Eficácia da Facilitação Neuromuscular Proprioceptiva no Alívio da Dor (PNF)
13 de março de 2018 atualizado por: DÉBORA WANDERLEY VILLELA, Universidade Federal de Pernambuco
Eficácia da Facilitação Neuromuscular Proprioceptiva no Alívio da Dor em Mulheres com Enxaqueca
O objetivo deste estudo é determinar se a técnica de contrair-relaxar de facilitação neuromuscular proprioceptiva e o exercício de alongamento estático são eficazes na redução da frequência, intensidade e duração da dor de cabeça e na melhora da percepção da qualidade de vida em mulheres com enxaqueca.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Trata-se de um ensaio clínico randomizado, duplo-cego, comparando duas intervenções em mulheres com enxaqueca, cujo diagnóstico foi confirmado por neurologista.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Pernambuco
-
Recife, Pernambuco, Brasil, 50740-560
- Departamento de Fisioterapia da Universidade Federal de Pernambuco
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 40 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade entre 18 e 40 anos
- Diagnóstico clínico de enxaqueca
- Participantes com pelo menos um dia de enxaqueca aguda por mês, com crises durando de 4 a 72 horas.
Critério de exclusão:
- Obesidade tipo I, II ou III, de acordo com a classificação do Índice de Massa Corporal.
- Gravidez, lactação ou ambos.
- Presença de meningite, doenças desmielinizantes, aneurisma cerebral, hipertensão intracraniana, miopatias, mielopatia, fibromialgia, hérnia de disco cervical sintomática, artrite reumatóide e história de tumores no cérebro ou na coluna.
- Participantes que realizaram outras intervenções terapêuticas manuais ou outras modalidades de fisioterapia na cabeça ou pescoço durante o período da pesquisa.
- Participantes que tomam medicação profilática diária para enxaqueca.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: CUIDADOS DE SUPORTE
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: DOBRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: PNF contrair-relaxar
Facilitação neuromuscular proprioceptiva, utilizando a técnica de contrair-relaxar na diagonal do pescoço.
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Facilitação neuromuscular proprioceptiva, utilizando a técnica de contrair-relaxar na diagonal do pescoço.
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Experimental: Alongamento estático
Alongamento estático dos músculos do pescoço.
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Alongamento estático dos músculos do pescoço.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança de dor
Prazo: "Mudança da dor basal na 8ª - 10ª semana"; "Mudança da dor basal na 12ª - 14ª semana"
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"Dia de dor de cabeça"
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"Mudança da dor basal na 8ª - 10ª semana"; "Mudança da dor basal na 12ª - 14ª semana"
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A percepção global da mudança
Prazo: "percepção global de mudança na 12ª - 14ª semana"
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"Escala de impressão global de mudança do paciente"
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"percepção global de mudança na 12ª - 14ª semana"
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Viabilidade para alocação aleatória bem-sucedida
Prazo: "12 meses"
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"alocação aleatória bem-sucedida de 30 pacientes durante um período de 12 meses"
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"12 meses"
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Proporção de pacientes elegíveis designados aleatoriamente para cada grupo (alvo ≥70%)
Prazo: "12 meses"
|
"a proporção de pacientes elegíveis designados aleatoriamente para cada grupo (alvo ≥70%)"
|
"12 meses"
|
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Proporção de pacientes elegíveis que completaram o acompanhamento de 30 dias (meta ≥95%)
Prazo: "12 meses"
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"a proporção de pacientes designados aleatoriamente que completaram o acompanhamento de 30 dias após o término do tratamento (alvo ≥95%)"
|
"12 meses"
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança na ingestão de medicamentos em ataques de enxaqueca
Prazo: "Mudança da ingestão do medicamento de linha de base na 8ª - 10ª semana"; "Mudança da ingestão de medicamentos de linha de base na 12ª - 14ª semana"
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"Dia de dor de cabeça"
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"Mudança da ingestão do medicamento de linha de base na 8ª - 10ª semana"; "Mudança da ingestão de medicamentos de linha de base na 12ª - 14ª semana"
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Mudança nos efeitos adversos da intervenção
Prazo: "Mudança dos efeitos adversos basais na 8ª - 10ª semana"; "Mudança dos efeitos adversos da linha de base na 12ª - 14ª semana"
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Dor de cabeça diária
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"Mudança dos efeitos adversos basais na 8ª - 10ª semana"; "Mudança dos efeitos adversos da linha de base na 12ª - 14ª semana"
|
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Alteração na mobilidade do pescoço
Prazo: "Mudança da mobilidade do pescoço na linha de base na 8ª - 10ª semana"; "Mudança da mobilidade do pescoço na linha de base na 12ª - 14ª semana"
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Goniômetro "Amplitude de movimento cervical (CROM)"
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"Mudança da mobilidade do pescoço na linha de base na 8ª - 10ª semana"; "Mudança da mobilidade do pescoço na linha de base na 12ª - 14ª semana"
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Alteração no limiar de dor por pressão
Prazo: "Mudança do limiar de dor à pressão basal na 8ª - 10ª semana"; "Mudança do limiar de dor de pressão basal na 12ª - 14ª semana"
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"Algômetro Computadorizado"
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"Mudança do limiar de dor à pressão basal na 8ª - 10ª semana"; "Mudança do limiar de dor de pressão basal na 12ª - 14ª semana"
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Alteração no índice de incapacidade do pescoço
Prazo: "Mudança do índice de incapacidade do pescoço da linha de base na 8ª - 10ª semana"; "Mudança do índice de incapacidade do pescoço na linha de base na 12ª - 14ª semana"
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Questionário "Índice de incapacidade do pescoço"
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"Mudança do índice de incapacidade do pescoço da linha de base na 8ª - 10ª semana"; "Mudança do índice de incapacidade do pescoço na linha de base na 12ª - 14ª semana"
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Mudança na gravidade da incapacidade relacionada à enxaqueca
Prazo: "Mudança da avaliação de incapacidade da linha de base da enxaqueca na 8ª - 10ª semana"; "Mudança da avaliação de incapacidade da linha de base da enxaqueca na 12ª - 14ª semana"
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Questionário "Avaliação da incapacidade da enxaqueca"
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"Mudança da avaliação de incapacidade da linha de base da enxaqueca na 8ª - 10ª semana"; "Mudança da avaliação de incapacidade da linha de base da enxaqueca na 12ª - 14ª semana"
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: DÉBORA W VILLELA, MASTER, Universidade Federal de Pernambuco
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2016
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2017
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de setembro de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de setembro de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
15 de setembro de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de março de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de março de 2018
Última verificação
1 de março de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ECCR2015
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
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