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Vorapaxar como terapia antiplaquetária adicional em pacientes com e sem diabetes mellitus (OPTIMUS-5)

29 de janeiro de 2020 atualizado por: University of Florida

Efeitos farmacodinâmicos do Vorapaxar como terapia antiplaquetária adicional em pacientes com e sem diabetes mellitus: a otimização da terapia antiplaquetária no estudo da diabetes mellitusUS (OPTIMUS)-5

A terapia antiplaquetária dupla (DAPT) com aspirina e um inibidor do receptor P2Y12, mais frequentemente clopidogrel, representa o padrão de tratamento para a prevenção secundária de longo prazo de eventos aterotrombóticos em pacientes com infarto do miocárdio (IM) ou doença arterial periférica (DAP). No entanto, as taxas de recorrência isquêmica permanecem altas. Vorapaxar é um inibidor do receptor ativado por protease (PAR)-1, que exerce uma potente inibição da agregação plaquetária mediada pela trombina. Sabe-se que pacientes com diabetes mellitus (DM) apresentam maior risco de eventos aterotrombóticos recorrentes, o que se traduz em piores desfechos, apesar do uso da terapia padrão. Isso se deve, em parte, ao fenótipo plaquetário hiper-reativo, que caracteriza os pacientes com DM, e à resposta inadequada aos antiplaquetários orais, incluindo o clopidogrel. Portanto, vorapaxar é uma opção atraente de tratamento para pacientes com DM com infarto do miocárdio prévio. Os efeitos farmacodinâmicos (DP) de vorapaxar em pacientes com DM e como estes podem se diferenciar de pacientes sem DM não foram explorados. Além disso, o papel do vorapaxar como parte de um regime de tratamento antitrombótico duplo combinado com clopidogrel (e interrupção da aspirina) representa outra importante área de interesse clínico. O estudo prospectivo de desenho paralelo proposto conduzido em pacientes pós-IAM ou com DAP com e sem DM terá como objetivo avaliar os efeitos farmacodinâmicos do vorapaxar em adição ao DAPT padrão com aspirina e clopidogrel, bem como em combinação com clopidogrel somente após a retirada da aspirina .

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A terapia antiplaquetária dupla (DAPT) com aspirina e um inibidor do receptor P2Y12, mais frequentemente clopidogrel, representa o padrão de tratamento para a prevenção secundária de longo prazo de eventos aterotrombóticos em pacientes com infarto do miocárdio (IM) ou doença arterial periférica (DAP). No entanto, as taxas de recorrência isquêmica permanecem altas, em parte devido ao fato de que outras vias de sinalização plaquetária, como a agregação plaquetária induzida por trombina, continuam a ser ativadas. Vorapaxar é um novo inibidor do receptor ativado por protease (PAR)-1, oralmente ativo, competitivo e lentamente reversível, que exerce uma potente inibição da agregação plaquetária mediada pela trombina. É aprovado para uso clínico pela Food and Drug Administration para a redução de eventos cardiovasculares trombóticos em pacientes com histórico de infarto do miocárdio ou doença arterial periférica. Sabe-se que pacientes com DM apresentam maior risco de eventos aterotrombóticos recorrentes, o que se traduz em piores desfechos, apesar do uso da terapia padrão. Isso se deve, em parte, ao fenótipo plaquetário hiper-reativo, que caracteriza os pacientes com DM, e à resposta inadequada aos antiplaquetários orais, incluindo o clopidogrel. É importante ressaltar que em pacientes com DM com infarto do miocárdio prévio incluídos no estudo TRA 2P, vorapaxar reduziu o endpoint primário composto em 3 anos em 27% e levou a uma maior redução do risco absoluto em comparação com aqueles sem DM. Portanto, vorapaxar é uma opção atraente de tratamento para pacientes com DM com infarto do miocárdio prévio. No entanto, até o momento, os efeitos de DP de vorapaxar em pacientes com DM e como eles podem se diferenciar de pacientes sem DM não foram explorados. Além disso, as tendências atuais na prática clínica estão vendo muitos pacientes descontinuarem a aspirina e manterem o clopidogrel. Portanto, o papel do vorapaxar como parte de um regime de tratamento antitrombótico duplo combinado com clopidogrel (e interrupção da aspirina) representa outra importante área de interesse clínico, a fim de maximizar a proteção isquêmica e reduzir o risco de sangramento. O estudo prospectivo de desenho paralelo proposto conduzido em pacientes pós-IAM ou com DAP com e sem DM terá como objetivo avaliar os efeitos farmacodinâmicos do vorapaxar em adição ao DAPT padrão com aspirina e clopidogrel, bem como em combinação com clopidogrel somente após a retirada da aspirina . As avaliações farmacodinâmicas serão realizadas em vários momentos, com diferentes ensaios explorando várias vias de agregação plaquetária.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

66

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Estados Unidos, 32209
        • University of Florida

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Pacientes com IM prévio entre 2 semanas e 24 meses ou com DAP.
  2. Em DAPT com aspirina em baixa dose (81 mg od) e clopidogrel (75 mg od) de acordo com o padrão de atendimento por pelo menos 14 dias.
  3. Idade ≥ 18 anos.

Critério de exclusão:

  1. História de síndrome coronariana aguda nas 2 semanas anteriores.
  2. História de acidente vascular cerebral, ataque isquêmico transitório ou hemorragia intracraniana.
  3. Sangramento patológico ativo, histórico de eventos hemorrágicos ou risco aumentado de sangramento.
  4. Insuficiência hepática grave conhecida.
  5. Uso de inibidores fortes do citocromo P450 3A4 (por exemplo, cetoconazol, itraconazol, posaconazol, claritromicina, nefazodona, ritonavir, saquinavir, nelfinavir, indinavir, boceprevir, telaprevir, telitromicina e conivaptan) ou indutores (por exemplo, rifampicina, carbamazepina, erva de São João e fenitoína).
  6. Em tratamento com qualquer anticoagulante oral (antagonistas da vitamina K, dabigatrana, rivaroxabana, apixabana, edoxabana).
  7. Em tratamento com qualquer agente antiplaquetário que não seja aspirina e clopidogrel nos últimos 14 dias.
  8. Depuração de creatinina < 30 mL/minuto.
  9. Contagem de plaquetas <80x106/mL
  10. Hemoglobina <10g/dL
  11. Instabilidade hemodinâmica
  12. fêmeas grávidas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Pacientes com diabetes
A terapia tripla (vorapaxar 2,5mg od mais clopidogrel 75 mg od e aspirina 81 mg od) será administrada por 30 dias; a seguir, os pacientes interromperão a aspirina e farão tratamento duplo (vorapaxar 2,5mg od mais clopidogrel 75 mg od) por mais 30 dias.
A terapia tripla com DAPT mais vorapaxar (vorapaxar 2,5mg od mais clopidogrel 75 mg od e aspirina 81 mg od) será administrada por 30 dias; então, os pacientes interromperão a aspirina e farão tratamento duplo (vorapaxar 2,5mg od mais clopidogrel 75 mg od) por mais 30 dias
Outros nomes:
  • Zontividade
A terapia tripla com DAPT mais vorapaxar (vorapaxar 2,5mg od mais clopidogrel 75 mg od e aspirina 81 mg od) será administrada por 30 dias; então, os pacientes interromperão a aspirina e farão tratamento duplo (vorapaxar 2,5mg od mais clopidogrel 75 mg od) por mais 30 dias
Outros nomes:
  • Plavix
A terapia tripla com DAPT mais vorapaxar (vorapaxar 2,5mg od mais clopidogrel 75 mg od e aspirina 81 mg od) será administrada por 30 dias; então, os pacientes interromperão a aspirina e farão tratamento duplo (vorapaxar 2,5mg od mais clopidogrel 75 mg od) por mais 30 dias
Outros nomes:
  • COMO UM
Comparador Ativo: Pacientes sem diabetes
A terapia tripla (vorapaxar 2,5mg od mais clopidogrel 75 mg od e aspirina 81 mg od) será administrada por 30 dias; a seguir, os pacientes interromperão a aspirina e farão tratamento duplo (vorapaxar 2,5mg od mais clopidogrel 75 mg od) por mais 30 dias.
A terapia tripla com DAPT mais vorapaxar (vorapaxar 2,5mg od mais clopidogrel 75 mg od e aspirina 81 mg od) será administrada por 30 dias; então, os pacientes interromperão a aspirina e farão tratamento duplo (vorapaxar 2,5mg od mais clopidogrel 75 mg od) por mais 30 dias
Outros nomes:
  • Zontividade
A terapia tripla com DAPT mais vorapaxar (vorapaxar 2,5mg od mais clopidogrel 75 mg od e aspirina 81 mg od) será administrada por 30 dias; então, os pacientes interromperão a aspirina e farão tratamento duplo (vorapaxar 2,5mg od mais clopidogrel 75 mg od) por mais 30 dias
Outros nomes:
  • Plavix
A terapia tripla com DAPT mais vorapaxar (vorapaxar 2,5mg od mais clopidogrel 75 mg od e aspirina 81 mg od) será administrada por 30 dias; então, os pacientes interromperão a aspirina e farão tratamento duplo (vorapaxar 2,5mg od mais clopidogrel 75 mg od) por mais 30 dias
Outros nomes:
  • COMO UM

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Agregação Plaquetária Máxima na DM
Prazo: 30 dias
Comparação da agregação plaquetária máxima (%) medida por agregometria de transmitância de luz entre terapia tripla (vorapaxar mais DAPT) e dupla (vorapaxar mais clopidogrel) em pacientes diabéticos
30 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Agregação Plaquetária Máxima em Não DM
Prazo: 30 dias
Comparação da agregação plaquetária máxima (%) medida por agregometria de transmitância de luz entre terapia tripla (vorapaxar mais DAPT) e dupla (vorapaxar mais clopidogrel) em pacientes não diabéticos
30 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Dominick J Angiolillo, MD, PhD, University of Florida College of Medicine-Jacksonville

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de março de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

14 de fevereiro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de setembro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de setembro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

14 de setembro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de fevereiro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de janeiro de 2020

Última verificação

1 de janeiro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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