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Estudo de prova de conceito do adesivo de hidrogel AINE no tratamento da dor aguda

11 de outubro de 2021 atualizado por: Teikoku Seiyaku Co., Ltd.

Um estudo de prova de conceito de Fase II, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para investigar a segurança e a eficácia do adesivo de hidrogel de esflurbiprofeno no tratamento da dor aguda associada a lesões no tornozelo

A segurança e a eficácia do adesivo de hidrogel de esflurbiprofeno serão avaliadas em comparação com placebo no tratamento da dor aguda devido a entorse de tornozelo

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

6

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos
        • SNBL Clinical Pharmacology Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. O sujeito deve ser homem ou mulher com idade entre 18 e 65 anos, inclusive.
  2. O sujeito deve ter um diagnóstico de entorse de tornozelo aguda não complicada de Grau I ou II, conforme definido pelos critérios da AAOS.
  3. A entorse de tornozelo deve ter ocorrido <48 horas antes da triagem.
  4. O sujeito deve ter uma pontuação de dor autoavaliada de base de > 50 mm em um VAS de 100 mm enquanto suporta o peso no tornozelo afetado.
  5. Indivíduos do sexo feminino com potencial para engravidar devem ter um teste de gravidez sérico negativo na triagem e estar dispostos a usar uma forma aceitável de controle de natalidade desde o dia da administração da primeira dose até 30 dias após a última administração do produto do estudo.
  6. O sujeito deve estar disposto a abster-se de usar qualquer outro medicamento para dor (que não seja o medicamento de resgate permitido) durante sua participação.

Critério de exclusão:

  1. O sujeito é uma mulher grávida, amamentando ou amamentando.
  2. O sujeito tem uma entorse aguda de tornozelo de Grau III, conforme definido pelos critérios da AAOS.
  3. O sujeito tem uma fratura no tornozelo, conforme confirmado por raio-X.
  4. A entorse de tornozelo requer tratamento cirúrgico.
  5. O sujeito sofreu entorses recorrentes (≥3 entorses da mesma articulação) ou torceu a articulação afetada nos últimos 12 meses.
  6. O sujeito tomou analgésicos que não sejam AINEs ou acetaminofeno para qualquer finalidade dentro de 7 dias após a triagem.
  7. O sujeito tomou flurbiprofeno ou naproxeno dentro de 24 horas após a triagem.
  8. A entorse de tornozelo é tratada antes da triagem por ultrassom, fisioterapia ou acupuntura.
  9. O sujeito usou imunomoduladores ou terapias imunossupressoras (por exemplo, interferon, corticosteroides orais ou parenterais e drogas citotóxicas) dentro de 4 semanas antes da randomização.
  10. O sujeito usou qualquer agente tópico medicamentoso (por exemplo, cremes ou loções medicamentosas) no tornozelo afetado dentro de 7 dias antes da triagem.
  11. O indivíduo está atualmente usando qualquer outro medicamento que, na opinião do investigador, possa exacerbar ou mascarar os efeitos colaterais previstos dos AINEs ou interferir na capacidade do investigador de monitorá-los (por exemplo, anticoagulantes ou inibidores da bomba de prótons).
  12. O sujeito tem pele não intacta ou danificada na área a ser tratada (por exemplo, eczema, psoríase, dermatite exsudativa, lesão infectada, queimadura ou ferida).
  13. O indivíduo tem histórico de úlceras, sangramento gastrointestinal, hipertensão, edema, insuficiência cardíaca ou doença cardiovascular.
  14. O indivíduo tem asma (exceto asma infantil), urticária, angioedema ou broncoespasmo.

    a. Um sujeito é elegível para o estudo se não apresentou sintomas dessas condições que exigiam medicação nos 5 anos anteriores à triagem.

  15. O sujeito tem um histórico de qualquer distúrbio de dor crônica.
  16. O sujeito tem defeitos de coagulação.
  17. O sujeito tem um histórico de insuficiência cardíaca, renal ou hepática grave dentro de 12 meses antes da triagem que, na opinião do investigador, interferiria no resultado do estudo.
  18. O sujeito tem uma doença sistêmica grave (por exemplo, câncer ou infecção aguda grave).
  19. O sujeito tem alergia ou hipersensibilidade conhecida ao flurbiprofeno, aspirina, outro(s) AINE(s) ou qualquer excipiente no IP.
  20. O sujeito tem qualquer distúrbio sistêmico ou dermatológico que, na opinião do investigador, irá interferir nos resultados do estudo ou aumentar o risco de EAs.
  21. O sujeito tem um histórico de doença concomitante crônica ou aguda não controlada que, na opinião do investigador, contra-indicaria a participação no estudo ou confundiria a interpretação dos resultados.
  22. O sujeito aplicou gelo ou compressão no tornozelo afetado dentro de 2 horas antes da triagem.
  23. O sujeito tem uma lesão bilateral no tornozelo.
  24. O sujeito tem uma lesão no joelho ipsilateral. Na opinião do Investigador, são inadequados para inclusão no estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Adesivo de hidrogel de esflurbiprofeno 1,5%
Um adesivo por 24 horas durante 7 dias
Um adesivo por dia durante 7 dias
Comparador de Placebo: Comparador de placebo
Placebo Um adesivo a cada 24 horas por 7 dias
Um adesivo por dia durante 7 dias

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Soma da diferença de intensidade da dor após 48h de tratamento (SPID48h)
Prazo: 48h após o início do tratamento
SPID48h será comparado entre EFHP e placebo.
48h após o início do tratamento

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
SPID24h
Prazo: 24h após o início do tratamento
Soma da intensidade (VAS) da diferença de dor após 24h
24h após o início do tratamento

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
SPID72h
Prazo: 72h após o início do tratamento
A soma da intensidade (VAS) da diferença da dor após 72 horas foi medida
72h após o início do tratamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Masaru Kaneko, MD, SNBL Clinical Pharmacology Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2016

Conclusão Primária (Real)

21 de dezembro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

27 de dezembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de março de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de março de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

6 de abril de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de outubro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de outubro de 2021

Última verificação

1 de outubro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • TS-TK-254-US0200

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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