- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02729207
Estudo de prova de conceito do adesivo de hidrogel AINE no tratamento da dor aguda
11 de outubro de 2021 atualizado por: Teikoku Seiyaku Co., Ltd.
Um estudo de prova de conceito de Fase II, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para investigar a segurança e a eficácia do adesivo de hidrogel de esflurbiprofeno no tratamento da dor aguda associada a lesões no tornozelo
A segurança e a eficácia do adesivo de hidrogel de esflurbiprofeno serão avaliadas em comparação com placebo no tratamento da dor aguda devido a entorse de tornozelo
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
6
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Maryland
-
Baltimore, Maryland, Estados Unidos
- SNBL Clinical Pharmacology Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- O sujeito deve ser homem ou mulher com idade entre 18 e 65 anos, inclusive.
- O sujeito deve ter um diagnóstico de entorse de tornozelo aguda não complicada de Grau I ou II, conforme definido pelos critérios da AAOS.
- A entorse de tornozelo deve ter ocorrido <48 horas antes da triagem.
- O sujeito deve ter uma pontuação de dor autoavaliada de base de > 50 mm em um VAS de 100 mm enquanto suporta o peso no tornozelo afetado.
- Indivíduos do sexo feminino com potencial para engravidar devem ter um teste de gravidez sérico negativo na triagem e estar dispostos a usar uma forma aceitável de controle de natalidade desde o dia da administração da primeira dose até 30 dias após a última administração do produto do estudo.
- O sujeito deve estar disposto a abster-se de usar qualquer outro medicamento para dor (que não seja o medicamento de resgate permitido) durante sua participação.
Critério de exclusão:
- O sujeito é uma mulher grávida, amamentando ou amamentando.
- O sujeito tem uma entorse aguda de tornozelo de Grau III, conforme definido pelos critérios da AAOS.
- O sujeito tem uma fratura no tornozelo, conforme confirmado por raio-X.
- A entorse de tornozelo requer tratamento cirúrgico.
- O sujeito sofreu entorses recorrentes (≥3 entorses da mesma articulação) ou torceu a articulação afetada nos últimos 12 meses.
- O sujeito tomou analgésicos que não sejam AINEs ou acetaminofeno para qualquer finalidade dentro de 7 dias após a triagem.
- O sujeito tomou flurbiprofeno ou naproxeno dentro de 24 horas após a triagem.
- A entorse de tornozelo é tratada antes da triagem por ultrassom, fisioterapia ou acupuntura.
- O sujeito usou imunomoduladores ou terapias imunossupressoras (por exemplo, interferon, corticosteroides orais ou parenterais e drogas citotóxicas) dentro de 4 semanas antes da randomização.
- O sujeito usou qualquer agente tópico medicamentoso (por exemplo, cremes ou loções medicamentosas) no tornozelo afetado dentro de 7 dias antes da triagem.
- O indivíduo está atualmente usando qualquer outro medicamento que, na opinião do investigador, possa exacerbar ou mascarar os efeitos colaterais previstos dos AINEs ou interferir na capacidade do investigador de monitorá-los (por exemplo, anticoagulantes ou inibidores da bomba de prótons).
- O sujeito tem pele não intacta ou danificada na área a ser tratada (por exemplo, eczema, psoríase, dermatite exsudativa, lesão infectada, queimadura ou ferida).
- O indivíduo tem histórico de úlceras, sangramento gastrointestinal, hipertensão, edema, insuficiência cardíaca ou doença cardiovascular.
O indivíduo tem asma (exceto asma infantil), urticária, angioedema ou broncoespasmo.
a. Um sujeito é elegível para o estudo se não apresentou sintomas dessas condições que exigiam medicação nos 5 anos anteriores à triagem.
- O sujeito tem um histórico de qualquer distúrbio de dor crônica.
- O sujeito tem defeitos de coagulação.
- O sujeito tem um histórico de insuficiência cardíaca, renal ou hepática grave dentro de 12 meses antes da triagem que, na opinião do investigador, interferiria no resultado do estudo.
- O sujeito tem uma doença sistêmica grave (por exemplo, câncer ou infecção aguda grave).
- O sujeito tem alergia ou hipersensibilidade conhecida ao flurbiprofeno, aspirina, outro(s) AINE(s) ou qualquer excipiente no IP.
- O sujeito tem qualquer distúrbio sistêmico ou dermatológico que, na opinião do investigador, irá interferir nos resultados do estudo ou aumentar o risco de EAs.
- O sujeito tem um histórico de doença concomitante crônica ou aguda não controlada que, na opinião do investigador, contra-indicaria a participação no estudo ou confundiria a interpretação dos resultados.
- O sujeito aplicou gelo ou compressão no tornozelo afetado dentro de 2 horas antes da triagem.
- O sujeito tem uma lesão bilateral no tornozelo.
- O sujeito tem uma lesão no joelho ipsilateral. Na opinião do Investigador, são inadequados para inclusão no estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Adesivo de hidrogel de esflurbiprofeno 1,5%
Um adesivo por 24 horas durante 7 dias
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Um adesivo por dia durante 7 dias
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Comparador de Placebo: Comparador de placebo
Placebo Um adesivo a cada 24 horas por 7 dias
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Um adesivo por dia durante 7 dias
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Soma da diferença de intensidade da dor após 48h de tratamento (SPID48h)
Prazo: 48h após o início do tratamento
|
SPID48h será comparado entre EFHP e placebo.
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48h após o início do tratamento
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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SPID24h
Prazo: 24h após o início do tratamento
|
Soma da intensidade (VAS) da diferença de dor após 24h
|
24h após o início do tratamento
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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SPID72h
Prazo: 72h após o início do tratamento
|
A soma da intensidade (VAS) da diferença da dor após 72 horas foi medida
|
72h após o início do tratamento
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Masaru Kaneko, MD, SNBL Clinical Pharmacology Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2016
Conclusão Primária (Real)
21 de dezembro de 2016
Conclusão do estudo (Real)
27 de dezembro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de março de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de março de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
6 de abril de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de outubro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de outubro de 2021
Última verificação
1 de outubro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- TS-TK-254-US0200
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
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