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Intervention for Men Who Batter Women

28 de março de 2016 atualizado por: Anne Caroline Luz Grudtner da Silva, Santa Catarina Federal University

Intimate Partner Violence: the Intervention for Men Who Batter Women

It was realized a case study in a batterer intervention program, where 86 men accepted to participate. It was used the Centers for Disease Control and Prevention - Follow up questionnaire, adapted to be used in Brazil.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

The intimate partner violence is one of the most common forms of violence. Although man is the main author of violence, it is essential include actions to help him in order to produce a more effective result, because it is believed that he is able to recognize and take responsibility for the violence, using different forms of express. However, these actions have difficulties in evaluating its results. These research aims to analyze the relapse of violence after participation in a batterer intervention program. The investigators realized a case study in a batterer intervention program in the city of Brasília, capital of Brazil, 167 men were invited and 86 accepted to participate of the research. It was used the Centers for Disease Control and Prevention - Follow up questionnaire, adapted to be used in Brazil. All the participants answered the same questionnaire, and the participant exclusion criteria was less or more than 3 months of participation at the program or committed other types of violence. The participants were recruited and interviewed by the investigators, during the year of 2015 (from March until December), in the Center for Assistance to Family and perpetrators of Domestic Violence (NAFAVD). The participants answered questions about socioeconomic characteristics, the relapse of violence, use of drugs, and about the batterer program. The benefit of participate of the study is help to improve the programs to prevent intimate partner violence, and public policy about this issue, and the risk is to remember something that happened during the interview, so the participants could stop the participate when they want.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

86

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Distrito Federal
      • Brasília, Distrito Federal, Brasil, 70075-900
        • NAFAVD - Núcleo de Atendimento a Núcleo de Atendimento à Família e aos autores de violência Doméstica (Center for Assistance to Family and perpetrators of Domestic violence)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Men follow by a batterer intervention program in the city of Brasília, capital of Brazil

Descrição

Inclusion Criteria:

  • men who participate of the program for 3 months, because committed intimate partner violence

Exclusion Criteria:

  • men with less or more than 3 months of participation at the program, or committed other types of violence

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
the relapse of violence after participation in a batterer intervention program
Prazo: 3 months
if they committed violence after 3 months, using a questionnaire - yes (physical, sexual or psychology violence)/no/no contact with women
3 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Elza Coelho, Doctor, Santa Catarina Federal University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de março de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de março de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

30 de março de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

30 de março de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de março de 2016

Última verificação

1 de março de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SantaCatarinaFU

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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