- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02722317
Intervention for Men Who Batter Women
28 de março de 2016 atualizado por: Anne Caroline Luz Grudtner da Silva, Santa Catarina Federal University
Intimate Partner Violence: the Intervention for Men Who Batter Women
It was realized a case study in a batterer intervention program, where 86 men accepted to participate.
It was used the Centers for Disease Control and Prevention - Follow up questionnaire, adapted to be used in Brazil.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
The intimate partner violence is one of the most common forms of violence.
Although man is the main author of violence, it is essential include actions to help him in order to produce a more effective result, because it is believed that he is able to recognize and take responsibility for the violence, using different forms of express.
However, these actions have difficulties in evaluating its results.
These research aims to analyze the relapse of violence after participation in a batterer intervention program.
The investigators realized a case study in a batterer intervention program in the city of Brasília, capital of Brazil, 167 men were invited and 86 accepted to participate of the research.
It was used the Centers for Disease Control and Prevention - Follow up questionnaire, adapted to be used in Brazil.
All the participants answered the same questionnaire, and the participant exclusion criteria was less or more than 3 months of participation at the program or committed other types of violence.
The participants were recruited and interviewed by the investigators, during the year of 2015 (from March until December), in the Center for Assistance to Family and perpetrators of Domestic Violence (NAFAVD).
The participants answered questions about socioeconomic characteristics, the relapse of violence, use of drugs, and about the batterer program.
The benefit of participate of the study is help to improve the programs to prevent intimate partner violence, and public policy about this issue, and the risk is to remember something that happened during the interview, so the participants could stop the participate when they want.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
86
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Distrito Federal
-
Brasília, Distrito Federal, Brasil, 70075-900
- NAFAVD - Núcleo de Atendimento a Núcleo de Atendimento à Família e aos autores de violência Doméstica (Center for Assistance to Family and perpetrators of Domestic violence)
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Men follow by a batterer intervention program in the city of Brasília, capital of Brazil
Descrição
Inclusion Criteria:
- men who participate of the program for 3 months, because committed intimate partner violence
Exclusion Criteria:
- men with less or more than 3 months of participation at the program, or committed other types of violence
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
the relapse of violence after participation in a batterer intervention program
Prazo: 3 months
|
if they committed violence after 3 months, using a questionnaire - yes (physical, sexual or psychology violence)/no/no contact with women
|
3 months
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Elza Coelho, Doctor, Santa Catarina Federal University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de março de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de março de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
30 de março de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
30 de março de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de março de 2016
Última verificação
1 de março de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- SantaCatarinaFU
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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