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Efeito agudo da mobilização fascial na marcha em pacientes com esclerose múltipla

9 de dezembro de 2015 atualizado por: hhotaman, Hacettepe University

Investigando o efeito agudo da mobilização fascial nos parâmetros dinâmicos da caminhada em pacientes com esclerose múltipla: um estudo cruzado de grupo controlado

Serão participantes do estudo 10 pacientes encaminhados para fisioterapia e 10 voluntários saudáveis. dia. Após o dia seguinte à primeira visita os participantes serão convidados a voltar e serão aplicados exercícios de alongamento dos grupos musculares plantares após a avaliação. Todos os participantes serão avaliados com as seguintes ferramentas de avaliação: A escala de Ashworth modificada será usada para avaliar a gravidade da espasticidade dos flexores plantares. Parâmetros de carregamento estático e dinâmico serão avaliados com pedobarografia dinâmica.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

Dez pacientes que foram encaminhados para receber fisioterapia no departamento de neurologia de Fisioterapia e Reabilitação da Faculdade de Ciências da Saúde da Universidade de Hacettepe, Ancara com esclerose múltipla e dez participantes voluntários saudáveis ​​de mesma idade serão os sujeitos deste estudo.

Após a avaliação inicial, os participantes com esclerose múltipla farão a mobilização fascial (FM) para o grupo muscular crural posterior e os tendões distais dos isquiotibiais que conectam os ossos crurais no primeiro dia. Após o dia seguinte à primeira visita os participantes pedirão para voltar e serão aplicados exercícios de alongamento dos grupos musculares plantares após a avaliação. No estudo dos pesquisadores, a mobilização fascial será usada para liberar os músculos flexores plantares e a fáscia porque acredita-se que não agrava a espasticidade e é amplamente utilizada na prática clínica. A mobilização fascial será aplicada de acordo com as seguintes estratégias.

A paciente deitou em decúbito ventral com extensão do joelho e o terapeuta colocou a superfície plantar da paciente na região femoral. Os tendões de Aquiles, tibial posterior, perenoso longo e curto distal, tendões gastrocnêmios proximais, tendões distais dos isquiotibiais serão mobilizados no primeiro estágio. O segundo estágio da mobilização da fáscia inclui a mobilização fascial profunda dos troncos dos músculos crurais posteriores. Depois disso, a pele também se mobiliza suavemente. Durante a mobilização fascial, uma vez ocorrido o relaxamento da musculatura espástica, o tornozelo é movido para dorsiflexão gradativamente. O FM será executado por 15 minutos para cada pé.

Os mesmos pacientes receberão também exercícios de alongamento consistindo de períodos de 30 s de alongamento e 10 s de descanso e serão realizados por 15 minutos para cada pé no segundo dia após a primeira avaliação. Quatorze voluntários saudáveis ​​não receberão nenhuma intervenção.

As avaliações serão utilizadas inicialmente e após a aplicação do FM na primeira visita. No dia seguinte os pacientes serão solicitados a voltar e inicialmente as avaliações serão repetidas antes dos exercícios de alongamento. Após os exercícios de alongamento, os pacientes avaliarão novamente com as mesmas ferramentas.

Ferramentas de avaliação descritas a seguir: A escala de Ashworth modificada será usada para avaliar a gravidade da espasticidade dos flexores plantares. Parâmetros de carregamento estático e dinâmico serão avaliados com pedobarografia. Pressão máxima de carregamento -N/cm2, tempo máximo de carregamento - ms para; 1º. e cabeça do 5º metatarso, calcanhar medial e lateral e mediopé serão registrados tanto com os pacientes em pé quanto em caminhada.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

20

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

25 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Quer participar
  • Indivíduos com esclerose múltipla que podem andar sozinhos por 50 metros
  • Participantes saudáveis ​​que não diagnosticaram distúrbios ou problemas ortopédicos.

Critério de exclusão:

  • não quero participar
  • Histórico de cirurgia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Mobilização facial
Intervenção no primeiro dia: os pacientes usarão técnicas de mobilização fascial para o tratamento da espasticidade dos flexores plantares
A paciente ficará deitada em decúbito ventral com extensão do joelho e o terapeuta colocará a superfície plantar da paciente na região femoral. Os tendões de Aquiles, tibial posterior, perenoso longo e curto distal, tendões do gastrocnêmio proximal, tendões distais dos isquiotibiais serão mobilizados na primeira etapa. O segundo estágio da mobilização da fáscia incluiu a mobilização fascial profunda dos troncos dos músculos crurais posteriores. Depois disso, a pele também será suavemente mobilizada. Durante a mobilização fascial, uma vez que aparecerá o relaxamento da musculatura espástica, o tornozelo irá gradualmente para a dorsiflexão. O FM será executado por 15 minutos para cada pé.
Outros nomes:
  • terapia manual
Experimental: Exercício de alongamento
Intervenção do segundo dia: Os pacientes usarão técnicas de mobilização fascial para o tratamento da espasticidade do flexor plantar
Os pacientes receberão também exercícios de alongamento consistindo em períodos de 30 s de alongamento e 10 s de descanso e realizarão 15 minutos para cada pé no segundo dia após a primeira avaliação.
Sem intervenção: Voluntários Saudáveis
Indivíduos saudáveis ​​serão avaliados apenas sem intervenção

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pedobarografia para avaliação da pressão do pé em pé e ao caminhar.
Prazo: Avaliação inicial no primeiro minuto, Mudança da avaliação inicial para 20 minutos, Mudança da avaliação inicial para 24 horas, Mudança da avaliação inicial para 24 horas e 20 minutos
O participante fica de pé e anda no nome do sistema é pedobarografia que registra a pressão do pé, por 7 minutos. A pressão do pé significa a força gravitacional refletida no solo a cada fase do passo do pé. Newton/cm2 é a unidade de medida.
Avaliação inicial no primeiro minuto, Mudança da avaliação inicial para 20 minutos, Mudança da avaliação inicial para 24 horas, Mudança da avaliação inicial para 24 horas e 20 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Ashworth modificada para avaliação da gravidade da contração muscular involuntária
Prazo: Avaliação inicial no primeiro minuto, aos 20 minutos, às 24 horas, às 24 horas e 20 minutos
A Escala de Ashworth Modificada é um método de avaliação que dá a gravidade da contração involuntária do músculo. Avaliador dá nota de 0 a 4 de acordo com o reflexo muscular ao alongamento
Avaliação inicial no primeiro minuto, aos 20 minutos, às 24 horas, às 24 horas e 20 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2015

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de novembro de 2016

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de novembro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de dezembro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

11 de dezembro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

11 de dezembro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de dezembro de 2015

Última verificação

1 de dezembro de 2015

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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