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Avaliação controlada por placebo de N1539 após cirurgia de bunionectomia

16 de maio de 2017 atualizado por: Baudax Bio

Fase 2, Centro Único, Randomizado, Duplo-Cego, Controlado por Placebo, Avaliação da Segurança, Eficácia e Farmacocinética do N1539 Após Bunionectomia

O objetivo principal deste estudo é avaliar a segurança do N1539 em indivíduos com dor aguda moderada a intensa após bunionectomia unilateral.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

59

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maryland
      • Pasadena, Maryland, Estados Unidos
        • Chesapeake Research Group, LLC

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Forneça voluntariamente o consentimento informado por escrito.
  • Homem ou mulher entre 18 e 75 anos de idade, inclusive.
  • Estar programado para passar por um reparo de bunionectomia primária unilateral do primeiro metatarso
  • Ser classe física 1 ou 2 da Sociedade Americana de Anestesiologia (ASA).
  • Indivíduos do sexo feminino são elegíveis apenas se todos os itens a seguir se aplicarem:

    • Não grávida;
    • Não lactante;
    • Não planejar engravidar durante o estudo;
    • Comprometer-se com o uso de uma forma aceitável de controle de natalidade durante o estudo até o dia 30.
  • Ter um índice de massa corporal ≤35 kg/m2
  • Ser capaz de entender os procedimentos do estudo, cumprir todos os procedimentos do estudo e concordar em participar do programa de estudo.

Critério de exclusão:

  • Tem alergia conhecida ao meloxicam ou a qualquer excipiente de N1539, D5W, aspirina, outros anti-inflamatórios não esteróides (AINEs) ou a qualquer medicamento peri ou pós-operatório usado neste estudo.
  • Ter um valor de teste de laboratório clínico anormal clinicamente significativo.
  • Tem histórico ou resultados de teste positivos para HIV ou hepatite B ou C.
  • Ter um histórico ou manifestações clínicas de doença renal, hepática, cardiovascular, metabólica, neurológica, psiquiátrica ou outra condição significativa que impeça a participação no estudo.
  • Tem histórico de enxaqueca ou dores de cabeça frequentes, convulsões ou está tomando anticonvulsivantes no momento.
  • Ter outra condição física dolorosa que possa confundir as avaliações de dor pós-operatória.
  • Ter um histórico de síncope ou outros ataques de síncope.
  • Ter evidência de uma anormalidade clinicamente significativa de 12 derivações no ECG.
  • Tem histórico de abuso de álcool (bebe regularmente > 4 unidades de álcool por dia; 8 oz. cerveja, 3 onças. vinho, 1 onça. bebidas espirituosas) ou abuso de drogas prescritas/ilícitas.
  • Ter resultados positivos na triagem de drogas na urina ou no teste de bafômetro de álcool indicativo de drogas ilícitas ou abuso de álcool.
  • Esteve recebendo ou recebeu terapia crônica com opioides definida como mais de 15 unidades equivalentes de morfina por dia por mais de 3 de 7 dias por semana durante um período de um mês em 12 meses.
  • Use terapia concomitante que possa interferir na avaliação de eficácia ou segurança, como qualquer medicamento que, na opinião do investigador, possa exercer propriedades analgésicas significativas ou agir sinergicamente com N1539.
  • Incapaz de descontinuar medicamentos, que não estiveram em uma dose estável por pelo menos 14 dias antes do procedimento de bunionectomia programado, dentro de 5 meias-vidas da medicação anterior específica (ou, se a meia-vida não for conhecida, dentro de 48 horas) antes da dosagem .
  • Ter utilizado corticosteróides, seja sistemicamente, inalatório por via intranasal ou oral, ou por injeção intra-articular, nos 14 dias anteriores ao estudo.
  • Ter recebido qualquer produto experimental dentro de 30 dias antes da dosagem com a medicação do estudo.
  • Estar recebendo varfarina, lítio ou uma combinação de furosemida com um inibidor da enzima conversora de angiotensina ou um bloqueador do receptor de angiotensina
  • Estar atualmente recebendo tratamento com meloxicam oral (Mobic®)
  • Ter recebido N1539 anteriormente em ensaios clínicos ou ter feito bunionectomia nos últimos 3 meses.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: QUADRUPLICAR

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: N1539 30mg
N1539 (meloxicam intravenoso) 30 mg a cada 24 horas por até 3 doses.
Outros nomes:
  • Meloxicam intravenoso
EXPERIMENTAL: N1539 60mg
N1539 (meloxicam intravenoso) 60 mg a cada 24 horas por até 3 doses.
Outros nomes:
  • Meloxicam intravenoso
PLACEBO_COMPARATOR: IV Placebo
IV Placebo a cada 24 horas por até 3 doses.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de Sujeitos com Eventos Adversos
Prazo: Acompanhamento até o dia 30
Número de indivíduos que relatam eventos adversos emergentes do tratamento
Acompanhamento até o dia 30

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tamanho do efeito das doses de N1539 usando a diferença de intensidade de dor somada nas primeiras 48 horas (SPID48)
Prazo: 48 horas
O tamanho do efeito foi estimado com base no SPID48 derivado usando o método de última observação realizada em janela de 2 horas (W2LOCF) e um modelo de análise de covariância (ANCOVA) que incluiu o tratamento e o escore PI basal.
48 horas
Diferença somada da intensidade da dor nas primeiras 48 horas (SPID48)
Prazo: 48 horas
A intensidade da dor foi registrada usando uma Escala Numérica de Avaliação da Dor (Intervalo 0-10), onde 0 equivale a nenhuma dor (melhor) e 10 equivale à pior dor imaginável (pior). Os escores de intensidade da dor foram registrados nos seguintes pontos de tempo: 0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 4 e 6 horas após a Dose 1. Posteriormente, as avaliações da dor foram registradas a cada 2 horas até 48 horas após a Dose 1. Dor diferenças de intensidade da linha de base em cada ponto de tempo foram calculadas e uma diferença de intensidade de dor somada ponderada no tempo (SPID) foi então calculada. Os cálculos de SPID ponderados no tempo foram calculados multiplicando um fator de peso para cada pontuação antes da soma. O fator de peso em cada ponto de tempo foi o tempo decorrido desde a observação anterior. Um SPID menor era melhor.
48 horas
Diferença somada da intensidade da dor (SPID) em outros intervalos
Prazo: 48 horas
A intensidade da dor foi registrada usando uma Escala Numérica de Avaliação da Dor (Intervalo 0-10), onde 0 equivale a nenhuma dor (melhor) e 10 equivale à pior dor imaginável (pior). Os escores de intensidade da dor foram registrados nos seguintes pontos de tempo: 0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 4 e 6 horas após a Dose 1. Posteriormente, as avaliações da dor foram registradas a cada 2 horas até 48 horas após a Dose 1. Dor diferenças de intensidade da linha de base em cada ponto de tempo foram calculadas e uma diferença de intensidade de dor somada ponderada no tempo (SPID) foi então calculada. Os cálculos de SPID ponderados no tempo foram calculados multiplicando um fator de peso para cada pontuação antes da soma. O fator de peso em cada ponto de tempo foi o tempo decorrido desde a observação anterior. Um SPID menor era melhor.
48 horas
Número de Sujeitos com Uso de Medicação de Resgate (Opioides Orais)
Prazo: 48 horas
48 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2015

Conclusão Primária (REAL)

1 de novembro de 2015

Conclusão do estudo (REAL)

1 de novembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de agosto de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de setembro de 2015

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

3 de setembro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

14 de junho de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de maio de 2017

Última verificação

1 de maio de 2017

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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