Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af Ezetimibe for kronisk hepatitis C-virus (HCV)-infektion hos levertransplantationskandidater (EZE-2) (EZE-2)

10. maj 2016 opdateret af: Alejandro Soza, MD, Pontificia Universidad Catolica de Chile

Pilotundersøgelse af Ezetimibe mod kronisk hepatitis C-virus (HCV)-infektion hos levertransplantationskandidater (EZE-2)

NPC1L1 er en vigtig transportør i den enterohepatiske cyklus af kolesterol. Indledende in vitro og in vivo data viser, at blokering af denne receptor med ezetimibe resulterer i at forsinke infektion i disse modeller. Forskerne antager, at HCV har en enterohepatisk cyklus, som udskilles i galden og reabsorberes enten i den kanalikulære membran eller i tarmen ved tilknytning til NPC1L1, efter en sti svarende til kolesterolcyklussen hos mennesker. For at bevise denne hypotese foreslår efterforskerne at vurdere effekten af ​​ezetimibbehandling hos HCV-inficerede individer, der gennemgår levertransplantation, for at undgå eller forsinke HCV-infektion. Til dette formål foreslår efterforskerne at administrere ezetimibe 10 mg/d i 12 uger til 12 patienter med kronisk hepatitis C-infektion, der er angivet til en levertransplantation.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Infektion med hepatitis C-virus (HCV) påvirker mere end 170 millioner mennesker i verden og 80.000 i Chile. Det forårsager flere dødsfald end HIV-infektion i USA og er en førende årsag til levertransplantation i Chile. Selvom behandlinger udvikler sig med nye direkte antivirale midler (DAA'er) med stigende responsrater, er der flere problemer med disse nye tilgange, herunder toksicitet, behov for brug af interferon og ribavirin, komplekse behandlingsalgoritmer, høje omkostninger, begrænset effektivitet i visse grupper (levertransplanterede patienter) og lægemiddelinteraktioner. Behandlinger rettet mod værtsfaktorer, der er nødvendige for den virale cyklus, bliver i stigende grad udforsket som et alternativ eller et supplement til DAA'er. HCV har en meget intim forbindelse med værtens lipidveje, ændrer lipidprofilen, cirkulerer bundet til lipoproteiner og bruger kolesterolreceptorer og intracellulære mekanismer for fedtmetabolisme. Det er for nylig blevet beskrevet, at NPC1L1 (Niemann-Pick C1-lignende 1), den intestinale receptor for kolesterol, tjener som en indgangsfaktor for HCV. Interessant nok udtrykkes denne receptor ikke kun i enterocytterne (absorberer både endogent og diætisk kolesterol), men også i hepatocyttens kanalikulære membran, hvor den fungerer ved at absorbere kolesterol, der udskilles i det kanalikulære lumen. NPC1L1 er derfor en vigtig transportør i den enterohepatiske cyklus af kolesterol. Indledende in vitro og in vivo data viser, at blokering af denne receptor med ezetimibe resulterer i at forsinke infektion i disse modeller. Desuden har det rapporteret et tilfælde af en patient, at efter 3 mislykkede behandlingsforsøg fjernede HCV RNA med ezetimibbehandling, hvilket er den første rapport om virkningen af ​​ezetimib hos mennesker. I lyset af disse observationer antager efterforskerne, at HCV har en enterohepatisk cyklus, udskilles i galden og reabsorberes enten i den kanalikulære membran eller i tarmen ved associering med NPC1L1, efter en sti svarende til kolesterolcyklussen hos mennesker.

Denne mulighed understøttes yderligere af den observation, at HCV RNA er blevet påvist i galde og afføring fra inficerede mennesker. For at bevise denne hypotese foreslår efterforskerne at vurdere effekten af ​​ezetimibbehandling hos HCV-inficerede individer. Ezetimibe er et godkendt og generelt sikkert lægemiddel, der anvendes til behandling af hyperkolesterolæmi. HCV RNA og kerneantigen i plasma og fæces vil blive vurderet. En stigning i galde eller fækal HCV-belastning efter antagonisering af NPC1L1 med ezetimibe vil understøtte forestillingen om, at HCV reabsorberes i den kanalikulære membran eller på tarmniveau. Den anden del af den foreslåede undersøgelse vil blive udført i 12 patienter, der har kronisk hepatitis C og er opført til en levertransplantation. Geninfektion efter levertransplantation er universel. Her forudser efterforskerne, at brugen af ​​ezetimib direkte vil påvirke geninfektionstiden for transplantatet ved at forsinke eller endda forhindre levergeninfektion hos nogle patienter. Skulle denne undersøgelse lykkes, vil det helt sikkert have enorme implikationer for udformningen af ​​nye behandlingsstrategier for levertransplantationspatienter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

12

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • RM
      • Santiago, RM, Chile, 833-0024
        • Rekruttering
        • Departamento de Gastroenterología, Pontificia Universidad Católica de Chile
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kronisk hepatitis C defineret som påviselig HCV RNA i mere end 6 måneder.
  • Alder > 18 år.
  • Ingen aktuel HCV antiviral behandling.
  • Ingen medicin mod dyslipidæmi i de foregående 2 måneder.
  • Opført på den nationale venteliste til levertransplantation med en estimeret tid til transplantation på 3 måneder eller mindre, enten for komplikationer af skrumpelever eller for hepatocellulært karcinom.
  • Ingen abdominal kirurgi, der kunne ændre galde- eller tarmens anatomi.
  • HCV RNA niveau > 10.000 IE/ml.
  • Ingen tegn på sitosterolæmi.
  • Negativ graviditetstest i urin (for kvinder).
  • Underskrevet informeret samtykkedokument.

Ekskluderingskriterier:

  • Hepatitis B eller HIV co-infektion.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Levertransplantationskandidater
Ezetimib i en dosis på 10 mg/d i 12 uger.
Ezetimib 10 mg dagligt før og efter transplantation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kontrolleret viral belastning
Tidsramme: 4 uger efter levertransplantation
Andel af patienter med HCV viral load lavere end pre-transplant viral load målt 4 uger efter levertransplantation.
4 uger efter levertransplantation

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vedvarende virologisk respons
Tidsramme: 12 uger
Procentdel af deltagere med HCV-virusbelastning < 25 IE/ml efter 12 ugers afsluttet behandling.
12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2013

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. maj 2016

Studieafslutning (FORVENTET)

1. juni 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. maj 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. maj 2016

Først opslået (SKØN)

11. maj 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

11. maj 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. maj 2016

Sidst verificeret

1. maj 2016

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hepatitis C

Kliniske forsøg med Ezetimibe

Abonner