- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02537665
Pré-condição de aquecimento do cateter peridural Diminui a incidência de lesões nos vasos sanguíneos durante a colocação do cateter peridural
31 de agosto de 2015 atualizado por: Geng guiqi, Fudan University
Explorar o efeito da pré-condição de aquecimento do cateter peridural na incidência de lesões nos vasos sanguíneos durante a colocação do cateter peridural.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
200
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Guiqi Geng, PhD
- Número de telefone: 86 21 33189900
- E-mail: mzgengguiqi@163.com
Locais de estudo
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, China, 200090
- Recrutamento
- Fudan University
-
Contato:
- Guiqi mi Geng, PhD
- Número de telefone: 6868 86 21 33189900
- E-mail: mzgengguiqi@163.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 40 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Parto cesariana eletiva
- Anestesia peridural.
Critério de exclusão:
- distúrbios da coagulação sanguínea
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Outro: incidência de sangramento
o efeito do cateter peridural preenchido com solução salina aquecida ou normal antes de inserir na peridural na incidência de sangramento.
|
|
Comparador de Placebo: tempo de inserção do cateter
registre o tempo desde o início da inserção do cateter até a conclusão da colocação do cateter.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
a incidência de lesões nos vasos sanguíneos durante a colocação do cateter peridural
Prazo: 5 minutos
|
5 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2015
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de setembro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de agosto de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de agosto de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
1 de setembro de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
1 de setembro de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de agosto de 2015
Última verificação
1 de agosto de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 19990807
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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