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Estudo de Ezetimiba para Infecção Crônica pelo Vírus da Hepatite C (HCV) em Candidatos a Transplante de Fígado (EZE-2) (EZE-2)

10 de maio de 2016 atualizado por: Alejandro Soza, MD, Pontificia Universidad Catolica de Chile

Estudo Piloto de Ezetimiba para Infecção Crônica pelo Vírus da Hepatite C (HCV) em Candidatos a Transplante de Fígado (EZE-2)

NPC1L1 é um transportador chave no ciclo entero-hepático do colesterol. Dados iniciais in vitro e in vivo mostram que o bloqueio desse receptor com ezetimiba resulta no retardo da infecção nesses modelos. Os investigadores levantam a hipótese de que o HCV tem um ciclo entero-hepático, sendo secretado na bile e reabsorvido na membrana canalicular ou no intestino por associação com o NPC1L1, seguindo um caminho semelhante ao ciclo do colesterol em humanos. Para provar esta hipótese, os investigadores propõem avaliar o efeito do tratamento com ezetimiba em indivíduos infectados pelo VHC submetidos a transplante de fígado para evitar ou retardar a infecção pelo VHC. Para tanto, os pesquisadores propõem administrar ezetimiba 10 mg/d por 12 semanas a 12 pacientes com infecção crônica por hepatite C listados para transplante hepático.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A infecção pelo vírus da hepatite C (HCV) afeta mais de 170 milhões de pessoas no mundo e 80.000 no Chile. Ela causa mais mortes do que a infecção pelo HIV nos Estados Unidos e é uma das principais causas de transplante de fígado no Chile. Embora os tratamentos estejam evoluindo com novos agentes antivirais diretos (DAAs) com taxas de resposta crescentes, existem vários problemas com essas novas abordagens, incluindo toxicidade, necessidade de usar interferon e ribavirina, algoritmos complexos de tratamento, alto custo, eficácia limitada em determinados grupos (pacientes com transplante hepático) e interações medicamentosas. Os tratamentos direcionados aos fatores do hospedeiro necessários para o ciclo viral estão sendo cada vez mais explorados como alternativa ou complemento aos DAAs. O HCV tem uma conexão muito íntima com as vias lipídicas do hospedeiro, alterando o perfil lipídico, circulando ligado a lipoproteínas e utilizando receptores de colesterol e mecanismos intracelulares do metabolismo de gorduras. Foi recentemente descrito que o NPC1L1 (Niemann-Pick C1-like 1), o receptor intestinal do colesterol, serve como um fator de entrada para o HCV. Curiosamente, esse receptor não é expresso apenas nos enterócitos (absorvendo colesterol endógeno e dietético), mas também na membrana canalicular do hepatócito, onde funciona absorvendo o colesterol secretado no lúmen canalicular. NPC1L1 é, portanto, um transportador chave no ciclo entero-hepático do colesterol. Dados iniciais in vitro e in vivo mostram que o bloqueio desse receptor com ezetimiba resulta no retardo da infecção nesses modelos. Além disso, é relatado o caso de um paciente que, após 3 tentativas de tratamento sem sucesso, eliminou o RNA do VHC com o tratamento com ezetimiba, sendo o primeiro relato do efeito da ezetimiba em humanos. Diante dessas observações, os pesquisadores levantam a hipótese de que o HCV tem um ciclo entero-hepático, sendo secretado na bile e reabsorvido na membrana canalicular ou no intestino por associação com o NPC1L1, seguindo um caminho semelhante ao ciclo do colesterol em humanos.

Esta possibilidade é ainda corroborada pela observação de que o ARN do VHC foi detectado na bílis e nas fezes de humanos infectados. Para provar essa hipótese, os pesquisadores se propõem a avaliar o efeito do tratamento com ezetimiba em indivíduos infectados pelo VHC. A ezetimiba é um medicamento aprovado e geralmente seguro usado para o tratamento da hipercolesterolemia. O RNA do HCV e o antígeno central no plasma e nas fezes serão avaliados. Um aumento na carga de HCV biliar ou fecal após antagonizar NPC1L1 com ezetimiba apoiará a noção de que o HCV é reabsorvido na membrana canalicular ou no nível intestinal. A segunda parte do estudo proposto será realizada em 12 pacientes portadores de hepatite C crônica e listados para transplante hepático. A reinfecção do enxerto após o transplante hepático é universal. Aqui os pesquisadores antecipam que o uso de ezetimiba impactará diretamente no tempo de reinfecção do enxerto, retardando ou mesmo prevenindo a reinfecção hepática em alguns pacientes. Se este estudo for bem-sucedido, com certeza terá enormes implicações para o desenho de novas estratégias de manejo para pacientes com transplante de fígado.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

12

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • RM
      • Santiago, RM, Chile, 833-0024
        • Recrutamento
        • Departamento de Gastroenterología, Pontificia Universidad Católica de Chile
        • Contato:
          • Alejandro Soza, MD
          • Número de telefone: 56-22-6397780
          • E-mail: asoza@med.puc.cl
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Hepatite C crônica definida como HCV RNA detectável por mais de 6 meses.
  • Idade > 18 anos.
  • Nenhum tratamento antiviral atual para HCV.
  • Sem medicamentos para dislipidemia nos últimos 2 meses.
  • Inscrito na lista nacional de espera para transplante de fígado com tempo estimado para transplante de 3 meses ou menos, seja por complicações de cirrose ou por carcinoma hepatocelular.
  • Nenhuma cirurgia abdominal que pudesse alterar a anatomia biliar ou intestinal.
  • Nível de RNA do VHC > 10.000 UI/mL.
  • Sem evidência de sitosterolemia.
  • Teste de gravidez negativo na urina (para mulheres).
  • Documento de consentimento informado assinado.

Critério de exclusão:

  • Hepatite B ou co-infecção por HIV.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Candidatos a transplante de fígado
Ezetimiba na dose de 10 mg/dia por 12 semanas.
Ezetimiba 10 mg por dia antes e depois do transplante

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Carga viral controlada
Prazo: 4 semanas após o transplante de fígado
Proporção de pacientes com carga viral de HCV inferior à carga viral pré-transplante medida 4 semanas após o transplante hepático.
4 semanas após o transplante de fígado

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resposta virológica sustentada
Prazo: 12 semanas
Porcentagem de participantes com carga viral de HCV < 25 UI/mL após 12 semanas de conclusão do tratamento.
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2013

Conclusão Primária (REAL)

1 de maio de 2016

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de junho de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de maio de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de maio de 2016

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

11 de maio de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

11 de maio de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de maio de 2016

Última verificação

1 de maio de 2016

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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