the analysis of data collected, and occasional surveys by the rapid identification of cases. Data from this database could provide clinicians with valuable informative elements of descriptive epidemiology and concerning the organization of care in the geriatric oncology field.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

The study is presented during the first consultation of oncogeriatric care or after this consultation (for patients having benefited from the consultation between January 2014 and October 2014) : the patient is informed with an information note and is told that he can express its opposition to the use of its clinical data. In case of no opposition from the patient, the referent geriatrician will complete the patient form with the requested data and will forward it for computerized processing.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

2914

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Arras, Francja
        • Centre Hospitalier D'arras
      • Boulogne sur Mer, Francja, 62200
        • Centre Hospitalier
      • Béthune, Francja, 62408
        • Centre Hospitalier
      • Douai, Francja
        • Centre Hospitalier, Douai
      • Dunkerque, Francja, 59240
        • Centre Hospitalier
      • Le Cateau-Cambrésis, Francja
        • Hospitalier Le Cateau-Cambresis
      • Lille, Francja, 59020
        • Centre Oscar Lambret
      • Lille, Francja, 59000
        • CHRU de Lille
      • Lille, Francja, 59000
        • Hôpital Saint Vincent de Paul
      • Liévin, Francja, 62800
        • Polyclinique de Riaumont
      • Lomme, Francja, 59160
        • Hôpital Saint-Philibert
      • Roubaix, Francja
        • Clinique Saint Jean, Roubaix
      • Tourcoing, Francja, 59200
        • Centre Hospitalier
      • Valenciennes, Francja, 59300
        • Centre Hospitalier
      • Valenciennes, Francja, 59300
        • Centre de cancerologie les Dentellieres

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

65 lat i starsze (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Patients included are patients followed in one of the participating centres and not opposing the use of their medical data.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patient seen in consultation of geriatric oncology in one of the participating centres in Nord Pas-de-Calais.
  • Age ≥ 65 years
  • Patient having been informed and not opposing the computerized processing of its data.

Exclusion Criteria:

  • Patient having opposed the use of its medical data.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Measurement of the prevalence of different clinical criteria of interest : demographic characteristics, disease state, patient status according to the geriatric criteria (Comprehensive Geriatric Assessment (CGA)).
Ramy czasowe: Up to 5 years
Up to 5 years

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Measurement of the prevalence of different medical and social criteria of interest.
Ramy czasowe: Up to 5 years
Patient's life characteristics (place of living, isolation) and the helps set up (presence of a natural caregiver, sources of professional help).
Up to 5 years
Measurement of the association between one or more factors of interest (clinical, biological and medical and social) related to a proposal to amend or not the initially proposed therapeutic strategy.
Ramy czasowe: Up to 5 years
Up to 5 years
Percentage of patients included in trials.
Ramy czasowe: Up to 5 years
Up to 5 years
Temporal evolutions of clinical, medical and social characteristics.
Ramy czasowe: Up to 5 years
Up to 5 years

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centre Oscar Lambret

Śledczy

  • Główny śledczy: Cédric GAXATTE, MD, CHRU de Lille

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 lipca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 lipca 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

17 lipca 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 października 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 października 2021

Ostatnia weryfikacja

1 października 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CONSOG-1401

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nowotwór

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Malta

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj