Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Um estudo de niclosamida em pacientes com câncer de cólon ressecável

17 de fevereiro de 2020 atualizado por: Michael Morse, MD

Um estudo de fase I de niclosamida em pacientes com câncer de cólon ressecável

Este estudo avalia a segurança da niclosamida em pacientes com câncer de cólon submetidos à ressecção primária de seu tumor. Este é um estudo de fase I com três níveis de dosagem para determinar a dose máxima tolerada (MTD).

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A niclosamida é uma droga tradicionalmente usada em infecções parasitárias que recentemente demonstrou regular a via de sinalização Wnt nas células no nível do receptor Frizzled.

A via Wnt é crítica para a embriogênese, diferenciação de células progenitoras e suporta a proliferação de tecido neoplásico. No câncer, a ativação da via Wnt leva ao aumento da transcrição de genes importantes para o crescimento, proliferação, diferenciação, apoptose, estabilidade genética, migração e angiogênese. A via Wnt tem particular importância no câncer colorretal.

O objetivo deste estudo é obter dados de segurança juntamente com dados farmacocinéticos e informações sobre as alterações na sinalização da via WNT após a administração de niclosamida em humanos. Este estudo de fase I apoiará estudos futuros em pacientes com câncer mais avançado e outros tipos de câncer com desregulação da via Wnt.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

1

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27710
        • Duke University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 99 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico confirmado histologicamente de adenocarcinoma de cólon com um plano de passar por ressecção cirúrgica não antes de 7 dias a partir da data projetada de início do medicamento do estudo. Pacientes com câncer retal que não receberam quimiorradioterapia pré-operatória também são elegíveis.
  • Status de desempenho de Karnofsky maior ou igual a 70%
  • Idade ≥ 18 anos.
  • Função hematológica adequada, com CAN > 1.500/microlitro, hemoglobina ≥ 9 g/dL (pode transfundir ou usar eritropoetina para atingir esse nível), plaquetas ≥ 100.000/microlitro; INR <1,5, PTT <1,5X LSN
  • Função renal e hepática adequadas, com creatinina sérica < 1,5 mg/dL, bilirrubina < 1,5 mg/dL (exceto na síndrome de Gilbert que permitirá bilirrubina ≤ 2,0 mg/dL), ALT e AST ≤ 2,5 x limite superior da normalidade.
  • Capacidade de entender e fornecer consentimento informado assinado que atenda às diretrizes do Conselho de Revisão Institucional.
  • Capacidade de retornar ao Duke University Medical Center para acompanhamento adequado, conforme exigido por este protocolo.

Critério de exclusão:

  • Pacientes com quimioterapia citotóxica ou radioterapia concomitante são excluídos
  • Metástases cerebrais ou leptomeníngeas ativas conhecidas (definidas como metástases sintomáticas) ou necessidade contínua de glicocorticoides para metástases cerebrais ou leptomeníngeas. As metástases assintomáticas tratadas são permitidas desde que o paciente esteja sem esteroides por pelo menos 1 mês antes do dia 1 do medicamento em estudo.
  • Pacientes com doença crônica intercorrente grave ou aguda, como doença cardíaca (classe III ou IV da NYHA), doença hepática ou outra doença considerada pelo investigador principal como de alto risco injustificado para tratamento medicamentoso em investigação.
  • Pacientes com impedimento médico ou psicológico para o provável cumprimento do protocolo devem ser excluídos.
  • Segunda malignidade concomitante (ou nos últimos 5 anos), exceto câncer de pele não melanoma, carcinoma cervical in situ, câncer de bexiga superficial controlado ou outro carcinoma in situ que foi tratado.
  • Presença de uma infecção aguda ou crônica ativa conhecida, incluindo: infecção do trato urinário, HIV ou hepatite viral.
  • Serão excluídos do protocolo pacientes com uso prévio de niclosamida ou alergia a niclosamida.
  • Uso concomitante de substratos fortes de CYP3A4, CYP 1A2 ou CYP2C9 (consulte http://medicine.iupui.edu/clinpharm/ddis/main-table).
  • Mulheres grávidas e lactantes devem ser excluídas do protocolo, uma vez que esta pesquisa pode ter efeitos nocivos desconhecidos em um feto ou em crianças pequenas. Se o paciente for sexualmente ativo, o paciente deve concordar em usar uma forma clinicamente aceitável de controle de natalidade durante o tratamento e por um período de 12 meses após a última dose de niclosamida. Não se sabe se o tratamento usado neste estudo pode afetar o esperma e potencialmente prejudicar uma criança que pode ser gerada durante este estudo.
  • Pacientes com obstrução intestinal completa ou com alto risco de perfuração gastrointestinal ou hemorragia grave. Pacientes com doença inflamatória intestinal.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Niclosamida
A niclosamida será tomada por via oral na manhã de cada dia do dia 1-7 antes da cirurgia para ressecção do tumor primário. Os comprimidos de niclosamida devem ser bem mastigados antes de serem engolidos.
Outros nomes:
  • Yomensan

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Toxicidade limitante de dose
Prazo: 5 DIAS
O NCI Common Toxicity Criteria versão 4.0 será usado para classificar eventos adversos para determinar toxicidade limitante de dose para medida de segurança
5 DIAS
Toxicidade limitante de dose
Prazo: 30 DIAS
O NCI Common Toxicity Criteria versão 4.0 será usado para classificar os eventos adversos para determinar a toxicidade limitante da dose para medidas de segurança
30 DIAS

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Níveis sanguíneos de niclosamida
Prazo: 1 DIA
1 DIA
Níveis sanguíneos de niclosamida
Prazo: 2 dias
2 dias
Níveis sanguíneos de niclosamida
Prazo: 8 dias
8 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

7 de novembro de 2017

Conclusão Primária (Real)

12 de dezembro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

12 de dezembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de fevereiro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de fevereiro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

22 de fevereiro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de fevereiro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de fevereiro de 2020

Última verificação

1 de fevereiro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever