- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02657551
Um estudo usando Regorafenibe como terapia de segunda ou terceira linha no câncer medular metastático de tireoide
Um estudo de fase II usando Regorafenibe como terapia de segunda ou terceira linha no câncer medular de tireoide metastático
Este estudo de pesquisa está estudando uma terapia direcionada como um possível tratamento para o câncer de tireoide. Uma terapia direcionada é um tipo de tratamento que usa drogas ou outras substâncias para identificar e atacar tipos específicos de células cancerígenas com menos danos às células normais.
- O nome da intervenção do estudo envolvida neste estudo é regorafenib.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Este é um ensaio clínico de fase II. Os ensaios clínicos de Fase II testam a segurança e eficácia de uma intervenção experimental para saber se a intervenção funciona no tratamento de uma doença específica. "Investigacional" significa que a intervenção está sendo estudada.
O FDA (Food and Drug Administration) aprovou o regorafenibe como tratamento para câncer colorretal metastático e tumor estromal gastrointestinal localmente avançado, irressecável ou metastático. O regorafenibe não foi aprovado para o tratamento contra o câncer de tireoide.
Regorafenibe é um agente antitumoral oral que bloqueia a atividade de um tipo específico de proteína envolvida em funções celulares normais e em processos patológicos, como formação e manutenção de tumores.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Connecticut
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New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06520-8028
- Yale Cancer Center
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
- Dana-Farber Cancer Institute
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Os sujeitos devem ser capazes de entender e estar dispostos a assinar o formulário de consentimento informado por escrito. Um formulário de consentimento informado assinado deve ser obtido adequadamente antes da realização de qualquer procedimento específico do estudo.
- Idade ≥ 18 anos.
- Expectativa de vida de pelo menos 12 semanas (3 meses).
- Status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group de ≤1.
- Diagnóstico histologicamente ou citologicamente confirmado de câncer medular de tireoide metastático.
- Progressão da doença documentada dentro de 6 meses antes do registro no estudo, conforme definido pelos critérios do RECIST.
- Deve ter pelo menos 1 local de doença mensurável pelos critérios RECIST, pela versão 1.1.
- Bloco de tecido de arquivo ou lâminas não coradas (do local primário ou metastático) devem estar disponíveis, caso contrário, uma amostra de biópsia de tecido fresco será coletada.
- Qualquer número de quimioterapias anteriores e terapias direcionadas são permitidas.
- Os pacientes devem ter recebido pelo menos uma linha anterior de terapia direcionada.
Função adequada da medula óssea, hepática e renal conforme avaliada pelos seguintes requisitos laboratoriais dentro de 3 semanas antes do registro no estudo:
- Bilirrubina total ≤ 1,5 x os limites superiores do normal (LSN)
- Alanina aminotransferase (ALT) e aspartato aminotransferase (AST) ≤ 2,5 x LSN (≤ 5 x LSN para indivíduos com envolvimento hepático de seu câncer)
- Limite de fosfatase alcalina ≤ 2,5 x LSN (≤ 5 x LSN para indivíduos com envolvimento hepático de seu câncer)
- Creatinina sérica ≤ 1,5 x LSN
- Razão normalizada internacional (INR)/Tempo de tromboplastina parcial (PTT) ≤ 1,5 x LSN. (Indivíduos que são tratados profilaticamente com um agente como varfarina ou heparina serão autorizados a participar, desde que não existam evidências anteriores de anormalidade subjacente nos parâmetros de coagulação. O monitoramento rigoroso de pelo menos avaliações semanais será realizado até que INR/PTT esteja estável com base em uma medição que é pré-dose, conforme definido pelo padrão local de atendimento. (Consulte a Seção 3.3)
- Contagem de plaquetas > 100.000 /mm3, hemoglobina (Hb) > 9 g/dL, contagem absoluta de neutrófilos (CAN) 1.500/mm3. Não será permitida transfusão de sangue para atender aos critérios de inclusão.
- As mulheres com potencial para engravidar devem ter um teste de gravidez sérico negativo realizado até 7 dias antes do registro no estudo. Mulheres pós-menopáusicas (definidas como ausência de menstruação por pelo menos 1 ano) e mulheres esterilizadas cirurgicamente não são obrigadas a fazer um teste de gravidez. A definição de contracepção adequada será baseada no julgamento do investigador.
- Indivíduos (homens e mulheres) com potencial para engravidar devem concordar em usar contracepção adequada desde a assinatura do TCLE até pelo menos 2 meses após a última dose do medicamento do estudo. A definição de contracepção adequada será baseada no julgamento do investigador principal ou de um associado designado.
- O sujeito deve ser capaz de engolir e reter a medicação oral.
Critério de exclusão:
- Tratamento prévio com regorafenibe.
- Atribuição prévia ao tratamento durante este estudo. Indivíduos permanentemente retirados da participação no estudo não terão permissão para entrar novamente no estudo.
- Hipertensão não controlada (pressão sistólica >140 mm Hg ou pressão diastólica > 90 mm Hg [NCI-CTCAE v4.0] em medições repetidas) apesar do tratamento médico ideal.
Doença cardíaca ativa ou clinicamente significativa, incluindo:
- Insuficiência cardíaca congestiva - New York Heart Association (NYHA) > Classe II.
- Doença arterial coronariana ativa.
- Arritmias cardíacas que requerem terapia antiarrítmica diferente de betabloqueadores ou digoxina.
- Angina instável (sintomas anginosos em repouso), angina de início recente dentro de 3 meses antes da randomização ou infarto do miocárdio dentro de 6 meses antes da randomização.
- Evidência ou história de diátese hemorrágica ou coagulopatia.
- Qualquer evento de hemorragia ou sangramento ≥ NCI CTCAE Grau 3 dentro de 4 semanas antes do início da medicação do estudo.
- Indivíduos com eventos trombóticos, embólicos, venosos ou arteriais, como acidente vascular cerebral (incluindo ataques isquêmicos transitórios), trombose venosa profunda ou embolia pulmonar dentro de 6 meses após o início do tratamento do estudo.
- Indivíduos com qualquer câncer não tratado anteriormente ou concomitante que seja distinto no local primário ou na histologia, exceto câncer cervical in-situ, carcinoma basocelular tratado ou tumor superficial da bexiga. Indivíduos sobreviventes de um câncer que foi tratado curativamente e sem evidência de doença por mais de 3 anos antes do registro são permitidos. Todos os tratamentos de câncer devem ser concluídos pelo menos 3 anos antes da entrada no estudo (ou seja, data de assinatura do formulário de consentimento informado).
- Pacientes com feocromocitoma.
- História conhecida de infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV) ou infecção atual crônica ou ativa por hepatite B ou C que requer tratamento com terapia antiviral.
- Infecção contínua > Grau 2 NCI-CTCAE v4.0.
- Tumores cerebrais ou meníngeos metastáticos sintomáticos.
- Presença de ferida que não cicatriza, ou úlcera que não cicatriza (não relacionada ao tumor) ou fratura óssea.
- Procedimento cirúrgico importante ou lesão traumática significativa dentro de 28 dias antes do início da medicação do estudo.
- Outro tratamento experimental durante ou dentro de 30 dias antes de iniciar o tratamento do estudo.
- Uso de quaisquer inibidores de tirosina quinase aprovados dentro de 2 semanas ou 6 meias-vidas do agente, o que for mais curto, antes de receber o medicamento do estudo.
- Radiação prévia dentro de 14 dias antes do início da medicação do estudo. Insuficiência renal exigindo diálise hemo ou peritoneal.
- Grau de desidratação ≥1 NCI-CTCAE v4.0.
- Pacientes com transtorno convulsivo que requerem medicação.
- Proteinúria persistente ≥ Grau 3 NCI-CTCAE v4.0 (> 3,5 g/24 horas, medido pela relação proteína:creatinina na urina em uma amostra aleatória de urina).
- Doença pulmonar intersticial com sinais e sintomas contínuos no momento do consentimento informado.
- Derrame pleural ou ascite que causa comprometimento respiratório (≥ NCI-CTCAE versão 4.0 Grau 2 dispnéia).
- História de aloenxerto de órgão (incluindo transplante de córnea).
- Alergia ou hipersensibilidade conhecida ou suspeita a qualquer um dos medicamentos do estudo, classes de medicamentos do estudo ou excipientes das formulações dadas durante o curso deste estudo.
- Qualquer condição de má absorção.
- Mulheres grávidas ou amamentando.
- Qualquer condição que, na opinião do investigador, torne o sujeito inadequado para a participação no estudo.
- Abuso de substâncias, condições médicas, psicológicas ou sociais que possam interferir na participação do sujeito no estudo ou na avaliação dos resultados do estudo.
Excluídas terapias e medicamentos, prévios e concomitantes
- Terapia anticancerígena concomitante (quimioterapia, radioterapia, cirurgia, imunoterapia, terapia biológica ou embolização tumoral) além do tratamento em estudo (regorafenibe, outros agentes sendo investigados em combinação com regorafenibe).
- Uso prévio de regorafenibe.
- Uso concomitante de outro medicamento em investigação ou terapia de dispositivo (ou seja, fora do tratamento do estudo) durante ou dentro de 4 semanas após a entrada no estudo (assinatura do formulário de consentimento informado).
- Procedimento cirúrgico importante, biópsia aberta ou lesão traumática significativa dentro de 28 dias antes do início da medicação do estudo.
Anticoagulação terapêutica com antagonistas da vitamina K (por exemplo, varfarina) ou com heparinas e heparinóides.
--- No entanto, a anticoagulação profilática conforme descrito abaixo é permitida:
- Varfarina em dose baixa (1 mg por via oral, uma vez ao dia) com PT-INR ≤ 1,5 x LSN é permitida. Sangramento infrequente ou elevações no PT-INR foram relatados em alguns indivíduos tomando varfarina durante o tratamento com regorafenibe. Portanto, os indivíduos que tomam varfarina concomitante devem ser monitorados regularmente quanto a alterações no PT, PT-INR ou episódios clínicos de sangramento.
- Aspirina em dose baixa (≤ 100 mg por dia).
- Doses profiláticas de heparina.
- Uso de qualquer remédio herbal (por exemplo, Erva de São João [Hypericum perforatum])
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Regorafenibe
Comprimidos de regorafenibe 80 mg por via oral, uma vez ao dia em dosagem predeterminada por 21 dias por ciclo
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O regorafenib é um inibidor de moléculas pequenas de múltiplas quinases ligadas à membrana e intracelulares envolvidas em funções celulares normais e em processos patológicos.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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10-month Progression-free Survival (PFS) Rate [MTC Cohort]
Prazo: 10 months
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10-month PFS Rate is the proportion of participants ramaing alive and progression free at 10 months.
Progression-free survival based on the Kaplan-Meier method is defined as the duration of time from study entry to documented disease progression (PD) or death.
Per RECIST 1.1 criteria: progressive disease (PD) is at least a 20% increase in the sum of longest diameter (LD) of target lesions taking as reference the smallest sum LD recorded since the treatment started or the appearance of one or more new lesions.
PD for the evaluation of non-target lesions is the appearance of one or more new lesions and/or unequivocal progression of non-target lesions.
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10 months
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Objective Response Rate (ORR) [DTC Cohort]
Prazo: Up to 23.9 months. Tumor assessments were performed at baseline, on Day 1 of Cycle 3, and every 28 days thereafter. After treatment discontinuation, assessments continued every 2 months (±7 days).
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ORR was defined as the percentage of participants achieving complete response (CR) or partial response (PR) on treatment based on RECIST 1.1 criteria.
Per RECIST 1.1 for target lesions: CR is complete disappearance of all target lesions and PR is at least a 30% decrease in the sum of longest diameter (LD) of target lesions, taking as reference baseline sum LD.
PR or better overall response assumes at a minimum incomplete response/stable disease (SD) for the evaluation of non-target lesions and absence of new lesions.
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Up to 23.9 months. Tumor assessments were performed at baseline, on Day 1 of Cycle 3, and every 28 days thereafter. After treatment discontinuation, assessments continued every 2 months (±7 days).
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Grade 3-5 Toxicity Rate
Prazo: AEs were evaluated on treatment cycle 1 day 1 of week 1, 2 and 3, and cycle 2 day 1 of week 1 and 3, and cycle 3 and beyond day 1 of week 1. For this study cohort, participants were evaluated for AEs for the maximum treatment duration up to 24 months.
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Grade 3-5 toxicity rate is defined as the proportion of participants who experienced at least one grade 3-5 adverse event (AE) of any type during the time of observation.
All AEs were summarized and graded based on CTCAE v4.
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AEs were evaluated on treatment cycle 1 day 1 of week 1, 2 and 3, and cycle 2 day 1 of week 1 and 3, and cycle 3 and beyond day 1 of week 1. For this study cohort, participants were evaluated for AEs for the maximum treatment duration up to 24 months.
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Change From Cycle 1 Day 1 in MD Anderson Symptom Inventory-Thyroid (MDASI-Thy) Score
Prazo: Assessed at Cycle 1 Day 1 and end of treatment. The maximum treatment duration was 23.9 months.
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The MDASI-Thy assesses the severity of symptoms, including 13 core symptom items, 6 additional module symptom items, and 6 interference items, at their worst in the past 24 hours using a 0-10 numerical rating scale, where higher scores indicate worse symptoms.
For each section (core symptoms, thyroid-specific symptoms, and interference), the section score is calculated as the mean of the item scores and therefore ranges from 0 to 10. Change scores were calculated as the end-of-treatment section score minus the corresponding Cycle 1 Day 1 section score.
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Assessed at Cycle 1 Day 1 and end of treatment. The maximum treatment duration was 23.9 months.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Kartik Seghal, MD, Dana-Farber Cancer Institute
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 15-350
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
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