Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Study of Elderly Patients With Cancer and Seen in Consultation of Geriatric Oncology in the Nord Pas-de-Calais (CONSOG).

tiistai 19. lokakuuta 2021 päivittänyt: Centre Oscar Lambret
The aim of this study is to establish a common geriatric oncology medical database. The patients concerned are the patients having benefited from a geriatric oncology consultation in one of the participating centres. This database is designed with a view on the one hand to better describe to better understand this population and on the other hand to facilitate the conduct of future retrospective or prospective studies on this population. The constitution of this observatory of patients seen in consultation should facilitate the development of studies from the analysis of data collected, and occasional surveys by the rapid identification of cases. Data from this database could provide clinicians with valuable informative elements of descriptive epidemiology and concerning the organization of care in the geriatric oncology field.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

The study is presented during the first consultation of oncogeriatric care or after this consultation (for patients having benefited from the consultation between January 2014 and October 2014) : the patient is informed with an information note and is told that he can express its opposition to the use of its clinical data. In case of no opposition from the patient, the referent geriatrician will complete the patient form with the requested data and will forward it for computerized processing.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2914

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Arras, Ranska
        • Centre Hospitalier D'arras
      • Boulogne sur Mer, Ranska, 62200
        • Centre Hospitalier
      • Béthune, Ranska, 62408
        • Centre Hospitalier
      • Douai, Ranska
        • Centre Hospitalier, Douai
      • Dunkerque, Ranska, 59240
        • Centre Hospitalier
      • Le Cateau-Cambrésis, Ranska
        • Hospitalier Le Cateau-Cambresis
      • Lille, Ranska, 59020
        • Centre OSCAR LAMBRET
      • Lille, Ranska, 59000
        • CHRU de Lille
      • Lille, Ranska, 59000
        • Hopital Saint Vincent De Paul
      • Liévin, Ranska, 62800
        • Polyclinique de Riaumont
      • Lomme, Ranska, 59160
        • Hôpital Saint-Philibert
      • Roubaix, Ranska
        • Clinique Saint Jean, Roubaix
      • Tourcoing, Ranska, 59200
        • Centre Hospitalier
      • Valenciennes, Ranska, 59300
        • Centre Hospitalier
      • Valenciennes, Ranska, 59300
        • Centre de cancerologie les Dentellieres

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Patients included are patients followed in one of the participating centres and not opposing the use of their medical data.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Patient seen in consultation of geriatric oncology in one of the participating centres in Nord Pas-de-Calais.
  • Age ≥ 65 years
  • Patient having been informed and not opposing the computerized processing of its data.

Exclusion Criteria:

  • Patient having opposed the use of its medical data.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Measurement of the prevalence of different clinical criteria of interest : demographic characteristics, disease state, patient status according to the geriatric criteria (Comprehensive Geriatric Assessment (CGA)).
Aikaikkuna: Up to 5 years
Up to 5 years

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Measurement of the prevalence of different medical and social criteria of interest.
Aikaikkuna: Up to 5 years
Patient's life characteristics (place of living, isolation) and the helps set up (presence of a natural caregiver, sources of professional help).
Up to 5 years
Measurement of the association between one or more factors of interest (clinical, biological and medical and social) related to a proposal to amend or not the initially proposed therapeutic strategy.
Aikaikkuna: Up to 5 years
Up to 5 years
Percentage of patients included in trials.
Aikaikkuna: Up to 5 years
Up to 5 years
Temporal evolutions of clinical, medical and social characteristics.
Aikaikkuna: Up to 5 years
Up to 5 years

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre Oscar Lambret

Tutkijat

  • Päätutkija: Cédric GAXATTE, MD, CHRU de Lille

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 2. heinäkuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. heinäkuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 17. heinäkuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 20. lokakuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. lokakuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CONSOG-1401

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Syöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Vietnam

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa