Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Study of Elderly Patients With Cancer and Seen in Consultation of Geriatric Oncology in the Nord Pas-de-Calais (CONSOG).

19 oktober 2021 bijgewerkt door: Centre Oscar Lambret
The aim of this study is to establish a common geriatric oncology medical database. The patients concerned are the patients having benefited from a geriatric oncology consultation in one of the participating centres. This database is designed with a view on the one hand to better describe to better understand this population and on the other hand to facilitate the conduct of future retrospective or prospective studies on this population. The constitution of this observatory of patients seen in consultation should facilitate the development of studies from the analysis of data collected, and occasional surveys by the rapid identification of cases. Data from this database could provide clinicians with valuable informative elements of descriptive epidemiology and concerning the organization of care in the geriatric oncology field.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

The study is presented during the first consultation of oncogeriatric care or after this consultation (for patients having benefited from the consultation between January 2014 and October 2014) : the patient is informed with an information note and is told that he can express its opposition to the use of its clinical data. In case of no opposition from the patient, the referent geriatrician will complete the patient form with the requested data and will forward it for computerized processing.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

2914

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Arras, Frankrijk
        • Centre Hospitalier D'arras
      • Boulogne sur Mer, Frankrijk, 62200
        • Centre Hospitalier
      • Béthune, Frankrijk, 62408
        • Centre Hospitalier
      • Douai, Frankrijk
        • Centre Hospitalier, Douai
      • Dunkerque, Frankrijk, 59240
        • Centre Hospitalier
      • Le Cateau-Cambrésis, Frankrijk
        • Hospitalier Le Cateau-Cambresis
      • Lille, Frankrijk, 59020
        • Centre Oscar Lambret
      • Lille, Frankrijk, 59000
        • CHRU de Lille
      • Lille, Frankrijk, 59000
        • Hôpital Saint Vincent de Paul
      • Liévin, Frankrijk, 62800
        • Polyclinique de Riaumont
      • Lomme, Frankrijk, 59160
        • Hôpital Saint-Philibert
      • Roubaix, Frankrijk
        • Clinique Saint Jean, Roubaix
      • Tourcoing, Frankrijk, 59200
        • Centre Hospitalier
      • Valenciennes, Frankrijk, 59300
        • Centre Hospitalier
      • Valenciennes, Frankrijk, 59300
        • Centre de cancerologie les Dentellieres

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patients included are patients followed in one of the participating centres and not opposing the use of their medical data.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Patient seen in consultation of geriatric oncology in one of the participating centres in Nord Pas-de-Calais.
  • Age ≥ 65 years
  • Patient having been informed and not opposing the computerized processing of its data.

Exclusion Criteria:

  • Patient having opposed the use of its medical data.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Measurement of the prevalence of different clinical criteria of interest : demographic characteristics, disease state, patient status according to the geriatric criteria (Comprehensive Geriatric Assessment (CGA)).
Tijdsspanne: Up to 5 years
Up to 5 years

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Measurement of the prevalence of different medical and social criteria of interest.
Tijdsspanne: Up to 5 years
Patient's life characteristics (place of living, isolation) and the helps set up (presence of a natural caregiver, sources of professional help).
Up to 5 years
Measurement of the association between one or more factors of interest (clinical, biological and medical and social) related to a proposal to amend or not the initially proposed therapeutic strategy.
Tijdsspanne: Up to 5 years
Up to 5 years
Percentage of patients included in trials.
Tijdsspanne: Up to 5 years
Up to 5 years
Temporal evolutions of clinical, medical and social characteristics.
Tijdsspanne: Up to 5 years
Up to 5 years

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Centre Oscar Lambret

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Cédric GAXATTE, MD, CHRU de Lille

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 juli 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 juli 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

17 juli 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 oktober 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 oktober 2021

Laatst geverifieerd

1 oktober 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CONSOG-1401

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kanker

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren